本篇内容说一说广东gmp认证机构，以及gmp认证企业查询相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享广东gmp认证机构的知识，也会对gmp认证企业查询进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、gmp证书怎么考
• 2、广东邦民制药厂有限公司公司成就
• 3、广东恒健制药有限公司的简介
• 4、广东储牌药业有限公司正规吗
• 5、广东卫伦生物制药有限公司的基本概况
• 6、广东省兽药GMP验收通过企业有多少家

gmp证书怎么考

1、gmp证书考试方法如下：gmp证书考试要求：GMP证书考取的基本要求是，申请者必须具备至少三年以上GMP相关工作经验，或者具有国家认可的质量管理职称。

2、《岗位培训考核登记表》一份。 学历证、身份证的原件及复印件（原件审核后退回）。 近期正面免冠一寸彩色和黑白照片各两张。 除质量检验人员外，其他人员需提供单位培训和考核的相关材料。证书发放 经考核合格者，由职业技能鉴定站上报省医药教育中心，核发GMP岗位证书。

3、GMP认证考试是通过一系列评估和审核过程来验证制药企业是否符合良好生产规范（Good Manufacturing Practice）的认证考试。要参加GMP认证考试，首先需要了解考试的具体要求和流程。通常，制药企业需要向相关的认证机构或监管机构提交申请，并按照要求准备相关的文件和资料。

广东邦民制药厂有限公司公司成就

广东邦民制药厂有限公司以其卓越的质量管理体系而备受认可，多年荣获国家和省级主管机构的优良企业称号。该厂曾荣膺国家医药管理局颁发的“设备管理先进单位”荣誉，同时被广东省医药行业协会赞誉为“创新质量，诚信经营”的典范企业，彰显了其在行业中的领先地位。

广东邦民制药厂有限公司是一家专注于药物制剂和原料药生产的合资制药企业。它的历史可以追溯到一九五九年，当时的名称为广东江门制药厂，是广东省医药行业的重要支柱企业。在二零零一年，经过转制改革，公司改名为广东邦民制药厂有限公司。

公司实行董事会领导下的总经理责任制，拥有一批出色的专业人才和优秀员工，现有员工三百多人，其中技术人员133人，为员工总数的43%。

邦民制药厂是江门的大企业啊，就在高新区那边，规模很大的，连门前一直到东宁工业城的那条路也叫邦民路。工厂规模非常巨大，现在还在高新区的清澜路的江门市国家电子信息产业基地旁建邦民制药AB仓库，规模也是超巨大。这个企业的资产有几十亿吧。

广东恒健制药有限公司的简介

1、广东恒健制药有限公司不是国企，是民营企业。广东恒健制药有限公司始建于1972年，1998年企业改制成为江门市恒健药业有限公司，为适应企业发展，2010年更名为现名。

2、企知道数据显示，广东恒健制药有限公司成立于1994-02-23，注册资本1690万人民币，参保人数514人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“创新型中小企业”、“国家高新技术企业”等资质和荣誉。

3、不要。根据查询广东恒健制药有限公司招聘信息相关内容可知，广东恒健制药有限公司合同要签3个月以上，并不要求必须签一年。广东恒健制药有限公司（曾用名：江门市恒健药业有限公司），成立于1994年，位于广东省江门市，是一家以从事医药制造业为主的企业。

4、广东恒健制药有限公司始建于1972年，1998年企业改制成为江门市恒健药业有限公司，为适应企业发展，2010年更名为现名。该公司是集生产口服药、外用药、医疗器械、化妆品为一体的综合性制药企业。

5、没有关系。广东恒健制药有限公司始建于1972年，1998年企业改制成为江门市恒健药业有限公司。根据查询相关资料显示：该公司于白云山之间是没有任何关系的。公司已成为拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂。

广东储牌药业有限公司正规吗

该公司是正规的公司。公司注册资料合法：广东储牌药业有限公司是在工商局注册的合法公司，其注册资料经过审核，包括公司名称、法人代表、经营范围、注册资金等方面。公司有生产批文：广东储牌药业有限公司拥有国家药监局颁发的生产批文，是合法生产药品。

