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生产农药厂房需要gmp认证吗?
农药中没有GMP的说法,但是有些农药也可以用于家禽的杀菌(可以称之为兽药),而兽药是有GMP认证和GMP指南的。就是看希望把农药销售时是称为农药还是称为兽药,如果称为兽药,那就可以进行GMP的认证。在国际上,很多国家都是要求经过GMP认证的兽药才能进入其市场的。
早已获得《药品GMP证书》的药品生产企业应在资格证书有效期限期满前6月,再次申请办理药物GMP认证; 药品生产企业改造、改建生产车间或生产流水线的,应再次申请办理药物GMP认证。
经再次现场检查,符合药品GMP认证标准,颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》;仍不符合的,发给《药品GMP认证审批意见》。药品生产企业被吊销、缴销《药品生产许可证》或者被撤消、注销生产范围的,其相应的《药品GMP证书》由原发证机关收回。
GMP生产车间是指符合GMP认证要求的药品生产厂家使用的专门生产药品的车间,只有车间干净、无菌、整洁和卫生就得到认证。车间建设需要遵循GMP的标准和要求,严格执行GMP体系下的规章制度和生产流程,以保证生产出的药品品质符合国家标准和药品注册批件的要求。
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哪些企业必须要进行GMP认证?
1、医药生产企业,兽药是通过兽药GMP,还有部分食品企业。
2、GMP认证针对:食物、药品、医疗产品生产企业和生物制品的药品生产企业。GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
3、这个说法本身就是错误的,医疗器械根本就没GMP认证这一说,GMP是药品行业的认证,医疗器械是叫生产质量管理规范,一般简称GMP。国家局也不认可器械GMP这个叫法。其实就是所谓医疗器械的体系考核,按照这个规范验收合格后 办法 体系考核通知书,涵盖你申请体系考核通过的产品。
4、保健食品企业必须进行GMP认证,根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外,申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护,在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。
5、企业要想顺利通过GMP 认证,还必须提高全体员工的素质,对全体员工进行分层培训。双软企业是指通过了软件企业认定以及用过经过登记的软件产品的企业,经过认定的双软企业和经过登记的软件产品均可以享受相关的税收优惠政策,在实践中一般简单称为“双软认定”。
6、gmp提供了药品生产和质量管理的基本准则,药品生产必须符合gmp的要求,药品质量必须符合法定标准。我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号关于开展药品gmp认证工作的通知。
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