本篇内容说一说服装厂gmp认证，以及服装厂认证标准相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享服装厂gmp认证的知识，也会对服装厂认证标准进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、哪些行业需要过GMP认证
• 2、山东安然纳米实业发展有限公司简介
• 3、安然纳米公司简介
• 4、我国GMP与欧盟GMP的区别
• 5、GSP认证仓库哪家好？
• 6、GMP认证对纯化水设备系统的管路要求有哪些?

哪些行业需要过GMP认证

1、您好，GMP有常见的有两种，一种是一些客户要求的品质验厂GMP认证主要针对，服装，纺织，鞋帽，工艺品等等。另一种GMP认证就是主要针对：食品，药品，化妆品等等。

2、GMP认证针对：食物、药品、医疗产品生产企业和生物制品的药品生产企业。GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

3、医药生产企业，兽药是通过兽药GMP，还有部分食品企业。

4、gmp提供了药品生产和质量管理的基本准则，药品生产必须符合gmp的要求，药品质量必须符合法定标准。我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号关于开展药品gmp认证工作的通知。

5、GMP是药品行业的认证，医疗器械是叫生产质量管理规范，一般简称GMP。国家局也不认可器械GMP这个叫法。其实就是所谓医疗器械的体系考核，按照这个规范验收合格后 办法 体系考核通知书，涵盖你申请体系考核通过的产品。如果没有新产品首次注册或者老产品重新注册，在一个不是新开办企业 可以不申请这个考核。

6、GMP是强制性的，药品生产行业，由省质量技术监督局进行认证 ISO是推荐性的，适合任何组织，由认证公司认证，比如ISO9001，大家都可以不做。

山东安然纳米实业发展有限公司简介

1、公司介绍：山东安然纳米实业发展有限公司是2004-06-18在山东省威海市环翠区成立的责任有限公司，注册地址位于威海经济技术开发区环山路610号。山东安然纳米实业发展有限公司法定代表人刘润东，注册资本10，800万(香港元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看山东安然纳米实业发展有限公司更多经营信息和资讯。

2、山东安然纳米实业发展有限公司为山东安然纳米科技有限公司旗下全资子公司。该公司是一家从事纳米技术研发、生产、销售、服务、教育于一体的民族直销企业。公司使用有机纳米材料和无机纳米材料制备与应用技术，主要生产销售与纳米技术相关的纺织、化工、食品、轻工、电子五大类、十一大系列，300多款高科技产品。

3、山东威海安然纳米实业有限公司是直销。山东安然纳米实业发展有限公司为安然集团旗下全资子公司，成立于2004年，注册资金一亿零八百万港币，是一家从事纳米技术研发、生产、销售、服务、教育于一体的民族直销企业。2012年1月获得商务部颁发的直销经营许可证，成为山东省首家获牌的直销企业。

4、要确认这一信息，可以直接通过百度搜索“国家企业信用信息公示系统”并输入“山东安然纳米实业”，查询其企业状态。查询结果显示，该公司处于正常运营状态，没有列入经营异常名单，进一步证实了其非传销的性质。查阅资料来源“百度百科-山东安然纳米实业发展有限公司”可获得更详细的信息。

安然纳米公司简介

1、山东安然纳米实业发展有限公司是一家专注于纳米技术研发、推广与应用的高新技术企业，注册资本9800万港币，投资28亿港币在威海建设了占地150余亩的安然工业园。该园内设有多个现代化工厂，包括纳米微元生化纺织品厂、服装厂等，以及科研和技术研发中心，如保健食品厂（已通过GMP认证）和纳米技术研发中心。

2、综合来看，安然纳米公司是一个集经济建设和文明建设于一体的，经济效益和社会效益兼备的企业，其成就得到了国家媒体的广泛关注。

3、山东安然纳米实业发展有限公司，成立于2004年，注册资本9800万港币，是一家在直销领域取得突破的企业，于2012年1月获得商务部颁发的直销经营许可证，成为山东省首个直销牌照持有者。

我国GMP与欧盟GMP的区别

参照的标准不一样 新版 GMP 是以欧盟GMP为蓝本，参考了 WHO、美国和日本的 GMP，根据记我国药品生产企业实际情况制定的。旧版 GMP 的划分是参照美国洁净间划分方式。动态、静态监测要求有变化 新版 GMP 对动态、静态监测都有要求；旧版 GMP 仅有静态的规定，对动态没有做要求。

EU GMP更具实用性，在形式上，这一版GMP更靠近EU GMP。客观来说，这一版中国GMP比以前更严格。

可以。欧洲GMP，是欧盟的药品认证，是和中国的GMP有些许不一样的，在国内也是可以用的，只要有中国的GMP认证，就可以使用。

GSP认证仓库哪家好？

1、按照GSP规范来管理的仓库。gsp仓库的意思是按照GSP规范来管理的仓库。GSP是英文GoodSupplyPractice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。

2、仓库面积要达标，不达标肯定不通过，不过目前许多经营户都不存在这个问题。如果原有仓库面积已经足够，那么就要分阴凉库和常温库，当然，做疫苗要求更高。有些地方不要求隔离，只要在原来仓库安装个空调，那么空调附近交阴凉区，而其余就是常温区。

3、为此，记者联系了江苏省兽药GSP验收小组检查员毕昊容、孙长华，负责兰州市GSP工作的兰州市动物卫生监督所的任进龙，以及主抓上海市GSP工作的上海市畜牧局药政管理处的张老师，请他们针对GSP认证过程中容易出现的问题、原因及对策进行了解

4、医药冷库GSP认证 2013年6月1日起，我国开始实行新版GSP认证体系，新版GSP在软件方面要求企业实施计算机管理信息系统，在硬件方面要求对药品仓库采用温湿度自控监测系统，对药品贮藏的环境实行24小时持续实时监测，要求配置各种保证冷藏、冷冻药品贮存、运输环节温度的冷库、运输设施设备以及温度检测系统。

GMP认证对纯化水设备系统的管路要求有哪些?

(四)管路采用热熔或氩弧焊接连接，或者采用卫生夹水分段连接。

GMP认证对纯化水设备系统的管路要求有哪些？原水杂质及含量：因各地水质情况有所不同，如果原水水质有所变化就应及时调整纯化水设备预处理工艺，否则杂志含量和种类的突然变化会使预处理不到位，影响后续系统的工作性能。

设备内外表面必须光滑平整，无死角，便于清洗和灭菌，零件表面需进行镀铬等处理以防腐蚀和防锈。设备表面应避免使用油漆，防止剥落和可能的污染。在材质选择上，制备纯化水和注射用水的设备需采用低碳不锈钢或其他经验证不会污染水质的材料，设备需定期进行清洗并验证清洗效果。

关于服装厂gmp认证和服装厂认证标准的介绍完了，如果你还想了解服装厂gmp认证更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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