正规。储牌药业是正规公司，储牌药业是经过备案和注册的，公司成立于2016年4月22日，企业地址位于广东省东莞市南城街道黄金路，所属行业为零售业。

在当地政府的支持下，首批200亩种源基地己经政府批准购用，为此与国家中药材集团共同投资组建了广东国医堂药源基地有限公司，与当地药监和农业管理部门联合推广中药药材的产业化管理工作，将为探索、制订中药药材、中药饮片生产的统一标准、保证中药品质和提高当地农民收入做出贡献。

广东卫伦生物制药有限公司的基本概况

广东卫伦生物制药有限公司的规模颇为可观，其占地总面积为36000平方米，建筑面积达到11000平方米。公司下辖两个全资子公司，分别是卫伦单采浆站有限责任公司和广东德胜方药品有限公司。此外，公司还设有广东省生物药品工程技术研发中心，作为其业务拓展的重要分支机构。

目前，公司已成为国家高新技术企业、国家定点血液制品生产企业、国家药品GMP认证企业，为全国首批通过国家药品GMP认证的企业之一，公司“卫伦牌”注册商标被认定为广东省著名商标。公司具有自营进出口权，是一家主要从事生物制品（血液制品）、生化药品的研究、开发、生产、销售的高新科技企业。

在知识产权方面，广东卫伦生物制药有限公司拥有注册商标数量达到18个，专利信息达到17项。此外，广东卫伦生物制药有限公司还对外投资了10家企业，直接控制企业1家。

靠谱。根据查询企查查官网得知，广东卫伦生物制药有限公司成立于1994年04月26日，位于汕头市濠江区珠浦工业区内，主要经营血液制品生产，生物工程产品生产；血液制品经营等，在汕头市濠江区市场监督管理局依法办理登记，是一家具有法律保护的合法正规公司，因此广东卫伦生物靠谱。

是。广东卫伦生物制药有限公司成立于1994年，位于广东省汕头市濠江区珠浦工业区内，是上市公司。广东卫伦生物制药有限公司开发生产的血液制品，原料均来源于先进单采血浆机进行自动化采集的健康人群血浆。

一直以稳定可靠的产品质量和良好的经营信誉，取得了广大客户的信任，紧随市场发展趋势，不断地开发新产品，是靠谱的。广东卫伦生物制药有限公司，曾用名为汕头经济特区卫伦生物制药有限公司，成立于1994年，位于广东省汕头市，是一家以从事医药制造业为主的企业。

广东省兽药GMP验收通过企业有多少家

公司生产基地座落在广州市增城高科技工业基地，占地面积50多亩，拥有通过国家农业部GMP验收的胚毒灭活疫苗、细胞毒灭活疫苗的GMP生产车间，生产规模为年产各类兽用生物制品100亿羽份，是华南地区规模较大的现代化兽用生物制品生产基地。

目前全国已通过GMP验证的兽药企业多达2000多家，其中山东地区（本人是山东人）约有260多家，以上数量还不包括皮包公司和小作坊。目前全国兽药企业的规模大小不一，有以生产原料为主的，有以生产兽药成品为主的。

这个信息在中国兽药信息网上全有，而且还是最权威的信息，里面有企业名录及其取得的兽药生产许可证编号，建议自助查询。

中国兽药GMP标准的制定和实施经历了数次修订和完善。2020年，中国动物卫生与兽药监管局发布了最新的《兽药生产质量管理规范》标准，与国际接轨。截至目前，全国各地共有超过800家兽药生产企业通过了GMP认证。

不少企业更是拿出“家底”在“升级装备”！江西邦诚动物药业（以下简称邦诚）也是于近期刚刚通过了新版兽药GMP验收，其董事长夏振波称，这次升级企业前后投入5000多万元，有10个车间23个剂型通过验收，涵盖了几乎所有常用畜禽兽药剂型和品种。

广东腾骏动物药业有限公司凭借其强大的技术支撑，于2008年成功通过农业部兽药GMP认证，新增生产线体现了公司的技术实力。

关于广东gmp认证机构和gmp认证企业查询的介绍完了，如果你还想了解广东gmp认证机构更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 广东gmp认证机构