行业知识
HOME
行业知识
正文内容
gmp认证中药厂(中药gmp相关知识)
发布时间 : 2024-08-05
作者 : jiance168
访问数量 : 24
扫码分享至微信

本篇内容说一说gmp认证中药厂,以及中药gmp相关知识相关的内容,希望对您有所帮助;同时,分享gmp认证中药厂的知识,也会对中药gmp相关知识进行说明,如需要深度沟通,可以咨询我们。

本文目录一览:

中药饮片厂GMP通过后可以销售产品吗

1、中药饮片生产企业只要有药品生产许可证(中药饮片)和GMP证书就可以销售中药饮片和中药材,不过销售的中药饮片范围要在两个证的认证范围内的。可以销售到有需要的中药厂,医院、医药公司等。

2、只要你的药品生产许可证上包含你的中药饮片就可以销售,否则是不可以的。

3、中药饮片在取得GMP证书后,当初试生产的用来做验证的产品可以销售。至于两个证书中间生产的产品在GMP证书下发后也可以销售。

武汉康乐药业股份有限公司企业简介

武汉康乐药业股份有限公司,扎根于武汉经济技术开发区,隶属于人福医药集团(股票代码:600079),是一家专注于中药研发、生产和销售的专业医药企业,注册资本达到4700万元。公司凭借强大的经济技术实力和一支专业人才队伍,赢得了湖北省科技厅和武汉市科委的青睐,被认定为“高新技术企业”。

企知道数据显示,武汉康乐药业股份有限公司成立于1997-03-12,注册资本20800.0万人民币,参保人数230人,是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家科技型中小企业”、“国家高新技术企业”等资质和荣誉。

武汉康乐药业股份有限公司成立于1997年03月12日,法定代表人:卢子龙,注册资本:20,800.0元,地址位于武汉经济技术开发区3MA地块(创业三路29号)。公司经营状况:武汉康乐药业股份有限公司目前处于开业状态,目前在招岗位1个,招投标项目4项。

武汉康乐药业股份有限公司是1997-03-12在湖北省武汉市注册成立的股份有限公司(非上市),注册地址位于武汉经济技术开发区3MA地块(创业三路29号)。武汉康乐药业股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91420100300244592T,企业法人江书银,目前企业处于开业状态。

正规。根据查询天眼查得知,康乐医药正规,武汉康乐药业股份有限公司是人福科技控股的专业从事中药研发、生产和销售的医药企业,注册资本3200万元。

武汉康乐药业股份有限公司的领导者以新一代知识分子的视角,强调了企业的社会责任。他们承诺,通过创办企业,致力于对社会和民族进步的贡献。这个高科技企业,致力于应用当代科技精华,为顾客提供最优质的产品与服务,用科技创新的力量,致力于人类福祉的提升。

新建中药饮片厂怎样准备新版gmp认证

对于新建工厂GMP认证,需要重点准备的地方就是工艺一致性、交叉污染的问题、人员培训方面的问题、设备确认的完整性等。

在中药饮片的生产管理中,企业在申请GMP认证和领取《药品GMP证书》时,需明确其认证范围,包括毒性饮片、直接服用饮片及其炮制方法,如净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制等。

中药饮片的GMP认证检查项目主要包括多个方面的内容,确保生产过程的质量控制和合规性。首先,企业需建立与质量体系相适应的组织机构,明确各级人员的职责(0301)。其次,需配备相应的管理人员和技术人员,他们应具备中药专业知识(0302)。

中药饮片GMP认证检查项目详细涵盖了111个关键环节,其中被列为关键项目的,用星号(*)标识的有18项,其余93项则是一般性评估内容。在评定结果中,对于关键项目,如果存在0个或0个以下的严重缺陷,将直接被评为通过GMP认证。

版GMP规范已有详尽说明,你登录百度文库下载一份,其中附件2就是GMP认证申报资料要求。包括1企业的总体情况。2企业的质量管理体系。3人员。4厂房、设施、设备。5文件。6生产。7质量控制8发运、投诉和召回。我就简单说一下,你还是好好看看2010版GMP规范吧。

生产许可证、GMP认证。办理上述两证过程需要涉及三大件:硬件、软件、湿件。少则投资400万(不包括流动资金甚至不包括购买地皮),多则上千万。用来建设生产/仓储/质检/办公/生活厂房(200多万)、购买设备(100多万)、检验仪器(50多万),其他费用(50余万)。

中药饮片GMP认证检查项目有关事项

在中药饮片的生产管理中,企业在申请GMP认证和领取《药品GMP证书》时,需明确其认证范围,包括毒性饮片、直接服用饮片及其炮制方法,如净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制等。

中药饮片的GMP认证检查项目主要包括多个方面的内容,确保生产过程的质量控制和合规性。首先,企业需建立与质量体系相适应的组织机构,明确各级人员的职责(0301)。其次,需配备相应的管理人员和技术人员,他们应具备中药专业知识(0302)。

中药饮片GMP认证检查项目详细涵盖了111个关键环节,其中被列为关键项目的,用星号(*)标识的有18项,其余93项则是一般性评估内容。在评定结果中,对于关键项目,如果存在0个或0个以下的严重缺陷,将直接被评为通过GMP认证。

条款 检 查 内 容 2901 对有特殊要求的仪器、仪表是否放在专门的仪器室内,有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。

结构及性能均符合 GMP 要求的生产设备、公用设备和辅助系统以替代陈旧设备,提高设备自动化程度和防污染能力。对于部分仍可使用的设备进行维修,根据需要配备计量仪表,提高监控能力,避免和减少人为操作差错,并对其制订详细的验证措施,确保设备性能符合饮片生产工艺要求。

厦门中药厂有限公司是国企吗

是国企。厦门中药厂有限公司是一家国有企业,属于中国国有资产监督管理委员会直接管理的企业。厦门中药厂有限公司成立于1955年,是中国最早的中药制剂生产企业之一,主要从事中药制剂、中药饮片、中药材等产品的研发、生产和销售。

总之,厦门中药厂有限公司不是国企。如需了解更多关于该公司的信息,可以查询其官方网站或咨询相关人士。

厦门中药厂有限公司地处厦门,系由组建于1965年的厦门中药厂于2002年9月整体改制而变更设立的中外合资企业,现为上海实业控股有限公司旗下的成员企业之一,占地面积4万多平方米,是一家集药品、保健食品研发、生产和销售于一体的现代化制药企业。

关于gmp认证中药厂和中药gmp相关知识的介绍完了,如果你还想了解gmp认证中药厂更多这方面的信息,欢迎与我们沟通。

本文标签: # gmp认证中药厂

发布评论

评论列表 (有 91 条评论)
张经理: 187-2179-1314(微信同号)
foot#jiance168.cn
上海闵行区莘北路505号4楼
©2026  「HQG中料」  版权所有.All Rights Reserved.  
网站首页
电话咨询
微信号

QQ

在线咨询真诚为您提供专业解答服务

热线

187-2179-1314
专属服务热线

微信

二维码扫一扫微信交流
顶部