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本文目录一览：

• 1、有谁知道商丘翔鹤远志药业
• 2、兽药GMP验收通过企业
• 3、车间gmp怎么认证

有谁知道商丘翔鹤远志药业

远志药业-商丘市翔鹤药业有限公司是以现代兽药生产和研制为主的高科技企业，国家GMP认证企业，公司所有剂型于2006年一次性整体通过农业部GMP认证[ （2006）兽药GMP证字325号，（2006）兽药生产证字16071号 ]。

兽药GMP验收通过企业

1、到当地畜牧局询问GMP认证的具体要求。按要求逐步整理，直到各项达标。向畜牧局递交GMP认证申请。相关人员到你的工作地点现场检查。

2、年11月2-3日，由山东省畜牧兽医局委派的GMP验收专家组，对信达基因免疫学类诊断制品（B类）、分子生物学类诊断制品（B类）进行了GMP现场动态检查验收工作（GMP现场静态检查验收已于9月5-6日通过）。

3、企业名称：中加合资天一诺法维他(商丘)生物科技有限公司，生产范围：小容量注射剂(含中药提取)、口服液(含中药)，这是一家正规兽药GMP企业。

4、新版兽药GMP通过率较低，将是中小型企业的一道重大关卡。新版兽药GMP影响很大，或引起兽药行业的大地震。

5、江西中成中药原料有限公司隶属江西中成医药集团，位于南昌市进贤县开发区，具四十余年的中兽药研究和生产经验，是专业从事中兽药原料和中兽药制剂的国家龙头企业。

车间gmp怎么认证

1、◆生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，如有应当列出，并应在附件中予以标注。

2、gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

3、申请条件：新药生产企业、新建、改建或扩建的药品生产车间和新的生产剂型，应当自取得药品生产许可证或正式生产批准之日起30日内向药品监督管理部门申请GMP认证。

4、k、企业申请认证范围有中药前处理及提取车间的应予以注明； m、企业申请认证范围有动物脏器、组织的洗涤、提取车间的应予以注明。 注意：企业中药前处理及提取委托生产的应在安监处办理相关委托手续。

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