本篇内容说一说没有gmp认证的药能卖吗，以及药店没有gsp认证行吗相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享没有gmp认证的药能卖吗的知识，也会对药店没有gsp认证行吗进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、学校有人出售一款名叫金思力的药,gmp认证搜不到,防伪码过期,有的甚至连...
• 2、GMP过期前药品是否能销售,有什么法律依据没有?
• 3、取得GMP证书或GMP检查之前生产的药品能否正常销售?请问GMP到期后能否...
• 4、制药企业一定要获得GMP认证吗?通过了GMP认证的好处?求专业人士详细回答...
• 5、没有经过新版GMP认证的改造车间生产的药品能不能卖?但是这个车间原来的...
• 6、没有药品gmp认证的制药厂是不是违法的

学校有人出售一款名叫金思力的药,gmp认证搜不到,防伪码过期,有的甚至连...

不要买这种来历不明，又没有认证的药品。很不可靠不安全。现在很多标识不明，没正规来历的药，可能是披着普通药外衣的违禁品，为了赚钱，就到学校等地方推销，一旦上瘾就很难摆脱。陷入深渊，伤身体又费钱。这种可向药监局举报，平时不要接触不要食用。不要受诱惑。

GMP过期前药品是否能销售,有什么法律依据没有?

1、GMP过期前的药品应该可以销售，只要你的药品生产日期没有过期就可以，法律上说是允许的，哪怕是在过期的前一天生产的产品，都属于GMP审核下的，然后就是及时去申请新的GMP证书，如果你是厂家，GMP是必须的，如果你是经销商，建议把你的GSP过了，这样对处方药和非处方药的买卖有很大方便。

2、如果企业的GMP证书过期，企业没有立刻认证，将面临以下限制：不能生产和销售药品：如果企业的GMP证书过期，企业将无法继续生产和销售药品。这是因为GMP证书是药品生产的基本资质，没有这个证书，企业将无法合法地进行药品生产和销售。

3、这个在新GMP中对产品返工及再处理是有明确规定的。一般来说，制剂厂都不敢冒这么大风险进行返工。

4、GMP证书被吊销了，可以证明生产的药品不符合《药品生产质量管理规范》，不能在市面上销售买卖。吊销前生产的药品及时符合GMP认证，但现在也不能销售买卖。

取得GMP证书或GMP检查之前生产的药品能否正常销售?请问GMP到期后能否...

如果企业的GMP证书过期，企业没有立刻认证，将面临以下限制：不能生产和销售药品：如果企业的GMP证书过期，企业将无法继续生产和销售药品。这是因为GMP证书是药品生产的基本资质，没有这个证书，企业将无法合法地进行药品生产和销售。

你没把GMP证书状态说清楚，GMP换证，旧证在效期内，按有证进行生产销售 没收GMP证后，重新认证的批复期，可进行验证生产（当然没有那家企业会这样做），产品不得销售，发证后亦不得销售，应销毁。

切记：在老GMP证书到期一直到新GMP通过，文件下发到企业的时间段内。都不可以！否则，所有前证书到期后生产的产品一律属违规生产，处以1---3倍罚款。所有已经发售的产品一律按劣药处理，按零售价处以非法所得的2---5倍金额的罚款。并将要求你追回已流出的货物。

中药饮片在取得GMP证书后，当初试生产的用来做验证的产品可以销售。至于两个证书中间生产的产品在GMP证书下发后也可以销售。

药品管理法实施条例》第六条的规定，按照《办法》取得药品批准文号后，即可生产该药品，但不能销售。在《药品管理法实施条例》第六条规定的时限内取得《药品生产质量管理规范》认证证书后，之前生产的药品方能销售；逾期未取得的，其药品批准文号自行废止，并由我局予以注销，其生产的药品也应一并销毁。

我认为是不能的。药厂要能正常生产药，销售药，是需要很多手续的。我记得，首先要向药监局申请《药品生产许可证》，第二步向国家药监局申请药品注册批准文号，第三步向药监局申请药品GMP认证，都通过后才可以正式生产。应该是缺一不可的。

制药企业一定要获得GMP认证吗?通过了GMP认证的好处?求专业人士详细回答...

1、只要是有药品批准文号的品种 生产就必须通过GMP认证。 保证药品质量 防止生产中的污染、混淆、交 叉污染和人为差错的产生。

2、药品GMP 就是《药品生产质量管理规范》，药品GMP认证是指：上级药品监督管理部门对药品生产企业依法进行药品生产质量管理检查、认可、发证的过程。通过GMP认证的，发给《中华人民共和国药品GMP证书》。

3、企业对员工在专业方面的要求更加精湛，能力素质 ( Competencies ) 作为企业判断个人潜力的标准，企业为了实现其战略目标、获得成功，而对企业内员工所需具备的职业素养、能力和知识的综合要求。如：智能水平、工作主动性、人际关系等。

4、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃，ACMETEA W+NMN，就属于法美双国认证标准的产品。多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规。

没有经过新版GMP认证的改造车间生产的药品能不能卖?但是这个车间原来的...

同意变更，可以使用原GMP证书，拿到同意变更批件后改造后生产的药品才可以继续销售；需要核查：需要核查时出现2种选择：申报新版GMP认证，新版证书拿到后，你改造后生产的药品才可以销售；申报延期认证检查，延期认证检查完成后，你改造后生产的药品才可以销售。

如果企业的GMP证书过期，企业没有立刻认证，将面临以下限制：不能生产和销售药品：如果企业的GMP证书过期，企业将无法继续生产和销售药品。这是因为GMP证书是药品生产的基本资质，没有这个证书，企业将无法合法地进行药品生产和销售。

不可以的，原料药如果在国内的话，一般不会有问题，但是还是不能让省药品监督管理局安全监管处查到，在国外那我们只能想想。

中药饮片生产企业只要有药品生产许可证（中药饮片）和GMP证书就可以销售中药饮片和中药材，不过销售的中药饮片范围要在两个证的认证范围内的。可以销售到有需要的中药厂，医院、医药公司等。

许可证只是生产药品的第一道门槛，没有GMP证书，同样不能生产药品。

必须的，这个确实是硬性规定。但保健食品的GMP与制药的不太一样，至少依据不一样，制药的依据是药品生产质量管理规范（现行的是2010年版），属于法规类的。保健食品的GMP是以国标的形式发布的，也是强制性的。

没有药品gmp认证的制药厂是不是违法的

对，中国制药企业必须通过GMP 认证！否则，不准生产药品。GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。

只要是有药品批准文号的品种 生产就必须通过GMP认证。 保证药品质量 防止生产中的污染、混淆、交 叉污染和人为差错的产生。

GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。

关于没有gmp认证的药能卖吗和药店没有gsp认证行吗的介绍完了，如果你还想了解没有gmp认证的药能卖吗更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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