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本文目录一览：

• 1、膏珍堂招聘靠谱吗
• 2、gmp认证机构是哪个机构
• 3、GMP认证是哪里颁发
• 4、主管全国gmp认证工作的部门是
• 5、江阴天江药业有限公司的公司简介
• 6、gmp哪里认证

膏珍堂招聘靠谱吗

靠谱。根据查询哈尔滨膏珍堂中医门诊有限公司官网显示，哈尔滨膏珍堂中医门诊有限公司获得了正规的营业执照，通过了司法部门的认证，截止到2023年5月25日，公司正常运行中，没有违法违规等行为，值得信任。

靠谱。哈尔滨膏珍堂中医门诊有限公司在市的市场监督管理局进行记有国家机关的专业认证该公司是一家资质齐全受律保护的合法(下现)公司，其发布的招聘信息是经过认证的，非常靠谱，可放心咨询。

靠谱。是正规公司。膏珍堂是中国药材企业，成立于1992年，是中国第一批通过GMP认证的中药生产企业之一，也是国家中药标准药材生产基地认证单位，是一家集中药种植、销售、研发、生产、加工、营销于一体的大型中药企业。

靠谱。因为膏珍堂填补现阶段医疗行业全生命周期疗法市场空白，融入国家战略大局、贯彻国家政策，以弘扬中医文化、传承中医国粹、造福百姓健康为使命，是国内首家提供未病先防、欲病防变、已病防猝、愈后防复全生命周期疗法的中医特色医疗机构，所以膏珍堂招聘靠谱。

gmp认证机构是哪个机构

1、法律分析：GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。

2、国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。1 、职责与权限 1省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

3、国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作。 2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

4、cfda是中国国家食品药品监督管理局的英文简称，GMP认证是药品生产企业为获得国家批准的药品生产条件而申请的国家局或国家局委托省局做的药品生产管理规范审核。

5、药厂的GMP认证按剂型的风险等级分别由国家药监局和省药监局进行。国家药监局主要负责血液制品、注射剂、疫苗等风险较大的剂型认证。其它口服制剂、滴眼剂、胶囊剂、软膏剂、片剂等由省药监局负责认证检查。

GMP认证是哪里颁发

法律分析：GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。

药品GMP检查办公室对申报的《药品GMP认证申请书》和有关资料进行审查，提出处理意见，报经秘书处批准。

对审批结果为“合格”的药品生产企业(车间)，由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP 证书》，并予以公告 . 药品 GMP 认证 关于药品 GMP 认证： 《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。 3新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。

主管全国gmp认证工作的部门是

1、国家食品药品监督管理局主管全国药品GMP认证工作。负责药品GMP认证检查评定标准的制定、修订工作，负责设立国家药品GMP认证检查员库及其管理工作，负责注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品生产企业的药品GMP认证工作，负责进口药品GMP认证和国际药品GMP认证的互认工作。

2、国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。1 、职责与权限 1省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

3、法律分析：国家药品监督管理部门。这个规范是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料生产中影响成品质量的关键工序。

4、第三条 国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作；负责药品GMP检查员的培训、考核和聘任；负责国际药品贸易中药品GMP互认工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品GMP认证具体工作。

5、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。

6、我国统一管理、监督和综合协调全国认证认可工作的主管部门是（）。

江阴天江药业有限公司的公司简介

1、江阴天江药业有限公司是国家食品药品监督管理局批准的首批“中药配方颗粒试点生产企业”，是国家中医药管理局批准的“中药饮片改革试点单位”，首个通过国家GMP认证的中药配方颗粒生产企业，国家级高新技术企业，被国务院发展研究中心列为“中华之最”。

2、企知道数据显示，江阴天江药业有限公司成立于1998-09-18，注册资本31000.0万人民币，参保人数1408人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家级企业技术中心”等资质和荣誉。

3、江阴天江药业有限公司创办于1992年，总部坐落在江苏省江阴国家高新技术产业开发区。坐拥长三角经济圈丰富的人才优势、经济优势、地域优势，天江药业持续引领着我国“中药配方颗粒”行业的发展方向。不是股份公司，就不是上市公司。

4、公司介绍：江阴天江药业有限公司是1998-09-18在江苏省无锡市江阴市成立的责任有限公司，注册地址位于江阴高新区新胜路1号。江阴天江药业有限公司法定代表人胡奇飞，注册资本31，000万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看江阴天江药业有限公司更多经营信息和资讯。

gmp哪里认证

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。

国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作。 2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。

申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。

gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。认证资料：药品 GMP 认证申请书（一式四份）。《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件。

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