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保健品需要GMP认证吗?如果需要,有哪些公司在做这个的?
保健食品企业必须进行GMP认证,根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外,申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护,在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。
作为浙江省重点保健食品生产企业,公司拥有符合GMP标准的厂房和生产设施。目前口服液生产线和胶囊生产线均已通过国家GMP认证、ISO认证,口服液年生产能力为25亿支,胶囊为4亿颗/粒。
在美国,按照药品级GMP标准来进行生产的,经过FDA认可的只有18家企业,而18家企业中又经过NSF认可的只剩下4家,同时又是美国UNPA天然产品联盟组织的还剩下几家呢,只有葆婴USANA。USANA是通过FDA,GMP,USP,PDR,NSF,UNPA 6项认证的为人体细胞提供营养的公司FDA是食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称。
生产保健品,如果你有厂房,卫生部门、工商部门、质监部门、税务部门、药监部门这些是少不了的。如果你没有厂房,要生产某种产品,你要联系一家能委托加工的生产企业,该企业除了是合法单位外,必须通过GMP认证才有资格生产。
蜂产品需要做GMP认证吗 “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好生产操作规范”,是一种特别注重在生产过程实施对食品卫生安全的管理。 《保健食品注册管理办法》已实施,最值得关注的是,国家药监局要介入保健品管理,在保健品生产行业引入了GMP认证制度。

目前保健品的GMP认证是强制执行的吗
展开全部 是的,GMP认证是适用于制药、食品等行业的强制性标准。
是的。中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理,实施GMP认证取得阶段性成果。血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行,国家通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平,强制执行GMP认证,避免低水平重复建设。
GMP是对药品生产过程进行监督的一种认证体系,以确保生产的产品合格。拥有GMP证的企业,才是可以生产药品的企业。才有资格进入市场。
中药饮片GMP认证强制执行自2008年起,所有中药饮片生产企业需按照GMP要求生产,无认证将被停产。中药饮片的安全直接关系到消费者,中新药业和老百姓大药房等商家对此表示,GMP认证确保了中药饮片的质量安全,进货时更有保障。
保健食品GMP认证是强制性认证吗?
保健食品gmp的全称是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是良好作业规范。
必须的,这个确实是硬性规定。但保健食品的GMP与制药的不太一样,至少依据不一样,制药的依据是药品生产质量管理规范(现行的是2010年版),属于法规类的。保健食品的GMP是以国标的形式发布的,也是强制性的。
为保证食品安全监管的公正、合理,美国针对公共参与决策和公平执法等设定了专门的法规。管理机构必须遵守的程序性法令包括《行政程序法》、《联邦咨询委员会法》和《信息公开法》等。 政府在食品安全监管中的首要职能,是制定食品安全标准并予以强制执行。
同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。GMP认证是药品生产企业必须通过的认证,否则是不允许生产的保健食品,生产企业的保健食品GMP认证是强制性的,没有批准文号能不能进行该产品的GMP认证,企业没有经过保健食品GMP认证不可以申报保健食品GMP批准文号。
做食用营养保健品都需要什么认证?
GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证,根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外,申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护,在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。
在保健食品领域,蓝帽就是通行证,象征着质量过硬。正规的保健食品都会在产品外包装盒上,标有天蓝色、形如“帽子”标志,下方标注出该保健食品的批准文号。
很高兴回答您的问题,现在世界各国对于营养品的制售都有严格的规范;中国将这些产品命名为“保健食品”,美国将其命名为“膳食补充剂”,欧盟称其为“食品补充剂” ,东盟命名为“健康补充剂”,俄罗斯命名为“生物活性补充剂”。
辨别一个保健品可靠安全的认证方法:看批准文号 目前市场上保健食品批准文号有两种,一种是卫生部批准的“卫食健字”,另一种是国家食品药品监督管理局批准的“国食健字”。看“小蓝帽”正规保健食品在外包装的左上角标志有“小蓝帽”,假冒保健食品的标志多是“小红帽”或“小黑帽”。
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