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本文目录一览：

• 1、山西云中制药有限责任公司的公司历史状况
• 2、GMP认证是什么
• 3、药品gmp是什么意思

山西云中制药有限责任公司的公司历史状况

1、山西云中制药有限责任公司是由山西省忻州市云中制药厂改制而成，它的前身为始建于1970年的军队企业，于2002年进行了企业改制，成为有限责任公司。公司注册资本1820万元，固定资产3630万元，年产值9000多万元，销售8000多万元，年上缴税金520万元左右，名列忻州市、忻府区前列。

2、公司现位于忻州市忻府区南北大街七号，总占地面积38亩，建有面积为2887m2固体制剂车间和面积为2187 m2液体制剂车间，含有胶囊剂、片剂、散剂、大容量注射剂、含漱剂的生产线。2001年和2003年公司分别顺利通过国家食品药品监督管理局的验收，取得了国家固体制剂和液体制剂的两个GMP证书。

3、山西云中制药有限责任公司是2003-01-24在山西省忻州市忻府区注册成立的其他有限责任公司，注册地址位于忻州市南北大街7号。山西云中制药有限责任公司的统一社会信用代码/注册号是91140902111893526T，企业法人刘志波，目前企业处于开业状态。

GMP认证是什么

gmp认证意思是：GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，中文含义是良好生产规范。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。

药品GMP是指药品生产质量管理规范，是保证药品质量行之有效的方法和手段，也是国际通行的药品生产质量管理标准。

药品gmp是什么意思

1、《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，它要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量(包括安全卫生)符合法规要求，GMP所规定的内容，是食品药品加工生产企业必须达到的最基本的条件。

2、法律分析：gmp标准是《药品生产质量管理规范》，为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定《药品生产质量管理规范》。

3、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

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