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本文目录一览：

• 1、请问:我国对进口食品是否实行gmp认证?
• 2、为什么制药企业要进行GMP认证
• 3、做食用营养保健品都需要什么认证?

请问:我国对进口食品是否实行gmp认证?

1、我国对进口食品是否实行gmp认证？人和净化指出目前食品药品等行业都需要进行GMP认证，国家食品药品监督管理局网站上可以查询食品的GMP认证情况。《中华人民共和国食品安全法》第六十六条规定“进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书。

2、符合中国食品安全国家标准等。虽然GMP国际认证在一定程度上反映了生产企业的质量管理水平，但其本身并不直接决定进口批准文号的获取。企业需确保所有产品信息和生产过程均符合中国法规要求，方能在激烈的市场竞争中取得一席之地。

3、是有GMP的。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

4、鉴于疯牛病、口蹄疫等动物性疾病在欧盟各成员国的蔓延，为统一监控食品安全，恢复消费者对欧洲食品的信心，欧盟委员会于2002年初正式成立了欧盟食品安全管理局(FSA)，对从农田到餐桌的全过程进行监控。

5、作为保健食品是可以申请GMP认证的。 虽然中国对于食品GMP还没有实行，但国外有些地方是要求食品GMP的，所以人家这个要求也正常。我知道的安琪酵母是过了保健品GMP的，有证书，估计其他大一些的生产厂也有拿到gmp证的，你可以去多问几家销量大点比较知名的，只要有供应国外市场的厂，都能理解你这个要求。

为什么制药企业要进行GMP认证

GMP，即“产品生产质量管理规范”，是确保药品质量万无一失的一系列基本要求。制药企业必须通过GMP认证才能合法生产药品。GMP涵盖了药品从生产到成品的全过程，包括原料药生产中影响成品质量的关键工序。这项标准最初由美国FDA于1963年以法令形式确立，并在中国自上世纪80年代开始引入。

按照GMP的要求，制药企业需将影响药品质量的因素分为三大部分：硬件，如厂房、设施、设备；软件，如工艺、文件、记录；以及人员。这三方面构成了GMP的核心内容，确保药品生产过程中的每一个环节都达到卫生质量要求。中国卫生部于1995年7月11日发布了关于药品GMP认证工作的通知。

GMP的实施是为了确保药品生产的质量不受任何影响，它为药品生产过程中可能影响质量的各种因素设定了基本标准。制药企业必须通过GMP认证才能生产药品。GMP的规定适用于药品制剂生产的全过程，以及原料药生产中那些对成品质量有重大影响的关键步骤。

做食用营养保健品都需要什么认证?

保健食品生产必须获得GMP认证。依据《保健食品注册管理办法》，企业在国家规定的27种功能外申请新功能时，不仅能申请新的功能，而且新功能的保健品在保护期内将受到一定程度的保护，其他企业不得使用同类功能。同时，保健食品的良好生产规范（保健品GMP）也被纳入新《办法》中强制要求。

GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证，根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外，申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护，在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。

OTC认证：指的是非处方药认证，表明产品可以无需医生处方即可购买。这表明盖尔玛的产品既安全又具有良好功效，属于可以自行判断使用的保健品。 GLP认证：指的是无需进行临床检验的认证。通常，健康产品从研发到上市需要通过包括FDA在内的多项认证，耗时较长。

GMP认证：即良好生产规范，它要求生产保健食品的工厂必须位于无污染的环境中。加拿大因其纯净的环境而被誉为“地球北肺”，盖尔玛的产品均在加拿大生产，确保了其生产环境的优良。 FDA认证：美国食品药品监督管理局的缩写。FDA认证是保健品、药品和营养食品进入欧洲和北美市场销售的必备条件。

在保健食品领域，蓝帽就是通行证，象征着质量过硬。正规的保健食品都会在产品外包装盒上，标有天蓝色、形如“帽子”标志，下方标注出该保健食品的批准文号。蓝帽指的是获得保健品批文的保健食品，获得批文以后可以在产品外包装上印刷保健品批文标志的蓝帽标签。

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