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本文目录一览：

• 1、江西青峰药业有限公司的发展历程
• 2、药品企业怎么认证gmp
• 3、GMP认证是哪里颁发
• 4、gmp怎么认证?

江西青峰药业有限公司的发展历程

江西青峰药业自成立以来，一直以质量和信誉为经营理念，不断发展和壮大。尽管在2001年左右进行了改制，但并未更改公司名称，以保持其品牌影响力和市场竞争力。

江西青峰药业有限公司前身是江西青峰制药厂，2001年改制为民营企业后整体搬迁落户赣州沙河工业园区，公司建有小容量注射剂、口服液、颗粒剂、片剂和散剂六个剂型，并且全部通过国家GMP认证。

江西青峰药业有限公司是2001-12-12在江西省赣州市章贡区注册成立的其他有限责任公司，注册地址位于江西省赣州市章贡区沙河工业园。

企知道数据显示，江西青峰药业有限公司成立于2001-12-12，注册资本2502681367万人民币，参保人数689人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。

药品企业怎么认证gmp

企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

新药生产企业、新建、改建或扩建的药品生产车间和新的生产剂型，应当自取得药品生产许可证或正式生产批准之日起30日内向药品监督管理部门申请GMP认证。

GMP证书介绍：GMP（Good Manufacturing Practice）是制药、食品、化妆品等领域的重要标准之一，是指制造过程和条件的规范和标准。

GMP认证是哪里颁发

法律分析：GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。

国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。

国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作。 2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

GMP指的是国家卫生部下发的针对药品生产企业的质量管理规范，GMP认证指由省食品药品监督管理局或者国家药监局的GMP评审专家对企业进行全面检查，评定是否达到规范要求的过程。

gmp怎么认证?

申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

gmp证书考试方法如下：gmp证书考试要求：GMP证书考取的基本要求是，申请者必须具备至少三年以上GMP相关工作经验，或者具有国家认可的质量管理职称。

药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药，但只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。

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