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药厂洁净区划分ABCD级的标准是什么?
法律分析:药厂可分为以下4个级别:A级:高风险操作区,如:灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应有数据证明层流的状态并须验证。
可分为以下4个级别:A级 高风险操作区,如:灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应有数据证明层流的状态并须验证。
A级区空气尘埃粒子的级别为ISO 8,以≥0.5μm的尘粒为限度标准。B级区(静态)的空气尘埃粒子的级别为ISO 5,同时包括表中两种粒径的尘粒。对于C级区(静态和动态)而言,空气尘埃粒子的级别分别为ISO 7和ISO 8。对于D级区(静态)空气尘埃粒子的级别为ISO 8。测试方法可参照ISO14644-1。
-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较低的风速。B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。 C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
无尘车间等级划分主要根据换气次数,尘埃粒子、微生物的多少、相关人员等来划分。
洁净度等级是如何划分的呢?
洁净室洁净度四个级别:A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。
洁净度级别100级:尘粒最大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数,500,≥5μm尘粒数0,微生物最大允许数浮游菌/立方米5,沉降菌/皿1。洁净度级别10,000级:尘粒最大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数350000,≥5μm尘粒数2000,微生物最大允许数浮游菌/立方米100,沉降菌/皿3。
根据粒子径,可以划分为常规粒子(0.1um~0um)、超微粒子(<0.1um)和宏粒子(>0um)。法律依据:洁净室及相关控制环境国际标准(ISO14644-1)2 悬浮粒子 1 粒子 用于空气洁净度分级的固体或液体物,其粒径阈值(低限) 范围在0.1μm-0.5μm,并呈累积分布。
按空气中悬浮粒子浓度来划分。一般来说,数值越小,代表净化级别越高。即十级百级千级万级十万级三十万级。通常空气中含尘浓度低则空气洁净度高,含尘浓度高则空气洁净度低。以每立方米空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。十级就是在每立方米内有0.5μm微尘粒子的数量是10个。
gmp和gmpc有区别吗?
GMP与GMPC是有区别的,在含义上也完全不同。GMP,全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP(GMP Good Manufacturing Practice)即良好生产规范,最早是美国国会为了规范药品生产而于1963年颁布的。
GMP是针对药品生产的,我国的药品生产必须满足。GMPC是针对化妆品生产的,适用于美国和欧盟,目前我国还没有全面实施。
不能准确对应,因为计算方式和要求不同。ABCD级别的划分是参照ISO标准(欧盟采纳的方式),其本身包含了静态要求和动态要求。旧版GMP采纳的是美国的洁净间划分方式,旧版的洁净间划分仅有静态的概念,不要求动态。在ABCD体系中,A级静态和动态都等同于ISO8级,即A级是按照动态来要求的。
ABCD哪个洁净度最高
洁净度四个级别的说法是不准确的。如果你指的是GMP制药行业的ABCD四个级别,那么是A级别最高。A、B都相当于美国209E的百级。如果你指的是美国联邦209E标准,那么常用的百级>千级>万级>十万级>三十万级。如果你指的是新的国际ISO14644-1标准,那么1级最高,9级最低。
在GMP制药行业的ABCD四个级别中,A级别的洁净度最高。A、B级别都相当于美国209E的百级。
洁净度级别分为100级,一万级,十万级,三十万级。越小的越高,也就是说100级的洁净度级别最高了,新版GMP分为ABCD四级,A级最高。
洁净室洁净度四个级别:A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。
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