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天津药厂gmp认证标志(天津药品生产企业)
发布时间 : 2024-11-06
作者 : jiance168
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本文目录一览:

天津天药药业股份有限公司的简介

天津天药药业股份有限公司是天津金耀集团有限公司旗下全资子公司,是天津市第一家全部通过国家GMP认证的原料药生产单位,是亚洲最大的甾体皮质激素类药物科研、生产、出口基地。

天津天药药业股份有限公司,即津药药业股份有限公司,简称津药药业,大股东是天津药业集团有限公司,持股比例50.5791%。而天津药业集团的实际控制人为天津市人民政府国有资产监督管理委员会,最终受益股份3854595%。因此,津药药业是一家国有控股企业,同时也是中国皮质激素类药物领域的先驱之一。

天津天药药业股份有限公司,是根据天津市人民政府下发的津股批(1999)9号文件批准成立的。该公司的主发起人是天津药业集团有限公司。

天津施维雅制药有限公司简介

天津施维雅制药有限公司坐落在天津市经济技术开发区,占地约37,000平方米。其建筑设计与规划完美诠释了施维雅博士的管理理念,旨在打造一个既宁静又富有诗意的绿色工厂环境,而非仅仅局限于药品生产的功能性空间。这家公司在2000年6月注册成立,随着规划的推进,同年10月开始施工建设生产线。

天津施维雅制药有限公司,其历史可以追溯到1954年,当时由施维雅博士在法国中部的奥尔良镇创立。初创时,该厂规模不大,仅有9名员工。然而,经过数十年的拼搏与竞争,施维雅药厂实现了显著的成长与壮大。在1985年,其生产增长速度位居全球第三,显示出强大的市场竞争力。

施维雅(天津)制药有限公司是由一家非盈利性基金管理的国际制药公司总部位于法国(叙雷讷)槐全球业务遍及150个国家,拥有21,800名员工。该公司致力于推动医疗变革创新,为患者提供高质量药物和关键性健康解决方案。

根据查询爱企查显示,施维雅(天津)制药有限公司是一家由非盈利性基金管理的国际制药公司,总部位于法国(叙雷讷),业务遍及全球150个国家。全球共计21,800名员工共同致力于推进医疗变革创新升级,为患者提供高质量药物与关键性健康解决方案。

于2000年6月,在天津经济技术开发区注册。于2000年10月,破土动工,兴建厂房。于2002年3月,完工并投入试运行。 于2002年7月18日,通过并取得GMP认证,获得药品生产许可证。于2003年3月,启动已上市产品的国内分装。于2004年1月,启动第一条生产线生产第一个药品。于2006年,实现十个产品的生产。

天津太平洋制药有限公司公司简介

1、天津太平洋化学制药有限公司是一家成立于2001年的医药企业,坐落于天津市津南区开发区。公司占地面积达到了39,000多平方米,建筑面积为9,2555平方米,于2002年顺利通过了国家药品监督管理局实施的GMP认证,展现了其在药品生产领域的专业实力。

2、天津太平洋制药有限公司成立于1994年08月08日,法定代表人:宋德成,注册资本:12,080元,地址位于天津市西青区经济开发小区。公司经营状况:天津太平洋制药有限公司目前处于开业状态,目前在招岗位27个,招投标项目1项。

3、企知道数据显示,天津太平洋制药有限公司成立于1994-08-08,注册资本12080万人民币,参保人数367人,是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家知识产权优势企业”、“国家高新技术企业”等资质和荣誉。

天津市食品药品监督管理局认证中心工作职能

1、在天津报考药监局的公务员,大专生面临的挑战较大。目前,大部分公务员职位都倾向于招聘本科以上学历的人员。天津市食品药品监督管理局近年来的招录情况同样体现了这一趋势,大专生在竞争中处于不利地位。尽管存在一定的不确定性,但如果你对这个机会抱有希望,建议耐心等待招考公告的发布。

2、年 7月30日上午,天津市市场和质量监督管理委员会正式挂牌并举行成立后的首场新闻发布会,该委员会是由原市工商行政管理局、食品药品监督管理局、质量技术监督局三个部门“三合一”整合而成,至此,在全国省级层面,天津市率先建立了大市场大部门监管新体制。

3、年7月30日,天津市市场和质量监督管理委员会将正式挂牌。该委员会由原天津市工商行政管理局、食品药品监督管理局和质量技术监督局三个部门“三合一”整合而成。这是天津市在全国省级层面率先建立的大市场大部门监管新体制。

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本文标签: # 天津药厂gmp认证标志

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