本篇内容说一说保健食品厂需GMP认证么，以及保健食品gmp的适用范围相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享保健食品厂需GMP认证么的知识，也会对保健食品gmp的适用范围进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、保健食品国家规范标准
• 2、保健食品有做GMP认证的必要吗?
• 3、生产保健食品需要GSP认证吗
• 4、做食用营养保健品都需要什么认证?
• 5、开保健品公司需要什么条件
• 6、保健食品GMP认证和食品QS认证的区别是什么

保健食品国家规范标准

GMP认证：即良好生产规范，它要求生产保健食品的工厂必须位于无污染的环境中。加拿大因其纯净的环境而被誉为“地球北肺”，盖尔玛的产品均在加拿大生产，确保了其生产环境的优良。 FDA认证：美国食品药品监督管理局的缩写。FDA认证是保健品、药品和营养食品进入欧洲和北美市场销售的必备条件。

保健食品的国家规范标准是确保其质量的技术准则，是检验单位执行保健食品检验的基础。这些标准基于科学、技术和实践经验的综合成果，并通过相关方面的协商一致以及主管机构的制定而形成。 标准的正确执行对检验结果的严肃性、权威性、公正性和可靠性至关重要。

GMP认证：指的是生产质量管理规范认证。获得此认证的企业，其生产环境需满足严格的标准，例如，工厂周边300公里范围内不得存在污染源。加拿大因拥有世界著名的“北肺”——即加拿大的森林资源，而成为盖尔玛产品的生产基地，这确保了其产品的生产环境质量上乘。

第七十四条：国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理。 第七十五条：保健食品声称保健功能，应当具有科学依据，不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。

保健食品在声称具有保健功能时，必须基于科学证据，不得对人体健康造成急性、亚急性或慢性危害。 特殊医学用途配方食品必须经过国务院食品安全监督管理部门的注册。根据《中华人民共和国食品安全法》第七十五条，保健食品的保健功能声称应当有科学依据，并且不得对人体健康产生任何形式的危害。

保健食品有做GMP认证的必要吗?

最好做吧，现在对食品对食品行业管理要求越来越严格，尤其是保健食品，类似于药品，药品就必须有GMP认证的。做了对自己的企业有好处。

保健食品企业必须进行GMP认证，根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外，申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护，在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。

现在保健食品无需进行GMP认证了，只有药品才需要进行GMP认证。食品QS现在也改为SC认证了，即食品生产许可证。保健食品和普通食品一样，也需要进行食品生产许可证认证，只不过保健食品需要先在国家局进行注册和备案，之后再在当地省级食药局申请食品生产许可证，即SC证。

必须的，这个确实是硬性规定。但保健食品的GMP与制药的不太一样，至少依据不一样，制药的依据是药品生产质量管理规范（现行的是2010年版），属于法规类的。保健食品的GMP是以国标的形式发布的，也是强制性的。

不需要，保健食品注册是对产品配方、工艺、保健功能、安全性等的审核，GMP认证是对生产环境以及生产管理、质量管理等方面的审核。但保健食品注册获得批准后，必须在获得食品生产许证（类别：保健食品）的生产企业中生产。

首先你是否有生产许可证？如果有了就不需要去认证。

生产保健食品需要GSP认证吗

GMP现在是国家强制性认证，生产保健食品的加工厂必须通过GMP认证，不过保健食品可以委托通过GMP认证的加工厂代工。

GSP是药品经营企业质量管理规范认证。如果你是属于医药商业企业，兼营保健食品、医疗器械和普通器械等，自然是需要 整体通过GSP认证才能营业的。如果不是医药商业企业的话，仅仅销售保健食品、医疗器械和普通器械，只需要在经营范围内具备资质。

保健品不需要qs认证，但是要有卫生许可证。有的需要gsp认证。

开药店需要药品经营许可证、医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、卫生许可证、健康证和GSP认证。药店经营保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》。在办理这些证件时，需要按照相关法规和政策要求提交申请材料并经过审批。

那么要求就比较严格，店里一定要配备执业药师，并且一定要通过GSP认证。如果经营的中药材是以下这两部分的中药材，就不属于药品，是属于食品和保健品，办经营许可证简单一些。你可以在网上查询以下这2部分名单中的中药材。（既是食品又是药品的原辅料名单87种），（可用于保健食品的原辅料名单114种）。

做食用营养保健品都需要什么认证?

GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证，根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外，申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护，在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。

在保健食品领域，蓝帽就是通行证，象征着质量过硬。正规的保健食品都会在产品外包装盒上，标有天蓝色、形如“帽子”标志，下方标注出该保健食品的批准文号。

很高兴回答您的问题，现在世界各国对于营养品的制售都有严格的规范；中国将这些产品命名为“保健食品”，美国将其命名为“膳食补充剂”，欧盟称其为“食品补充剂” ，东盟命名为“健康补充剂”，俄罗斯命名为“生物活性补充剂”。

辨别一个保健品可靠安全的认证方法：看批准文号 目前市场上保健食品批准文号有两种，一种是卫生部批准的“卫食健字”，另一种是国家食品药品监督管理局批准的“国食健字”。看“小蓝帽”正规保健食品在外包装的左上角标志有“小蓝帽”，假冒保健食品的标志多是“小红帽”或“小黑帽”。

总的来说，消费者在选择保健品时，不应忽视这两个关键标志。蓝帽子是国家认可的标签，而ISO认证则象征着国际品质。双重认证的保健品，如安利纽崔莱，无疑为消费者的健康保驾护航，是他们在健康旅途中的理想伙伴。记住，选择有标识、有认证的产品，就是选择了一份对健康的投资和对生活的尊重。

开保健品公司需要什么条件

1、资本和场地条件 注册资金：需拥有一定的注册资金，以证明公司的经济实力和信誉。 经营场所：公司必须拥有符合规定的经营场所，且场所应适应保健品销售的需求，包括合适的存储环境和展示空间。资质和许可条件 企业营业执照：需要获得工商管理部门颁发的合法营业执照。

2、保健品销售涉及到的手续主要包括注册公司和办理相关许可证。

3、准备好：营业执照、法人身份证、公章、食品安全管理员证、食品安全管理员身份证原件。另外，保健品销售需要现场看场地的，请注意店面安全消防和环境卫生。

4、法人和股东身份证原件；法人彩色一寸照片叁张；办公用房产权证明复印件(如出租方为单位，需加盖单位公章)；房屋租赁合同，房屋租赁发票；业企名称；企业经营范围；法人股东监事姓名、联系地址、身份证号、出资比例、联系电话；法人18周岁至今的个人简历。

5、保健品属于特殊食品，需要先到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》，然后才能办营业执照，最后办《税务登记证》。保健食品公司注册比一般行业的注册要求要高一些。不过就注册资本来说，公司法规定一人有限公司注册资本最低是10万元人民币，合伙制公司注册资本最低是3万元人民币。

保健食品GMP认证和食品QS认证的区别是什么

现在保健食品无需进行GMP认证了，只有药品才需要进行GMP认证。食品QS现在也改为SC认证了，即食品生产许可证。保健食品和普通食品一样，也需要进行食品生产许可证认证，只不过保健食品需要先在国家局进行注册和备案，之后再在当地省级食药局申请食品生产许可证，即SC证。

QS标志代表食品生产企业符合国家食品生产许可标准，确保食品质量和生产过程的安全性。 OTC药品是指可以在无需医生处方的情况下，由消费者在药师的指导下购买的药品。这类药品通常具有较小的副作用和较高的安全性。 GMP（Good Manufacturing Practice）是指药品或保健食品生产企业遵循的质量管理规范。

简单来讲，对于食品及其相关产品生产企业来讲，QS生产许可是必须的，强制地；GMP是自愿的。

保障药品的安全性和有效性。企业食品生产许可证标志（QS）是国家质量监督检验检疫总局规定的，用于标识企业食品生产许可的标志。其中，“QS”取自“企业食品生产许可”的拼音缩写，不同于通常表示“质量安全”（Quality Safety）的QS缩写，该标志表明食品生产商已获得相应的生产许可资格。

这三个词的意思前面几位都将清楚了。GMP是药品生产企业需要认证的，没证书要停产；GSP是经营企业如医药公司，一些药店。QS是食品生产企业的吧。

QS是原来的质量安全认证，现在叫“生产许可”，用于食品生产许可和工业生产许可。GMP， 中文含义是“药品生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。从应用范围来说，范围不一样。所以，你不可能一种东西既是药品，又是工业产品或食品的吧？所以，不可能一起出现在同一种产品上。

关于保健食品厂需GMP认证么和保健食品gmp的适用范围的介绍完了，如果你还想了解保健食品厂需GMP认证么更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 保健食品厂需GMP认证么