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本文目录一览：

• 1、做食用营养保健品都需要什么认证?
• 2、保健品gmp是什么意思?
• 3、保健品GMP认证需要哪些资料
• 4、保健品的gmp.haccp认证的意义是什么?
• 5、保健食品国家规范标准

做食用营养保健品都需要什么认证?

1、GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证，根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外，申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护，在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。

2、很高兴回答您的问题，现在世界各国对于营养品的制售都有严格的规范；中国将这些产品命名为“保健食品”，美国将其命名为“膳食补充剂”，欧盟称其为“食品补充剂” ，东盟命名为“健康补充剂”，俄罗斯命名为“生物活性补充剂”。

3、这个问题建议你去工商局查询，一般来讲用以下几样：营业执照、公司法人证书、所以经营产品的合格证明等等，同时你也可以向你供货的公司给你提供授权经营书，这个主要是给客户看的哈。

4、辨别一个保健品可靠安全的认证方法：看批准文号 目前市场上保健食品批准文号有两种，一种是卫生部批准的“卫食健字”，另一种是国家食品药品监督管理局批准的“国食健字”。看“小蓝帽”正规保健食品在外包装的左上角标志有“小蓝帽”，假冒保健食品的标志多是“小红帽”或“小黑帽”。

5、比如是心脏衰竭，吃一个救心的东西可能对身体某一方面有影响。而保健食品就不是这样，首先是绝对不允困郑绝许有毒副作用。这就是保健食品和药品的区别。保健食品标志是什么保健食品标志是由国家相关主管部门审批认证的保健食品标志。

保健品gmp是什么意思?

1、GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。

2、GMP是生产质量认证，产地保护认证是GAP，你提供了卫生许可证和生产质量认证，最关键的食字号产品批准文号没有提供。你买的产品估计是非法的。

3、GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

4、普遍来说，保健品的生产标准执行的是食品级生产标准。而GMP是药品生产标准，CGMP是目前全球最高的药品级标准。

保健品GMP认证需要哪些资料

《食品经营许可证》申请书；公司营业执照复印件；食品安全制度管理文本；食品安全管理人员健康证、培训证复印件；从业人员健康证复印件；公司平面图、地理位置图；法人身份证复印件2份；委托代理人身份证复印件。

药品GMP认证申请资料要求 1 企业的总体情况 1 企业信息 ◆企业名称、注册地址； ◆企业生产地址、邮政编码； ◆联系人、传真、联系电话(包括出现严重药害事件或召回事件的24小时的联系人、联系电话)。

(按《保健食品申报与审评补充规定(试行)》提供该项资料)。 产品标签应按下列格式和要求编写： 产品标签样稿编写应符合国家有关规定，涉及说明书内容的应与说明书保持一致。

包装标签许可证：保健品的包装标签需要符合国家相关法规和标准。企业需要获得包装标签许可证，确保产品的包装标签内容准确、合规。此外，根据不同地区和国家的法规要求，可能还需要获得其他许可证或证书。

保健品的gmp.haccp认证的意义是什么?

你指的保健品是吃的东西吗？如果是吃的东西，它就等同于食品，所以就用控制食品生产的方法来控制保健品的生产，GMP（良好操作规范）可以说是食品安全的基础，HACCP（危害分析和关键控制点）它也是建立在GMP、GAP、SSOP、GHP等基础上的。它的意义就在于可以最大限度地将安全风险降低到可接受的水平。

HACCP：翻译成中文就是危害分析和关键控制点。GMP：翻译成中文就是良好生产规范，是政府强制性的有关食品生产、加工、包装、贮存、运输和销售的卫生要求，以法律、法规、规章或管理文件等形式出现。

HACCP认证，是一种适用于食品行业的认证。它是食品生产过程中通过对关键控制点有效的预防措施和监控手段，使危害因素降到最小程度。目前，我国出口食品面临着越来越严格的标准和法规限制。

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。

保健食品国家规范标准

1、保健食品的国家规范标准是确保其质量的技术准则，是检验单位执行保健食品检验的基础。这些标准基于科学、技术和实践经验的综合成果，并通过相关方面的协商一致以及主管机构的制定而形成。 标准的正确执行对检验结果的严肃性、权威性、公正性和可靠性至关重要。

2、GMP认证：指的是生产质量管理规范认证。获得此认证的企业，其生产环境需满足严格的标准，例如，工厂周边300公里范围内不得存在污染源。加拿大因拥有世界著名的“北肺”——即加拿大的森林资源，而成为盖尔玛产品的生产基地，这确保了其产品的生产环境质量上乘。

3、食品总局对保健食品标准规定 第一条　为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。 　第二条　本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。

4、GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。

5、第二十一条：保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和规定，并标明下列内容：（一）保健作用和适宜人群；（二）功效成分或标志性成分及其含量；（三）食用方法和适宜的食用量及注意事项；（四）贮藏方法；（五）执行的产品标准号；（六）特殊适宜人群标注；（七）生产批号及限期使用日期（保质期）。

6、国家对保健食品等特殊食品的规定有：保健食品声称保健功能，应当具有科学依据，不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害；特殊医学用途配方食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。

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