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GMP是什么?为什么在制药行业中很重要?
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。 是国家强制标准。
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GMP是医药行业的基本标准之一，对于制药企业而言尤为重要。GMP实施可以确保制药企业在生产、加工和包装过程中遵循良好的生产规范，从而确保产品的品质、安全性和有效性。随着GMP标准的不断普及和完善，相信未来医药行业会更加规范化和安全化。
GMP（Good Manufacture Practice of Medical Products，药品生产质量管理规范）制定目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。
GMP，是Good Manufacturing Practice的缩写，中文名意为“生产质量管理规范”，它是一套强制性的行业标准，主要应用于制药和食品等领域。它强调企业从原料采购到产品包装，每一个环节都必须遵循严格的卫生和质量控制，以确保产品质量符合法规要求。
药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年，成立中国药品认证委员会（china certification committee for drugs，缩写为cccd）。
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了解了新版GMP的形成：传承 是98版GMP的传承(98版的内容包含在10版里的，要执行；98版里规定了，10版没有规定的，也要执行)。
对药厂实施GMP的认识
GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，它要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量(包括安全卫生)符合法规要求，GMP所规定的内容，是食品药品加工生产企业必须达到的最基本的条件。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
药厂转正工作总结
始终以岗位职责为行动标准，从工作中的一点一滴做起，严格按照职责中的条款要求自己的行为，首先自己能从产品知识入手，在了解产品知识的同时认真分析市场信息并适时制定营销方案，其次自己经常同其他区域业务员勤沟通、勤交流，分析市场情况、存在问题及应对方案，以求共同提高。
药厂转正工作总结1 我们学在学校的组织下到xxxx制药有限公司进行为期7个月的实习，实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，同学心里都清楚大家这次远行不容易，每个人的工作热情都很高，也非常重视这次实习。
在过去的几个月里，我在太极绵阳药业的质检部担任质检员，完成了我的试用期，现在我将对我的工作经历进行总结，以期转正。在试用期间，我主要负责原药材的抽检、水分测定、检验报告和台帐登记等工作。我的专业背景让我对中药有了一定的了解，这使我能够更快地适应质检工作。
药厂qc试用期转正工作总结1 从20xx年x月来到太极绵阳药业集团，我就到质检部担任了一名质检员，至今已有一年时间。回顾这段时间的点点滴滴，让我感触良多并学到了许多书本以外的知识，不仅使我认识到了与人沟通的重要性，锻炼并提高了自己的交流能力，也清楚地意识到身上所肩负的重任。
药厂工作总结1 20xx年，在公司领导的大力支持下，以省局、市局、县局重要思想为指导，认真贯彻公司关于生产、销售、检验为一体的精神，继续打造“金妇康“品牌的工作方针，进一步落实公司提出的“质量第一，安全第一”工作目标要求，为百姓造好药，全面落实生产、监管等各项工作。
药厂员工个人工作总结1 20XX年即将结束，20XX年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特别是在领导的大力支持下和教导下，我顺利完成了20XX年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。
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