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本文目录一览：

• 1、如何查询一款保健产品通过FDA/GMP认证
• 2、怎么查已通过新版GMP认证的药企
• 3、请问哪里可以查到GMP认证的医药企业信息?
• 4、如何查询是否获得ISO9001:2000、HACCP国际认证和保健食品GMP认证
• 5、可以查询到几次gmp认证记录
• 6、我们公司申报了GMP认证,国家局的,但是不知道从哪里可以查到来我厂的...

如何查询一款保健产品通过FDA/GMP认证

产品证书的编码，在国家食品总局官网上可以查询是否通过美国FDA认证。通过FDA，只能说符合了美国的食品安全等级要求。但中国有中国的产品质量要求，在中国还是需做QS认证。FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。

现在已有很多药品生产厂家设有自己的网站，可以在上面查询，也可以通过电话查询该厂家是否取得GMP认证证书。

证书 带有CNAS 认可标识的可以在 CNAS 中国合格评定国家认可委员会网站进行查询，也可登录CNCA国家认监委网站查询。

首先搜索国家食品药品监督管理局，找到有和下面图片一样的页面。下拉整个网页，就可以看到药品的图标，点击进入。根据你买的产品种类进行选择，是保健品就选择保健品，然后点击。在下图的位置输入药品的名称，点击查询即可。或者在下图位置输入药品的具体信息也可以进行查询。

进入美国食品药品监督管理局的FDA官网注册资料库去查询就可以了。美国FDA（Food and Drug Admistraton简称FDA）即美国食品药品管理局，隶属于美国卫生教育福利部，有人说相当于中国的国家药品监督管理局，其实是不确切的。

怎么查已通过新版GMP认证的药企

在新版GMP中，执业人员的职能、职责等均有明确要求，对相应的专业人员的从业资质也作了相应要求，然记者了解到，仅有部分专业人员能较为深刻地理解GMP，质量管理和控制人员与生产规模不相匹配，已影响到质量体系的有效运行。此外，缺乏培训也是新版GMP落实的一大掣肘。

、认证申请和资料审查 1 申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。

根据查询京新药业官网显示，浙江京新药业股份有限公司成立于1990年，是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司。已全面通过新版GMP认证，固体制剂生产线率先于2006年通过了德国GMP认证，并于2018年通过美国FDA现场认证。

GMP：药品生产质量管理规范，是药品生产企业必须通过的强制性认证，由国家视频药品监督管理局发证，称为“GMP证书”。作为药品生产企业：必须要药品生产许可证、企业法人营业执照、GMP证书、药品注册批件齐全才能生产相关药品。

形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

请问哪里可以查到GMP认证的医药企业信息?

1、点击进入网站---数据查询---点击要查询的药品范围（国产药品、进口药品、医疗器械等等）---输入要查询的信息（企业全称），就可以查询到了。

2、在新版GMP中，执业人员的职能、职责等均有明确要求，对相应的专业人员的从业资质也作了相应要求，然记者了解到，仅有部分专业人员能较为深刻地理解GMP，质量管理和控制人员与生产规模不相匹配，已影响到质量体系的有效运行。此外，缺乏培训也是新版GMP落实的一大掣肘。

3、进入界面，点击GMP认证查询即可 国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP 认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。

4、怎么才能知道兽药厂家通过了兽药GMP认证，这个你可以去网站上查查，没有通过GMP认证的厂家是没有那个证明的，这个也是一点，还有就是一般网上的兽药公司都是有GMP认证的。

如何查询是否获得ISO9001:2000、HACCP国际认证和保健食品GMP认证

步骤一：启动查询之旅 首先，打开你的浏览器，输入“证果果”进行搜索，直接进入网站的主页。在首页，你会看到清晰的导航栏，点击“证书查询”选项，正式踏上认证证书的验证之旅。

首先百度搜索“证果果”，进入证书查询平台。平台导航上方选择证书查询导航。进入后，选择想要查询的认证类目。输入想要查询的企业名称或者证书编号等相关信息。获得查询结果。

只要带有CNAS标志，在CNCA[认监委]的网上都能查到。查询网址： http：// 按你的证书性质去查吧，如果查不到。。自己想吧。 一般证书登录到认监委网址的时间，和认证机构发证的时间会有一个时间差，滞后约3个月[最长]。

可以查询到几次gmp认证记录

每五年检查一次。GMP是药品生产质量管理规范的缩写，GMP认证审查结果可在国家药品监督管理局药品审评中心查询进度和公示。GMP认证为每五年检查一次，即GMP证书为五年有效期。在五年内，每年都需要进行GMP监督检查和抽检等工作，以确保药品质量的持续稳定。

《药品GMP证书》是国家食品药品监督管理局对经其认证合格的药品生产企业（车 间）颁发的证明其符合药品GMP的标志，代表着药品生产企业的生产、质量等管理方面 已达到了国家规定的要求。

药厂GMP是一个贯穿药厂生产全过程的法规要求，不是周期性测试一些项目就算GMP了的。 每5年药监局的GMP审计也查的是你药厂这几年来的所有GMP文件和运行历史记录，而不是最近这一两次的记录。

药品gmp证书的有效期是五年。《药品 GMP 证书》有效期一般为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。

省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。3 局认证中心负责组织 GMP 认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参加、监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。

我们公司申报了GMP认证,国家局的,但是不知道从哪里可以查到来我厂的...

1、省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。2 、认证申请和资料审查 1 申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。

2、国家食品药品监督管理局(SFDA) http：// 点击进入网站---数据查询---点击要查询的药品范围（国产药品、进口药品、医疗器械等等）---输入要查询的信息（企业全称），就可以查询到了。

3、百度搜索国家市场监督管理总局，找到其官网，点击打开。在打开的网页菜单栏中找到机构，在下拉的项目中点击总局机关。在出现的页面中找到产品质量安全监督管理司，点击打开。在跳转的页面中点击网址链接打开。进入产品质量安全监督管理司的网站。

4、有几种情况可能会查不到：一是新公司设立不久，有的平台要一个月后才更新一次；二是可能因为公司名称中区域冠省一级国家局或其他（无区域名），或中委托授权登记的工商权限，这种公司查询一般要到名称登记机关所以的工商局去查询。

5、证书 带有CNAS 认可标识的可以在 CNAS 中国合格评定国家认可委员会网站进行查询，也可登录CNCA国家认监委网站查询。

6、SFDA（国家食品药品监督管理局）网站上方有信息公开航，其中一个数据查询，里面可以查有一个GMP项目，可以查。

关于gmp认证公示查询和gmp认证公示查询官网的介绍完了，如果你还想了解gmp认证公示查询更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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