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本文目录一览：

• 1、制药企业QMS质量流程管理系统都有哪些厂家
• 2、乳制品HACCP内审员试题
• 3、国家发改委规定的乳制品加工行业准入条件
• 4、乳制品行业为什么要使用标准化?
• 5、GMP制药有限公司GMP制药集团介绍及其背景介绍
• 6、GMP.SSOP.HACCP在乳制品企业的应用

制药企业QMS质量流程管理系统都有哪些厂家

可以去体验一下RICHEER QMS质量管理信息系统，实验室管理只是质量管理软件的一个小模块。还有更多的功能，如SPC、MSA、质量检验管理、客户投诉等等。

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华会QMS质量管理系统能够给予生产过程中更多的细节信息，而不是单单滞留在原材料来料检验的初级层次上。制造企业中的生产管理、品质保证、工艺工程、仓库管理等部门是确保生产正常运行必不可少的一部分，与此同时又有各自的工作职责和复杂的业务流程。

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乳制品HACCP内审员试题

1、是存在不符合事实；与GB/T 27342 的3条款“乳制品生产企业应按照相关法律法规和GB12693要求，建立、实施适合本企业的GMP”要求不符。GB12693标准第2规定：应按相关标准对每批产品进行检验，并保留样品。（如果是在实际工作中，可以结合企业的具体规定另行确定。

2、HACCP：危害分析与关键点控制，也是一种认证，其内容类似于ISO22000（食品安全管理体系），是食品业的一种管理方式，就像ISO9001（质量管理体系）。

3、审核员对某企业审核监视和测量时，发现某些食品安全特性是通过感官进行检查的，审核员询问了检查员有无发现问题后就结束了审核， 这位审核员的做法是否全面，你遇到这种情况应如何做？ 并叙述理由。不全面，应继续询问其理化或生物指标，以及发现问题后的纠偏情况。以及纠偏或纠正的验证。

4、内容不同：HACCP体系认证是指企业在食品生产、加工、储存等环节的食品安全管理体系是否符合相关标准的认证，而食品内审员证则是指企业内部对食品安全管理体系进行审核的证书。

5、您如果留意看招聘类报纸有大量的需求熟悉ISO9000人员的信息。而且待遇是相当丰厚的。特别在中国加入世贸组织后，企业要发展，商品要销售，都必需通过ISO9000国际质量体系认证，对ISO9000的人才的需求就更大。

国家发改委规定的乳制品加工行业准入条件

乳制品工业产业政策着重于行业准入规范，以防止盲目投资和重复建设。新建和改扩建项目必须严格遵循准入条件，如符合《政府核准的投资项目目录》。投资者需具备稳定奶源、经济实力、管理经验、良好信誉及社会责任感。具体要求包括净资产、总资产、资产负债率、连续盈利记录和贷款信用等级等。

由国家发改委规定的乳制品加工行业准入条件中有一条规定是，要在一地区新设立一家乳制品厂必须距离原有地方的乳制品厂60公里以上。

需要。根据《乳制品工业产业政策》的规定，进入乳制品工业的企业必须达到乳制品加工行业准入条件的要求，如果不通过产业政策的确认就无法备案，也无法加入乳制品工业生产。所以通过产业政策的确认，才可以加入乳制品工业。

应当符合以下条件：现有净资产不得低于拟建乳制品项目所需资本金的2倍，总资产不得低于拟建项目所需总投资的3倍，资产负债率不得高于70%，连续3年盈利；省级或省级以上金融机构评定的贷款信用等级须达到AA级以上；具有良好的社会形象，遵纪守法。第十六条乳制品工业发展要实现规模经济，突出起始规模。

乳制品行业为什么要使用标准化?

