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本文目录一览：

• 1、汇仁集团有限公司的公司介绍
• 2、gmp认证机构是哪个机构
• 3、江西江中制药集团是国企吗?
• 4、gmp认证在哪里办
• 5、什么地方的GMP认证检测专业可靠?
• 6、初元是哪里生产的

汇仁集团有限公司的公司介绍

1、汇仁集团有限公司、创建于1992年，是一家按健康产业链拓展，产学研相结合，科工贸一体化，集成式发展的中国大型医药企业集团。总部位于历史名城江西南昌，现有员工5000余人，总占地面积约80万平方米，总资产超过20亿元。

2、公司介绍：汇仁集团有限公司是1996-12-27在江西省南昌市南昌县成立的责任有限公司，注册地址位于江西省南昌市南昌县迎宾中大道1189号。汇仁集团有限公司法定代表人陈冰郎，注册资本5，006万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看汇仁集团有限公司更多经营信息和资讯。

3、汇仁集团是一家集医药、保健品、化妆品及食品等多元化业务的大型企业集团，在医药领域具备雄厚的研发实力和专业生产能力，并且旗下拥有多个知名品牌。汇仁集团的产品质量得到全国消费者广泛认可，深受消费者的喜爱和信任。

4、汇仁集团坚持“致力振兴民族医药”和“科技是第一生产力”的发展观念，投巨资在中国药谷——上海张江高科技园区建设国家级研发中心，中心拥有向全国开放、国内规模最大的中试平台和一大批国际领先水平的仪器设施。先后引进了博士生导师、博士后、博士等二十多位高层次医药科研人才并建立了博士后工作站。

5、根据查询相关资料显示，汇仁集团有限公司是1996年12月27日在江西省南昌市注册成立的有限责任公司，注册地址位于江西省南昌市南昌县迎宾中大道。企业法人陈冰郎，企业处于开业状态。经营范围是：针纺织品、服装、皮革制品、日用金属制品等。

6、江西汇仁集团医药科研营销有限公司赣州分公司是2005-04-28在江西省赣州市章贡区注册成立的有限责任公司分公司(自然人投资或控股)，注册地址位于江西省赣州市章贡区沙河工业园沙河大道11号。

gmp认证机构是哪个机构

1、国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。1 、职责与权限 1省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

2、国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作。 2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

3、药厂的GMP认证按剂型的风险等级分别由国家药监局和省药监局进行。国家药监局主要负责血液制品、注射剂、疫苗等风险较大的剂型认证。其它口服制剂、滴眼剂、胶囊剂、软膏剂、片剂等由省药监局负责认证检查。

4、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。

5、cfda是中国国家食品药品监督管理局的英文简称，GMP认证是药品生产企业为获得国家批准的药品生产条件而申请的国家局或国家局委托省局做的药品生产管理规范审核。

江西江中制药集团是国企吗?

1、是国企。根据中国日报网查询，江中集团全称为江中药业股份有限公司，是由江西省省属国有企业资产经营（控股）有限公司与华润江中制药集团有限责任公司联合打造。因此，江中是国企。

2、江中制药是国企。江中制药（集团）有限责任公司系江西省国资委出资监管企业。江中制药集团以两家上市公司（江中药业和中江地产）为平台，运作江中医贸、时商公司、江中小舟、恒生食业等数家子公司。江中药业系江西省国资委出资监管企业江中制药集团控股的国有上市公司。

3、是。华润江中集团是国企，公司的全称是华润江中制药集团有限责任公司，所属行业是批发业，位于江西省南昌市湾里区。

4、江中制药厂不是国企。江中制药厂是一家民营企业，虽然其发展历程中受到了国家政策的支持和推动，但其所有权和经营权均属于民营企业。江中制药厂，作为一家知名的制药企业，在药品研发、生产和销售方面有着丰富的经验和良好的市场口碑。

5、性质不同：江西江中制药是江西省属国有大型中药制药企业，历经40余年的发展现已成长为一家集医药制造、保健食品、功能食品于一体的现代化企业集团，江中药业是一家属江西省医药行业类的公司。公司主营中成药、中药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂等。江中制药和江中药业是控股关系。

gmp认证在哪里办

1、申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。

2、申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

3、药品GMP检查办公室对申报的《药品GMP认证申请书》和有关资料进行审查，提出处理意见，报经秘书处批准。

4、GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。审批方案 (10个工作日) 。

5、k、企业申请认证范围有中药前处理及提取车间的应予以注明； m、企业申请认证范围有动物脏器、组织的洗涤、提取车间的应予以注明。 注意：企业中药前处理及提取委托生产的应在安监处办理相关委托手续。

什么地方的GMP认证检测专业可靠?

1、GMP认证检测是现代企业中至关重要的环节之一，其在确保产品质量和安全方面扮演着关键角色。在市场竞争激烈的环境下，拥有GMP认证检测能力的企业能够赢得消费者的信任，并在行业中树立良好的声誉。广微所作为一家专业的GMP认证检测机构，致力于为客户提供高品质、全面详尽的服务。

2、药品有一个GMP认证（由FDA颁发，仅仅西药），中药是不需要FDA认证的。GMP测试和认证时间长达7-10年，费用高达1亿美金。我们所经常接触的所谓FDA认证应该不是获得什么FDA认证证书，仅仅是在FDA注册登记，获得注册号码。

3、广州市微生物研究所集团股份有限公司具有多年从业经历，能够提供整体确认与验证服务，涵盖验证管理流程的建立、验证确认的执行及方案报告的第三方机构。

4、佛山也有几家做的比较好的。要从企业资质、行业经验、外部资源、成功案例情况等综合来评估和考量。也要根据自己的需求去衡量，不是一句话两句话能说完的。

5、广东有资质的洁净区检验单位有中科院中科检测，专业的第三方洁净检测机构中心，具备CMA资质认证，专业的洁净室、洁净厂房、洁净区、洁净车间、手术室等验收检验检测技术，出具可靠的CMA洁净检测报告。

初元是哪里生产的

1、初元生产产地：江西省南昌市高新开发区火炬大街788号。初元的生产厂家是江中药业股份有限公司，江中药业股份有限公司（以下简称江中药业）系江西省国资委出资监管企业江中制药集团控股的国有上市公司经改制后注册成立，现有注册资金295868万元，注册地址为南昌市高新区火炬大道788号。

2、初元生产厂址：江西省新余市经济开发区渝东大道， 初元的生产厂名是江西金土地天然食品饮料股份有限公司。

3、内蒙古初元食品有限公司坐落于内蒙古呼和浩特市和林格尔县，于2014年3月正式投入生产，公司拥有“初元”、“吉祖”、“希牧太”等众多自主品牌，主要生产乳制品（全脂乳粉、调制乳、调制乳粉）、民族特色食品（奶片、奶酪）等健康食品，目前有初元奶茶粉、吉祖奶茶粉、初元全脂乳粉等产品。

4、初元牛奶是中国生产的，由初元乳业科技有限公司生产，该公司总部远在北京市朝阳区，主要经营初元乳业、纯牛奶、中老年高钙、新西兰牧场、特伦牧场等多种奶类制品，非常注重产品质量，并坚持研发创新。

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