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本文目录一览:
- 1、公司准备在江苏南通建诊断试剂GMP车间,有没有好的建设经验分享?_百度...
- 2、凯芙蕾公司介绍
- 3、中药饮片有限公司记录造假和超范围生产如何处理
- 4、南通华山药业正规吗
- 5、斯福瑞(南通)制药有限公司怎么样?
- 6、东英(江苏)药业有限公司公司简介
公司准备在江苏南通建诊断试剂GMP车间,有没有好的建设经验分享?_百度...
1、配备人员净化室(换鞋室、存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(脱外包间、缓冲室和双层传递窗),以及洁具室、洗衣间、暂存室等,每间用室相互独立,净化车间的面积在保证基本要求前提下,与生产规模相适应。
2、体外诊断试剂应符合《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》的要求。平面布局要求合理紧凑,人流、物流路线清晰明了;参观、消防通道畅通。
3、新版GMP参照欧盟GMP基本要求和美国GMP中相关要求,对主要文件(如质量标准、生产工艺规程、批生产和批包装记录等)分门别类具体提出了编写的要求;对批生产和批包装记录的复制、发放提出了具体要求,大大增加了违规记录、不规范记录的操作难度。
4、自2003年1月1日起,药品生产企业若有未取得“药品GMP证书”的药品类别或剂型(包括生产车间、生产线),并准备申请药品GMP认证的,应一次性同时申报,我局将不再受理同一企业多次GMP认证申请。
凯芙蕾公司介绍
上海凯芙蕾化妆品有限公司,作为江苏凯芙蕾集团有限公司的子公司,专注于化妆品贸易,自主研发与生产各类化妆品,包括个人及家庭保护用品,以及洗涤清洁产品。它坐落于享有“北上海”美誉的江苏南通,这里交通便利,物流发达,为公司运营提供了良好的基础。
凯芙蕾企业凭借其强大的优势在市场上脱颖而出。首先,一流的生产环境和多条生产线确保了其能够灵活应对不同需求,实现高效生产。在技术层面,凯芙蕾拥有高标准的研究室和检验室,这些硬件设施保障了其技术领先于同行业竞争对手,持续保持着技术革新和研发优势。
通过与学术界的紧密合作,凯芙蕾能够为全球不同肤质的人群提供定制化的配方服务。其产品覆盖广泛,不仅畅销于欧美市场,还远销至东南亚、非洲和中东等地区,充分体现了凯芙蕾在国际化妆品市场的影响力和市场定位的精准性。

中药饮片有限公司记录造假和超范围生产如何处理
1、中药饮片生产企业,凡使用掺杂使假、染色增重、霉烂变质的中药材生产中药饮片,超范围生产,生产检验记录造假等行为的,一律收回《药品GMP证书》,责令企业停产整顿,依法严厉查处,直至吊销《药品生产许可证》。中药饮片有限公司是苏中地区率先通过国家GMP认证的中药饮片生产企业。
2、由于我国对中药饮片管理还处在初级阶段,只有少部分是批准文号管理,另外中药饮片需要打开包装,装在饮片斗内零散销售。中药饮片一旦装在饮片斗内,就不能确认其购进渠道,所以一些企业抓住这一缺陷,从非法渠道低价购进中药饮片。 (三)、缺少中药专业技术人员。
3、药业有限公司经营范围:中药材、中药饮片批发;含茶制品和代用茶的生产销售(有效期限以许可证为准)。农副产品(不含棉花、粮食、烟草、蚕茧)购销;货物进出口(国家限制、禁止进出口业务除外);金银花、地产中药材的种植。(需许可经营的,须凭许可证经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
4、药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第二十六条医疗机构储存药品,应当制订和执行有关药品保管、养护的制度,并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。医疗机构应当将药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。
南通华山药业正规吗
正规。南通华山药业的经营范围是药品、保健食品、食品的生产、销售、代理销售、技术开发和技术服务,经营范围广,并且经营范围是经过法律认可的,由此看出南通华山药业正规。南通华山药业是在南通市经济技术开发区行政审批局登记的,属于正规药业。
正规的。根据爱企查显示,南通华山药业有合格注册的工商注册号和纳税人识别号,所以是正规靠谱的。
正规。经查阅企业查等相关网站,南通华山药业有限公司是一家集研发、生产和销售药品及保健食品的综合性企业。公司已通过国家GMP认证。
在知识产权方面,南通华山药业有限公司拥有注册商标数量达到325个,专利信息达到26项。此外,南通华山药业有限公司还直接控制企业1家。
注册地址位于江苏省南通市经济技术开发区通盛大道78号(生产经营地址:江苏省南通市经济技术开发区通盛大道78号、江苏省南通市经济技术开发区三号厂房五楼)。南通华山药业有限公司法定代表人谢利宁,注册资本1,4401万(元),目前处于开业状态。通过爱企查查看南通华山药业有限公司更多经营信息和资讯。
化工厂:南通苏通园区化工厂有江山聚氨酯有限公司,该公司主要从事聚氨酯化学品、聚氨酯组合料、聚氨酯泡沫塑料等产品的生产和销售,而江山新材料股份有限公司是一家从事特种树脂和涂料生产的公司。
斯福瑞(南通)制药有限公司怎么样?