实际上，HACCP体系就是在食品行业执行ISO 9000的标准的具体实践。企业生产的产品在没有相应的国家标准、行业标准和地方标准时，应当制定企业标准，作为组织生产的依据。

需要做安全生产标准化的企业：工贸行业、冶金等工贸企业、机械制造企业、冶金企业、水泥企业、氧化铝企业、电解铝（含熔铸、碳素）企业、平板玻璃企业、建筑卫生陶瓷企业、白酒生产企业、啤酒生产企业、乳制品生产企业。

如果你说的是安全生产标准化，那么标准化自评是一个企业对自己的一种安全生产绩效方式，目的是降低事故隐患，对在自评时发现的问题及时整改并提高管理人员和职工的安全意识，保证在工作中降低事故发生、避免人员伤亡和财产损失。

二是强化食品安全意识，提升乳品行业形象。“十二五”期间，乳制品行业必须持续加强质量安全风险监控体系建设，不断完善质量风险预警机制，强化原料与产品质量的安全监控能力；不断提高生产和装备水平，创新质量管理技术，强化标准化实施能力，提升质量安全保证能力，持续提升品质管理能力。

第十四条 规范乳制品行业投资行为，防止盲目投资和重复建设，引导生产企业合理布局，有效利用资源，保护环境，促进乳制品加工与原料乳生产协调发展，实行严格的行业准入制度。环保和能源消耗达到国家相关标准。

GMP制药有限公司GMP制药集团介绍及其背景介绍

GMP制药集团(GMP Pharmaceuticals Limited)是一家专注于药品、保健品、乳品和特殊天然护肤品研发、生产与销售的跨国公司。总部位于澳大利亚悉尼市中心，分公司分布于新西兰等地。其生产设施严格遵循澳大利亚药品管理局(TGA)和新西兰Medsafe的GMP认证标准，确保产品在高标准的现代化加工厂内加工制造。

GMP制药集团下属澳大利亚GMP大药厂是澳大利亚少数几家拥有TGA全面生产许可证的OEM 加工厂之一，自1994年成立以来，在世界范围内向各国客户提供其高质量的产品和个性化产品。为了满足国际市场对于天然有机产品概念日益增长的需要，GMP制药集团又于2002年在奥克兰建立了新西兰最大的药品保健品加工厂。

GMP制药有限公司凭借其在药品保健品生产领域长达十几年的成功运营经验，始终将安全视为首要考虑因素。他们的生产设施、设备、包装方式和材料，以及人才培养、资源配置和服务模式，均以确保安全为目标，使其成为药品保健品一站式服务的先行者。公司特别注重满足全球市场的需求，为此配备了专业的亚洲市场团队。

GMP.SSOP.HACCP在乳制品企业的应用

GMP是过程操作的准则，SSOP是卫生管理操作准备，HACCP是包含前面两个，但重点在于危害分析和关键控制点。

综上所述，HACCP、ISO 22000、GMP、SSOP这些标准和方法都是为了确保食品质量和安全。各有自己独特的侧重点和适应对象，但都共同为食品生产、加工、运输和销售链的安全和可靠性服务。在实际应用中，应结合企业生产规模、经营类型和所处地理位置的特点，综合考量选择使用的标准和管理方法，以达到最佳的效果。

GMP和HACCP系统都是为保证食品安全和卫生而制定的一系列措施和规定。GMP是适用于所有相同类型产品的食品生产企业的原则，而HACCP则依据食品生产厂及其生产过程不同而不同。GMP体现了食品企业卫生质量管理的普遍原则，而HACCP则是针对每一个企业生产过程的特殊原则。

SSOP是SanitationStandardOperationProcedures的缩写，翻译为“卫生标准操作程序”，是食品企业为了满足食品安全的要求，在卫生环境和加工要求等方面所需实施的具体程序，是规范食品企业在食品生产中进行清洗、消毒、卫生保持的指导性文件。SSOP和GMP是进行HACCP认证的基础。

SSOP的存在是实现GMP要求的必要前提，通过系统地规定和执行清洗、消毒和卫生保持的操作规程，它帮助食品工厂消除可能影响产品质量的不良因素，使生产出的食品符合严格的卫生标准。SSOP的价值在于，它不仅是一个指导生产过程的实用工具，也是预防食品安全风险的关键手段。

作为食品质量与安全专业的重要课程教材。它遵循现代企业对质量与安全管理的最新要求，以全面且深入的方式阐述了这一主题。首先，文章详细讲解了卫生标准操作程序(SSOP)和良好操作规范(GMP)的基本概念，特别关注了在肉制品、乳制品、速冻食品和保健食品等各类食品加工企业中的应用。

关于乳品GMP认证审核和乳品厂gmp的介绍完了，如果你还想了解乳品GMP认证审核更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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