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本文目录一览：

• 1、什么是化妆品GMP认证
• 2、化妆品出口到美国需要什么认证?想走正规程序。
• 3、化妆品类GMP认证需要什么程序?需要什么条件?到哪认证?
• 4、有比较好的化妆品备案服务公司推荐吗？
• 5、化妆品GMP认证如何准备?

什么是化妆品GMP认证

化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产规范---顾客的健康保护》（简称GMPC）为标准，基于对顾客的健康保护为出发点的第三方认证。

化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产规范---顾客的健康保护》（简称GMPC或cGMP）为标准，基于对顾客的健康保护为出发点的第三方认证。

GMP是美国FDA现行的良好制造规范。简单来说FDA只是一个执法机构，只对服务性的检测实验室的GMP质量进行安全认证。它依据的标准是GMP.因此只有GMP认证，没有FDA认证之说。GMP又有食品类和非食品之分。GMPC是对化妆品的认证，CGMP则是现行的GMP认证。

gmp认证意思是：GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。

of Cosmetic Products，中文叫化妆品良好生产规范，以确保消费者正常使用后的健康。在实施GMPC规范管理后，使其管理水平有了一个较大幅度的提升；同时，亦对产品进入欧美市场起到良好的促进作用，特别是一些以OEM、ODM为主营业务的化妆品加工厂，获取GMPC认证证书对企业的业务拓展起到了很好的帮助。

作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

化妆品出口到美国需要什么认证?想走正规程序。

1、①化妆品出口至美国必须办理FDA认证/注册；②获得FDA的注册/认证对于企业来说是一种有效的宣传手段；③在亚马逊、阿里巴巴等平台进行售卖需要在产品上架前进行认证，其中就包含了上传注册、认证的证书等；④客户在下单之前要求提供证书；⑤加速清关进程。

2、根据新法规，所有在美国销售化妆品的生产商和加工商都必须进行企业注册，并且产品的责任人必须将产品列名。此外，非美国企业还需指定一名美国代理人来与FDA沟通。

3、化妆品自愿注册登记程序（VCRP）FDA推行的VCRP是化妆品制造商、包装商和分销商自愿报告的工具，旨在监控市场动态。只有当产品在美国的年度销售额超过1，000美元，才需进行注册。但请注意，VCRP仅适用于面向消费者的常规产品，美容院专用或非销售用途的产品则不在其范围内。

4、您好！根据美国FDA化妆品最新法规要求，化妆品出口美国是必须办理FDA注册/认证的。化妆品出口到美国前，需要先看下是否为功能性的化妆品：如果化妆品有美白、抗皱、防晒、祛斑、祛痘、提拉等功能性宣传，会被FDA认为是药品。

化妆品类GMP认证需要什么程序?需要什么条件?到哪认证?

申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。

化妆品行业可能会需要做GMPC认证和ISO22716认证。

GMP认证需要3-6个月时间。GMP认证的依据是美国政府颁发的21CFR81，通常又称作QSR820或者GMP820，此质量系统规范中包含了有关现行GMP的要求，此规范中所提到的要求是来控制所有用于人体的成品器械的设计、生产、贴签、储存、装配、维修服务以及用于上述环节的设备和控制方法。

GMP证书介绍及考试形式：GMP证书介绍：GMP（Good Manufacturing Practice）是制药、食品、化妆品等领域的重要标准之一，是指制造过程和条件的规范和标准。GMP内审员证考试资格是指具有进行GMP内审的资格，能够对三大部门（质量、生产、质检）开展内部审核，检查和审查公司是否符合GMP标准的要求。

在1992年，美国食品和药物管理局（FDA）推出了一套化妆品GMP（Good Manufacturing Practice）指引，其核心目的是为了规范化妆品的生产流程，确保产品的卫生与安全。这一举措旨在保障消费者在使用化妆品时的健康权益。

有比较好的化妆品备案服务公司推荐吗？

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2、广州化妆品备案需要的资料（非特）1．产品配方（不包括含量，限用物质除外）；2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；3．产品生产工艺简述；4．产品技术要求；5．产品检验报告；（由备案检验机构出具）；6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。 可能有助于备案的其他资料资料。

3、进口化妆品在中国卖要做化妆品备案 第一步 获取产品卫生许可进口化妆品成品（国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品除外）应事先获得国家食品药品监督管理部门颁发的卫生许可批件。

4、暖倍儿：青岛暖倍儿服饰有限公司 佩兰诗佩护肤品是正规品牌。这个结论是基于以下几个原因：首先，佩兰诗佩护肤品在市场上有一定的知名度和口碑。这个品牌在国内外都有销售，而且在一些知名的电商平台上也有官方旗舰店。这些都说明了这个品牌是有一定的实力和信誉的。

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6、有备案，在国家非特殊用途化妆品备案服务平台有她家的备案信息，但是只有2款产品有备案，这两款商品分别是无边界之流眼影和素霓彩柔色腮红，每一种色号就有一条备案信息，这2款商品有80条备案信息，其他商品没有查到备案信息。

化妆品GMP认证如何准备?

1、年10月1日起，凡具备条件的药品生产企业（车间）和药品品种，可按申请药品GMP认证。取得药品GMP认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，卫生行政部门予以优先受理。迄至1998年6月30日，未取得药品GMP认证的企业（车间），卫生行政部门将不再受理新药生产申请。

2、申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。

3、加工控制化妆品的进料、检查、加工、包装和贮存所有作业必须严格按照要求进行，确保产品的卫生和安全。QC/QA（质量控制和质量保证）要建立从原料到成品的检查、测试计划，检测方法正确，所有的仪器必须处于良好的校正状态，有一个程序化的文件和记录管理体系。内审是检验GMP是否有效贯彻的一个有效工具。

4、GMP认证需要3-6个月时间。GMP认证的依据是美国政府颁发的21CFR81，通常又称作QSR820或者GMP820，此质量系统规范中包含了有关现行GMP的要求，此规范中所提到的要求是来控制所有用于人体的成品器械的设计、生产、贴签、储存、装配、维修服务以及用于上述环节的设备和控制方法。

5、考生还需要准备GMP（良好制造规范）相关的知识答题，以及有关GMP（良好制造规范）的实际操作考核。GMP证书介绍及考试形式：GMP证书介绍：GMP（Good Manufacturing Practice）是制药、食品、化妆品等领域的重要标准之一，是指制造过程和条件的规范和标准。

6、化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产规范---顾客的健康保护》（简称GMPC）为标准，基于对顾客的健康保护为出发点的第三方认证。

关于化妆品gmp怎么认证和化妆品gmp认证标准的介绍完了，如果你还想了解化妆品gmp怎么认证更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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