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GMP认证是什么?全称呢?
gmp的中文全称是药品生产质量管理规范 gmp简介:世界卫生组织,60年代中开始组织制订药品GMP,中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP,并于1992年作了第一次修订。
GMP认证的中文全称良好生产规范。GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写,中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
药品gmp认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施gmp监督检查并取得认可的一种制度,是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容,也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。
GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写,中文含义是良好生产规范。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。
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2、简介: 公司前身为南通新晨药业有限公司,成立于2003年11月28日。 2004年11月,公司名称变更为“江苏万高药业有限公司”。 2016年5月9日,有限公司整体变更为江苏万高药业股份有限公司。
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1、企知道数据显示,江苏万高药业股份有限公司成立于2003-11-28,注册资本6260.0万人民币,参保人数572人,是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。
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在知识产权方面,江苏万高药业股份有限公司拥有注册商标数量达到49个,专利信息达到40项。此外,江苏万高药业股份有限公司还对外投资了15家企业,直接控制企业1家。
简介: 公司前身为南通新晨药业有限公司,成立于2003年11月28日。 2004年11月,公司名称变更为“江苏万高药业有限公司”。 2016年5月9日,有限公司整体变更为江苏万高药业股份有限公司。
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