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gmp认证?
1、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
2、国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作。 2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。
3、新版GMP认证有两个时间节点:药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。
4、提交认证申请和申报材料,并通过现场检查和审查。申请:申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》(一式两份)及申请书电子文档,并附相关材料。
5、gmp认证意思是:GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定:国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。产品质量认证的种类按质量认证的责任不同,可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。
化妆品备案服务公司哪个比较好啊?
国妆特字好。浙G妆网备字是与化妆品或相关领域的网络备案服务有关,而国妆特字与国际化化妆品品牌或相关领域有关,在范围上当然是国妆特字更大,所以也是更好的。
非特殊用途化妆品生产企业需按照《非特殊用途化妆品备案要求》,对产品信息进行网上备案。备案的产品信息在食市场监督管理总局政务网站统一公布,供公众查询,国产非特化妆品检测备案机构,需要在国家食品药品监督管理总局网站备案,才能承担非特殊用途化妆品备案检验工作,中科检测开展国产非特化妆品备案检测工作。
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可能有助于备案的其他资料资料。第2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级食品药品监管部门,其他资料由企业存档备查。
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GMPC认证的GMPC认证
GMPC认证是指化妆品认证,是使化妆品有良好生产规范,以确保消费者正常使用后的健康。GMPC认证的优点:确保产品安全,提高产品质量,消除危险事故,降低产品对消费者造成的伤害或死亡的风险、降低产品公众回收的风险,符合法规和贸易准则良好的工作环境;有效控制成本和国际认可,增强产品竞争力;有效的产品追溯。
在1992年,美国食品和药物管理局(FDA)推出了一套化妆品GMP(Good Manufacturing Practice)指引,其核心目的是为了规范化妆品的生产流程,确保产品的卫生与安全。这一举措旨在保障消费者在使用化妆品时的健康权益。
- GMPC机构对材料进行审核,确认后接受申请。 - 签订服务合同,支付认证费用,机构派遣专家进行现场审核。 - 审核后,机构出具报告,基于审核结果做出认证决定。 - 如通过认证,颁发证书并公布结果。 注意事项 - 申请材料真实,无虚报,审核前全面自查,确保符合GMPC标准。
化妆品GMPC认证起源于美国,早在1962年,美国就通过立法要求化妆品必须确保安全有效,有明确标识,禁止伪劣和无商标的产品流通。美国食品和药品监督管理局(FDA)为此制定了《化妆品制造活动指南》(GMPC),以规范市场并保护消费者。
GPMC认证是广告行业的一项认证标准,它是由全球消费品制造商委员会(GPMC)制定的。该认证标准证明了市场营销专业人员实践道德和合规标准的表现。GPMC认证的目的是确保营销活动符合道德、合规和透明度标准,同时建立一个透明度更高的广告生态系统。
其中,欧共体和美国FDA的GMPC认证是化妆品厂的普遍要求,以确保产品的安全和质量。广东地区众多化妆品生产企业已经成功通过了欧共体或美国FDA的GMPC认证,这些企业大多既是代工厂,又有自己的品牌,且具备一定的市场基础。外资企业在这些获得认证的工厂中占据了较大的份额。
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