本篇内容说一说gmp认证指南最新版，以及gmp认证流程图相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享gmp认证指南最新版的知识，也会对gmp认证流程图进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、2023现行gmp是哪一版
• 2、ISO15189认证咨询
• 3、2023现行gmp是哪一版?

2023现行gmp是哪一版

第10版。截至2024年1月2日，GMP第10版也被称为“GMP指令2023年版”，于2019年发布，并于2023年正式生效，是最新版的GMP。

年现行gmp是第二版。中国食品药品网讯 4月18日，由中国健康传媒集团主办的《药品GMP指南》（第2版）修订总结及新书发布会在武汉举行。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心相关负责人出席会议并讲话。

现行gmp是第四版。中国GMP（Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范）的现行版本是第四版，于2010年发布实施，被广泛应用于药品生产和销售领域。在2018年，中国国家药监局向国家市场监管总局过渡，原有的中国GMP则外部改称为“药品生产质量管理规范”、内部保留原称，仍然有效。

ISO15189认证咨询

1、远诚咨询中心严格遵循ISO1702ISO1518ISO170ISO900TS1694ISO1400OHSAS1800ISO22000、ISO27001和SA8000等国际标准，以专业、真诚的态度，致力于成为华东地区实验室认证认可咨询领域的领军者。他们深入了解每个客户的具体情况，量身定制软硬件配置方案，致力于最大化地提升客户的价值和效率。

2、之前在给广州世纪龙与车行易做相关咨询的时候，我们就进行了相关归纳和总结：首先企业得是正规合法的公司，没有相关行政处罚，财务及资信等都正常，然后再说要求的事情，目前最新标准是ISO27001：2013，我针对本版本的要求说一下。

3、CAP认证前期准备阶段这个阶段与PT采买同步进行，主要包括实验室主任资质确认、性能验证与确认、室内质控、能力验证以及文件体系的构建和运行。与ISO 15189结合，确保关键环节准备就绪后，即可正式申请认证。

4、天津航天瑞莱科技有限公司成立于2009年07月，是由中国运载火箭技术研究院及北京强度环境研究所共同出资成立的专业第三方检测机构。天津金域医学检验实验室 天津金域医学检验实验室成立于2010年2月8日，是天津市卫健委批准的首家具有医疗机构执业许可证的第三方检验机构。

5、通常说的CNAS认证是指经过CNAS授权认可的实验室出具的证书或者报告。因为经过授权认可的实验室在出具检测报告的时候报告首页会有一个CNAS的LOGO。有这个认证的单位或者企业，表明该机构已经通过了中国合格评定国家认可委员会的认可，具备了相应的技术和检测能力，具备一定的权威性。

2023现行gmp是哪一版?

年现行gmp是第二版。中国食品药品网讯 4月18日，由中国健康传媒集团主办的《药品GMP指南》（第2版）修订总结及新书发布会在武汉举行。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心相关负责人出席会议并讲话。

第10版。截至2024年1月2日，GMP第10版也被称为“GMP指令2023年版”，于2019年发布，并于2023年正式生效，是最新版的GMP。

现行gmp是第四版。中国GMP（Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范）的现行版本是第四版，于2010年发布实施，被广泛应用于药品生产和销售领域。在2018年，中国国家药监局向国家市场监管总局过渡，原有的中国GMP则外部改称为“药品生产质量管理规范”、内部保留原称，仍然有效。

现行gmp是第二版 2023年春天，中国GMP配套指南第二版发布，推出了法规监管新要求，促进了行业向更新高度发展。gmp是药品生产质量管理规范，英文good manufacturing practice的缩写。从广义讲是生产药品采用的方法设备设施和控制的操作规范，也是生产药品的最低要求，是保证产品质量的准则。

目前，GMP的最新版是第10版，也被称为“GMP指令2023年版”。该版于2019年发布，将于2023年正式生效。与以前的版本相比，第10版GMP指令更加注重风险管理和技术进步，以确保医疗产品的质量和安全性。

现行gmp是哪一版：截至目前，国际药品生产质量管理规范（GMP）的最新版本为EU GMP指南第九版，该版本于2017年1月27日发布，并在2018年3月施行。在中国，现行的药品GMP规范为《药品生产质量管理规范》（2010年修订版），也称GMP2010版。

关于gmp认证指南最新版和gmp认证流程图的介绍完了，如果你还想了解gmp认证指南最新版更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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