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本文目录一览：

• 1、请假大家,液相色谱仪的期间核查怎么做得啊?
• 2、高效液相色谱操作步骤是怎样的?
• 3、生产、设计食品、药品设备设备需要哪些资质?
• 4、液相色谱仪的使用步骤是什么?
• 5、...部负责人如何加强企业质量管理,不断提高公司GMP实施管理水平?_百度...

请假大家,液相色谱仪的期间核查怎么做得啊?

1、一般核查 仪器外观及各按钮正常。2 仪器性能核查 1 仪器准备 开启计算机和仪器电源开关，打开工作站与仪器进行联接，冲洗泵头，通载流稳定仪器，待仪器稳定后进行上机检测。2 仪器操作 测量苯并芘和甲萘威标样。

2、建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

3、期间核查的方法很多：可以用自校准的方法进行核查。用同准确度等级的测量设备进行比对。在测量设备进行检定/校准之后，选一稳定的被测对象进行测量，记录下测量结果，核查时的测量结果与之进行比较。

4、目的 为了本检测站主要仪器设备保持正常状态，确保提供给检测结果的质量，本站对所有主要仪器设备实行运行中检查（期间核查），特制定本作业指导书。

高效液相色谱操作步骤是怎样的?

首先，确保过滤流动相，并选择适当的滤膜进行过滤。 对过滤后的流动相进行超声脱气处理，持续时间为10至20分钟。 启动高效液相色谱工作站，包括计算机软件和色谱仪，并确保流动相管道以及检测系统正确连接。

)、过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。 2)、对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3)、打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。

首先把连接液相系统的电脑打开，接着长按泵系统上面的开关5秒左右。接着长按柱温箱系统上的开关5秒左右。然后长按检测器系统上的开关5秒左右。在自动进样器中放入待测样品，系统可以完成自动进样。

一．开机程序 1．打开氮气总阀，拧紧分压阀。2．打开稳压电源和色谱仪开关。3．启动计算机，运行软件，调用预先编辑好的控制方法，下载到色谱仪。

生产、设计食品、药品设备设备需要哪些资质?

1、(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；(四)具有保证药品质量的规章制度。

2、开办第三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械产品注册证及医疗器械生产许可证。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。

3、生产食品需要的证件包括：工商营业执照；健康证；食品流通许可证；食品生产加工作坊许可证。县级以上地方食品药品监督管理部门应当对申请人提交的申请材料进行审查。

4、一般情况下，投资开办一家药店手续比较麻烦，除了需要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证等之外，还需要《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》等。

5、法律分析：做医疗器械需要办理相关证件，销售医疗器械需要办理销售相关资质，例如二类器械销售备案凭证，生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证。

6、根据《中华人民共和国食品安全法》第三十五条国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。

液相色谱仪的使用步骤是什么?

色谱柱准备 色谱柱是液相色谱中的核心部分，通常由内壁抛光的不锈钢管构成，内径约为4-5毫米，长度在100至250毫米之间。在使用前，需要按照气相色谱法清洗空柱，并通过匀浆法装填固定相。

第一步，开启机器，滤液准备，超声脱气。流动相过滤，去除杂质，保护色谱柱。有机相滤膜，专一过滤，脱气过程，排除气体。机器开启后，流动相置位，泵启排气，检测器随后开。排气完成，关闭阀门，有机相冲洗，柱子清洁。

开启电脑。2 开启液相色谱仪各模块的电源。3 双击桌面上的“仪器—联机”图标，进入联机界面。4 排气 1 手动开启泵处的冲洗阀（逆时针旋转约1圈）。

首先，确保过滤流动相，并选择适当的滤膜进行过滤。 对过滤后的流动相进行超声脱气处理，持续时间为10至20分钟。 启动高效液相色谱工作站，包括计算机软件和色谱仪，并确保流动相管道以及检测系统正确连接。

高效液相色谱仪操作步骤 1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)． 打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。

开机 1 打开电脑。2 打开液相色谱各个模块的电源。3 双击桌面“仪器—联机”，进入联机界面。4 排气：1 手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）。

...部负责人如何加强企业质量管理,不断提高公司GMP实施管理水平?_百度...

1、企业通常不得进行委托检验，确需委托检验的，应当按照第十一章中委托检验部分的规定，委托外部实验室进行检验，但应当在检验报告中予以说明。

2、第二十三条 质量受权人 质量受权人是企业质量保证系统的最高管理者，经企业法定代表人授权，负责质量管理活动的实施和监督。

3、因此，本企业要加强对原材料、工艺、消毒时间等关键环节的管理，关注一系列与GMP有关的配套政策，严防企业内部管理漏洞，企业要切实在提高管理水平、提升经营实力和打造优势品牌上下真功夫。

4、建立GMP文件，让其按照文件执行工作，进行文件的培训，监督文件的执行情况，制定纠正措施，验证措施的有效性。领导层重视很重要，最好建立相关的奖励激励机制。

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