在知识产权方面,斯福瑞(南通)制药有限公司拥有专利信息达到21项。此外,斯福瑞(南通)制药有限公司还直接控制企业1家。基于斯福瑞(南通)制药有限公司的基本信息、知识产权布局以及经营数据,满足国家高新技术企业申报基础条件,可提前规划。
斯福瑞南通制药有限公司成立于2012年09月28日,法定代表人:Reto Suter,注册资本:6,850美元,地址位于江苏省南通经济技术开发区通顺路5号。公司经营状况:斯福瑞南通制药有限公司目前处于开业状态,目前在招岗位1个,招投标项目1项。
简介:斯福瑞(南通)制药有限公司由瑞士Siegfried AG于2012年9月在南通经济开发区投资成立,是一家专注于原料药和中间体制造及贸易的跨国公司。一期项目生产原料药和中间体,二期生产制剂。其中第一期分二步,第一步注册资本金5000万美元,投资总额近8000万美元,建设2500吨/年的原料药和中间体生产工厂。
南通斯福瑞制药上班时间。是上午9点到下午18点。希望能够帮到你。
东英(江苏)药业有限公司公司简介
东英(江苏)药业有限公司,简称东英药业,是一家由美国东英医药集团在2003年全资收购南通第三制药厂后重组的创新型生物制药企业。总投资额为1000万美元,注册资本500万美元。2008年,东英药业成功登陆美国OTC市场,股票代码为SNBP.OB。
东英(江苏)药业有限公司,简称东英药业,是由美国东英医药集团在2003年通过全资收购南通第三制药厂并进行全面重构而成的创新型生物制药企业。这家公司的总投资额达到了1000万美元,注册资本为500万美元。2008年9月,东英药业在美国OTC市场实现了成功上市,其股票交易代码为SNBP.OB。
企知道数据显示,上药东英(江苏)药业有限公司成立于1975-01-01,注册资本1413186798万人民币,参保人数99,是一家以从事医药制造业为主的企业。公司曾先后获授“创新型中小企业”、“省级企业技术中心”、“省级专精特新企业”、“省级科技型中小企业”等资质和荣誉,具有一定的规模和实力。
简介:东英(江苏)药业有限公司是上海医药集团(国有控股、A+H上市)直属企业,生产基地坐落在交通便利的南通开发区,占地约60亩。东英药业专业致力于麻醉肌松和心血管等治疗领域的药品研发和制造,着重在聚焦领域研究、引进具有国际领先地位的产品,创新性研发不同剂型和生产工艺。
上药东英(江苏)药业有限公司是1975-01-01在江苏省南通市注册成立的有限责任公司(台港澳法人独资),注册地址位于江苏省南通市经济技术开发区中天路8号。上药东英(江苏)药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是913206911387386491,企业法人张耀华,目前企业处于开业状态。
上药东英(江苏)药业有限公司注册资本是1413186798万人民币,实力雄厚,具有较强的产品开发和生产能力,荣获高新技术企业荣誉称号,上药东英(江苏)药业有限公司好。公司获得1项国内发明专利及9项实用新型专利,拥有2个新药证书和8个生产批件。
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