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本文目录一览：

• 1、兽药gsp认证是不是取消了
• 2、兽药gmp怎么认证
• 3、兽药外包装上没有gmp认证是不是假兽药?

兽药gsp认证是不是取消了

法律分析：没有。关于GMP、GSP、GCP、GLP认证取消的消息从CFDA（国家食品药品监督管理总局）中传出，未来有望取消上述四证认证，但仍按其规定规范检查，生产和流通环节可能实施两证合一。

法律分析：新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于2019年12月1日起施行，确认取消GMP/GSP认证发证。GMP所规定的内容，是药品加工企业必须达到的最基本的条件。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。

法律主观：兽药gsp认证是已经取消了。自二零一九年十二月一日起，取消药品GMP、GSP认证，不再受理GMP、GSP认证申请，不再发放药品GMP、GSP证书。在二零一九年十二月一日前完成现场检查并符合要求的，发放药品GMP、GSP证书。

兽药GSP，全称为Good Supply Practice的中文翻译，即兽药经营质量管理规范，在国内正式名称为《兽药经营质量管理规范》。这个标准于2010年1月15日由农业部根据《兽药管理条例》出台，自2010年3月1日起强制实施。

兽药gmp怎么认证

1、最后，如果兽药生产企业通过了认证机构的检查和评估，且符合相关法规和标准的要求，就会获得兽药GMP认证证书。这标志着该企业的生产质量管理体系得到了认可，其生产的兽药产品符合质量要求，可以放心使用。总的来说，兽药GMP认证是一个复杂而严谨的过程，需要兽药生产企业付出大量的努力和时间。

2、兽药gmp认证需要按照程序提交相关材料、等待认证及现场考察达标等步骤才能完成认证。兽药gmp认证流程如下：到当地畜牧局询问GMP认证的具体要求。按要求逐步整理，直到各项达标。向畜牧局递交GMP认证申请。相关人员到工作地点现场检查。

3、GMP是英文Good Manufacture Practice一词的缩写，中文翻译为《药品生产质量规范》。GMP自六十年代初在美国问世后，在国际上，现已被许多国家的政府、制药企业和专家一致公认为制药企业进行药品生产管理和管理行之有效的制度。在世界各国制药企业中得到广泛的推广。GMP是从药品生产实践中获取经验教训的总结。

4、经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。 对审批结果为合格的药品生产企业(车间)，由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP 证书》，并予以公告 .其所规定的内容，是食品加工企业必须达到的最基本的条件。

兽药外包装上没有gmp认证是不是假兽药?

1、兽药外包装上没有gmp认证不一定是假药。是该兽药没有通过gmp认证，再看看批准文号，和兽药二维追溯码，如果都有，且能查到，基本不会是假兽药。有下列情形之一的，为假药 （一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

2、看“GMP”标志新世纪开始，建立了兽药生产系统的“GMP”规范，既系统又标准地调整了兽药生产过程中的技术操作标准与国际贸易接轨，同时禁止无证生产、无证销售、无证使用。因此合格的药品都有“GMP”批准文号和“GMP”标志字样。无“GMP”字样的不是合格的兽药。

3、如果你手里没有正规农业部的“兽药产品批准文号”，那你的这个药不管在哪个GMP兽药生产企业生产均属于“假兽药“，被查获了之后是要负法律责任的，但这个责任是由该兽药生产企业承担的。因此，如果没有批准文号，估计没有正规兽药生产企业愿意冒这个风险。关于包装、商品名、标签说明书等。

4、假兽药包括：以非兽药冒充兽药的（如人药兽用）；兽药所含成份的种类、名称与国家标准、专业标准不符合的；未取得批准文号的；农业部明文规定禁止使用的兽药。

5、在兽医临床上，诊断正确是非常重要的，但治疗用药最为关键，如果用到假药，不但治不了病，反而给奶牛带来损害，因此识别兽药真伪很重要。检查兽药商品的包装有无注册商标和批准文号，一般农业部批准的在“兽药字”前加“农”。省批准的在“兽药字”前加该省的简称。

6、假兽药分两大类，一大类是用不是兽药的东西冒充兽药或者拿这种兽药冒充那种兽药；另一大类包括国家禁止生产使用的、法律手续不全的、变质受污染的、夸大疗效的。其实说通俗点就是真正的假药和法律意义上的假药。

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