本篇内容说一说药品gmp认证员考试资格，以及药品gmp认证的基本程序是什么相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享药品gmp认证员考试资格的知识，也会对药品gmp认证的基本程序是什么进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、药师证和GMP有关系吗?
• 2、gmp上岗证是不是每个月可以考的
• 3、医疗器械gsp管理系统用哪款好？
• 4、GMP上岗证怎么考取的?
• 5、如何获得国家药品GMP检查员证

药师证和GMP有关系吗?

1、药剂专业毕业后可以考取药师资格证书和GMP认证等相关证书。药师资格证书：药师资格证书是药剂专业毕业生从事药学工作的必备证书。考取药师资格证书需要参加国家统一的药师资格考试，并通过考试后方可获得证书。药师资格证书是从事药剂师职业的必备证书，能够证明个人具备相关专业知识和技能。

2、中国现行版GMP规定“　第二十二条　生产管理负责人 （一）资质：生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

3、药师证对以后的工作有很大的用处。药监局每年都对执业药师进行再教育，你的知识面和掌握国家药品管理方面的信息会更全面。现新版GMP的执行，对药品生产企业质量受权人等要求具有执业药师证。对于GSP(药品经营企业的管理规范)的管理也要求配置相关比例的注册执业药师。

4、其次，药品企业管理人员可以考取《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。这个认证是指药品生产企业在生产药品的整个过程中遵循一系列的质量管理规范和标准，以保证药品的质量稳定、安全可靠。最后，对于从事药店、药房等实体店面销售药品的工作人员，可以考取《执业药师资格证书》。

5、药厂QA可以考取执业药师职称证书和GMP证书，本来药厂QC应考取质量工程师证书，但是2015年该证书被国家取消，所以现在适合考的是执业药师的证书。执业药师证挂在企业名下每年能有不错的收入；本来药厂QC应考取质量工程师证书，但是2015年该证书被国家取消，所以现在适合考的是执业药师的证书。

gmp上岗证是不是每个月可以考的

每个省份都有不同，以湖南为例，就是一年两次。

生产企业GMP上岗证的考取流程涉及培训、考核等环节，适用于药品生产企业内各级人员。这一流程的制定遵循广东省药品监督管理局发布的《关于加强药品生产企业实施GMP人员培训教育工作的通知》。报考条件 报考者需具备高中及以上学历，包括高中或相当学历。

一般都是国家批准企业操作生物制品规范做出的要求，对于个人只要具备操作常识就可以了并没有针对个人列出GMP批准。所以对个人不需要的。 考试是有的，就是相关操作规程。但不予以发证书。或者读取相关科目学业可以得到毕业证书的。

自2011年3月1日起施行。新版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。

GMP规定中没有上岗证这么一说，都是企业根据岗位进行培训合格后方可上岗，培训的内容和结果都是企业自己定，仓库作为一个受控区是需要严格培训和控制的，GMP的目的是不要弄错药吃死人，工厂一般重视是因为仓库重地，丢了东西是好多钱的。

医疗器械gsp管理系统用哪款好？

．紧扣国家医药政策，配套相关辅助小助手：药品招标平台衔接的天驰订单伴侣、药检报告书管理系统、电子监管码入库出库扫描管理、移动信息引擎平台，实现移动办公冷链系统以及特殊药品管理、药监上传、医院收货系统HDI对接。以大科技提供移动物流供应链管理解决方案，打造智慧物流供应链生态圈。

GSP管理：包括供应商证照管理，首次经营企业管理，首次经营药品管理，进口药品及证照管理，商品档案管理，不合格和退货商品管理，滞销和近效期商品管理。盘点管理：包括对配送中心和各门店仓库的盘点管理。1员工档案管理：包括公司内部的员工管理和机构管理。

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GMP上岗证怎么考取的?

生产企业GMP上岗证的考取流程涉及培训、考核等环节，适用于药品生产企业内各级人员。这一流程的制定遵循广东省药品监督管理局发布的《关于加强药品生产企业实施GMP人员培训教育工作的通知》。报考条件 报考者需具备高中及以上学历，包括高中或相当学历。

考核形式 (1)药品检验专业基础理论培训可根据各生产企业的实际情况和从事药品检验人员的水平，采取自行组织或自学的方法进行，考试由广东省药品监督管理局统一组织，考核不合格者必须重新培训。

考试是有的，就是相关操作规程。但不予以发证书。或者读取相关科目学业可以得到毕业证书的。 至于体检那个叫健康证，是查看个人是否带有病原或不能正常在药厂工作的坚定而已。健康证也无需考取只要体检合格应该可以参与GMP操作的。

指的是药品检验工资格证，分为初级、中级和高级。要经过培训并通过考核后才能领取，是药监局负责的，具体请向当地药监局咨询。

GMP规定中没有 上岗证 这么一说，都是企业根据岗位进行培训合格后方可上岗，培训的内容和结果都是企业自己定，仓库作为一个受控区是需要严格培训和控制的，GMP的目的是不要弄错药吃死人，工厂一般重视是因为仓库重地，丢了东西是好多钱的。

如何获得国家药品GMP检查员证

有资格限制，一般为药监局公务员、直属事业单位工作人员或药检所人员经药监部门培训后考试合格，取得GMP认证检查员资格，不是谁都可以考的。

报名到省级药监局网站进行报名，等当地的药监部门进行考试通知。GMP，中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

做gmp认证检查员需要以优异的高考成绩考上医科大学的药学专业本科或专科，或者考上药科大学的本科或专科。当药监局招聘公务员的时候，您的笔试、面试、政审和体检都通过，取得公务员编制，并被药监局录用。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“药品生产质量管理规范”。

不是考试录取的，GMP检查员是从符合条件的药监系统中的人员中经培训之后聘任的。根据河南省食品药品监督管理局规定，药品生产和相关人员需取得GMP认证。每年会组织GMP培训。GMP就是药品生产质量管理规范。

制定本办法。第四章 审批与发证第九条 局认证中心根据检查组现场检查报告，提出审核意见，报送国家药品监督管理局审批。第十条 国家药品监督管理局对认证合格的企业（车间）颁发《药品GMP证书》，并予以公告。第十一条 《药品GMP证书》有效期为五年。

认证申请与资料审查申请单位需向当地药监部门提交《药品GMP认证申请书》及相关资料，经初审后，局安全监管司进行形式审查，随后转交局认证中心进行技术审查。审查通过后，20个工作日内通知申请单位。 制定现场检查方案通过资料审查的单位，需制定现场检查方案，包括日程、检查项目和成员分工。

关于药品gmp认证员考试资格和药品gmp认证的基本程序是什么的介绍完了，如果你还想了解药品gmp认证员考试资格更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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