本篇内容说一说饲料添加剂和gmp认证区别，以及饲料和饲料添加剂生产许可条件相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享饲料添加剂和gmp认证区别的知识，也会对饲料和饲料添加剂生产许可条件进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、我想研制中成药兽药,需办理什么手续
• 2、微生态饲料添加剂厂家不需要通过GMP吗?
• 3、FAMI-QS简介

我想研制中成药兽药,需办理什么手续

1、如果想用药这个名字，需要作新药申报，还要作药理实验，然后注册备案。自己开药厂，需要申请该药物的批准文号，要命的是 国家对药厂控制很严，兽药需要经过农业部的GMP认证，这一套下来，就算你的药卖的好，估计15年内收不回投资的。如果需要更详细，咨询药物研发公司。

2、兽药许可证：兽药生产许可证有效期为5年，需在有效期届满前6个月申请续展。

3、你第一步就是去当地畜牧局办理兽药经营许可证，他就会告诉你如何才可以办理，办理好后再去当地工商行政管理局办理工商营业执照，办好后再去当地税务局办理税务登记证，办好就可以开业了。 (1)审批条件： a、具有所经营的兽药相适应的兽药技术人员。

微生态饲料添加剂厂家不需要通过GMP吗?

微生态不属于药品，所以目前微生态制剂应该是属于添加剂，这个应该不用强制认证。但是在企业对外展示实力和体现正规化的时候，都会强调自己通过GMP认证。因为这个GMP认证的门槛还是挺高的，对于微生态来说，他的发酵车间，发酵控制来说，有GMP更能显示出一个公司对这个生产的重视程度。

普尔泰动物药业集团公司，创建于2001年，是一家专注于动物预防、保健和治疗产品的现代化股份制企业。总部位于郑州市郑花路59号，交通便利，环境优美，设有集中办公的花园式园区。公司主要生产包括畜禽专用药、消毒剂、饲料添加剂、微生态制剂、天然物质应用以及针剂等系列商品。

事件叙述：2006年12月，公司经市经委认定为长沙市企业技术中心(长经科技[2006]208号)；技术中心以“开发新型兽药、保障用药安全、服务畜牧养殖、维护人类健康”为己任，致力于兽药新制剂、新工艺的研制与开发，从事高效兽药、微生态饲料添加剂的研制和技术贮备。

(1) 购买渔药时只顾一股脑儿地买，不关注渔药生产企业是否已经通过了兽药GMP认证，不重视水质改良剂、微生态制剂等非药品的来源和主要成分，不向卖家索要生产资质及购买凭证。(2) 在渔药使用过程中不合理、不规范、不按产品使用说明书执行用药，存在着乱用药、滥用药、超范围用药、超剂量用药的现象。

公司于2000年组织专班对国内外的微生态制剂发展状况进行了调查，确立了“酵母源生物饲料”的发展思路。公司研发中心成立了“生物饲料”项目小组，研制系列酵母源饲料添加剂，并设计起用了“福邦”作为生物饲料产品的商标及品牌。

FAMI-QS简介

1、FAMI-QS是欧洲饲料添加剂和预混合饲料质量体系的简称，它由欧洲饲料添加剂生产商协会FEFANA为确保欧盟饲料法规183/2005 EC、1831/2003 EC、178/2002 EC的执行而设立。该体系是一个强制性的认证，针对进入欧盟市场的饲料添加剂和预混料生产商，是遵循欧盟饲料卫生法规的重要工具。

2、FAMI-QS体系被广泛认为是目前解决饲料安全问题的最优解决方案，在欧盟范围内得到了广泛的认可和实施，促使欧盟全面推行FAMI-QS认证。这个认证由独立的认证机构进行，并在FAMI-QS Asbl组织中注册。

3、FAMI-QS体系被欧盟各方面一致评价为现行解决饲料安全控制的最佳方法，因此在整个欧盟得到普遍认同，进而欧盟在饲料行业推行FAMI-QS认证。FAMI-QS认证由独立的认证机构实施，并在FAMI-QS Asbl注册。

4、企业首先需向我中心提交认证申请，提供相关资质文件，如营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件和饲料添加剂生产许可证复印件，并签订认证协议。接着，我中心代表企业将所有必要资料递交给欧盟的FAMI-QS协会进行申请处理。一旦欧盟收到申请，他们会通知企业支付525欧元的准会员费用。

关于饲料添加剂和gmp认证区别和饲料和饲料添加剂生产许可条件的介绍完了，如果你还想了解饲料添加剂和gmp认证区别更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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