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本文目录一览：

• 1、新版GMP新增那些内容?
• 2、GMP分为哪六大系统?
• 3、谁能给我整套GMP物料管理标准和物料管理操作标准文件

新版GMP新增那些内容?

主要内容 新版GMP目前包括基本要求和5个附录(无菌药品、血液制品、生物 制品、中药制剂、原料药)。原98版GMP中的非无菌药品附录要求合并到基本要求中。

此外，第10版还引入了一些新概念和要求，例如生产场所的设计和建设、生产过程的验证和确认、持续改进和风险评估等。该标准是在原有GMP标准的基础上，结合国内外药品生产实践和法规要求进行修订和完善的。

推广现代化技术。新版GMP鼓励采用新的技术手段和设备，提高药品生产水平和效率。总之，GMP规范不断更新和升级，旨在不断提高药品质量和安全性，保障公众健康。制药企业应当密切关注GMP规范的更新和变化，并积极应对。

GMP分为哪六大系统?

1、GMP的六大系统，即质量系统（Quality）、实验室系统（LaboratoryControl）生产系统（Production）、物料系统（Materials）、设施及设备系统（FacilitiesandEquipment）、包装和标签系统（PackagingandLabeling）。

2、gmp在食品药品生产企业有一套很严格的要求，在制药企业行业中具有六大系统：分别是质量系统、（包括供应商管理、产品回顾等）实验室系统、（确保人员及化器设备等丿生产系统、物料系统、设施及设备系统、包装和标签系统。

3、而gam六大系统为质量系统、设施与设备系统、物料系统、生产系统、包装与标签系统、实验室控制系统。涵盖范围不同，gmp质量五大要素涵盖范围是人员、设备、物料、工艺、环境，而六大系统的涵盖范围只有生产过程中的系统。

4、一个药品生产企业，从质量管理职能上看，总体上可以分为六大系统，即：质量系统、物料系统、生产系统、包装和贴签系统、厂房和设施系统、质量检验实验室系统。

谁能给我整套GMP物料管理标准和物料管理操作标准文件

现在血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准...文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量...质量管理负责人和质量受权人可以兼任。

物料管理和仓储 ◆原辅料、包装材料、半成品、成品的处理，如取样、待检、放行和贮存；◆不合格物料和产品的处理。 质量控制 ◆描述企业质量控制实验室所进行的所有活动，包括检验标准、方法、验证等情况。

GMP要求企业在生产、质量管理、设备验证、人员培训、纪录管理、设备采购、物料管理、环境管理等方面严格按照标准执行，从而确保生产出的药品质量符合国家法律法规和相关标准的要求，同时提高药品的安全性和有效性。

GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。

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