本篇内容说一说gmp认证进度表，以及gmp认证工作程序相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享gmp认证进度表的知识，也会对gmp认证工作程序进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、质量保证书
• 2、获ISO认证企业要准备的审核材料?
• 3、办医疗器械GMP认证的流程是什么?急!

质量保证书

质量保证书 篇1 尊敬的客户： 首先感谢您选择购买我们的产品！ 为保证产品质量，明确购销双方产品质量责任，确保产品质量合格，保证产品安全 、特作如下保证： 供货方向购货方提供加盖供货单位公章的营业执照复印件。 供货方向购货方提供加盖供货单位公章的产品标准复印件。

质量保证书 篇1 质量保证承诺 本公司对市公安局执法规范化标示牌项目，质量保证承诺如下： 宣传标语：字体雕刻工整，漆面光滑，安装牢固美观。 综合服务大厅牌、区域牌、功能室牌：使用国标铝合金板材， 文字排版整齐，烤漆牢固光滑、无脱落，颜色光鲜，安装美观牢固。

产品质量保证书 篇1 质量等级 核定单位：___. 地基基础和主体结构在合理使用年限内承担保修。 抗震设防烈度：八度。 正常使用情况下各部位、部件保修内容及保修期。 屋面防水：三年。 厨房和卫生间地面及管道渗漏：一年。 墙面、顶棚摸灰层脱落：一年。 地面空鼓开裂、大面积起砂：一年。

获ISO认证企业要准备的审核材料?

1、iso9001办理需要的资料有：营业执照、认证的体系文件、年检记录、其他资料。企业的营业执照，行业相关许可证，企业认证申请书及合同。企业ISO9001质量体系认证的体系文件（1-4阶段文件）。

2、公司资质证明：包括公司的工商营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。 体系文件：包括质量手册、程序文件和记录等体系文件，要求内容和要求符合ISO相关标准。 内部审核报告：应包括已完成的内部审核报告和整改情况。 特定文件或证明：如法定或合同要求的审计报告、产品或服务测试报告及其他相关证明。

3、企业营业执照副本以及组织机构代码证的复印件；企业计量及检测设备的检定报告；特殊岗位的上岗证书；包含质量手册及程序文件在内的三级文件；企业供销方面的资料；企业人力资源方面的资料；企业简介及现有员工数；管理评审、内部审核、满意度等资料。

4、基本参照初次现场审核进行。根据审核结果，认证公司将作出保持、扩大、缩小、暂停、注销认证的决定。 进入复评（换证审核）认证证书有效期届满时，获证方至少应提前3个月向认证公司提出复评申请，复评合格后，换发新证书，复评程序与认证程序一致。复评可与有效期内的最后一次临近审核结合进行。

5、需要准备以下资料：文件和记录的管理： 办公室要有全部文件和记录空白表格清单； 外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录； 文件发放记录（各部门都要有） 各部门受控文件清单。

办医疗器械GMP认证的流程是什么?急!

1、GMP认证的程序要求：提交GMP认证申请以及相关资料 制订现场审核方案 现场验收审核 组织会议评定，确定检查组成员，检查日程、流程，并且对企业负责人提出建设性意见，了解企业工作流程方面的问题 检查报告审核 GMP认证的意义：规范医疗器械生产企业生产作业流程，保证产品的标准化作业。

2、GMP认证阶段：预认证，迎接GMP现场检查：GMP认证前的迎审培训；对企业预先认证，发现问题及时改进；高效维护GMP体系运行，迎接GMP检查组现场检查；GMP认证结束：GMP认证结果跟进及领取证书：企业通过GMP现场检查后的进度跟踪；领取GMP证书。

3、医疗器械生产许可证申请；医疗器械经营许可证；医疗器械产品注册；医疗器械体系认证；医疗器械GMP认证；医疗器械广告申请。GMP认证咨询方案 主要分为五个阶段：（一）初步阶段：调查诊断、协助企业合理调整、利用资源。

关于gmp认证进度表和gmp认证工作程序的介绍完了，如果你还想了解gmp认证进度表更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # gmp认证进度表