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GMP认证每几年一次?最近的一次截止日期什么时候?
年。《药品gmp证书》是国家食品药品监督管理局对经其认证合格的药品生产企业颁发的证明，有效期一般为5年，所有《药品gmp证书》的有效期是5年。《药品gmp证书》的作用是保证药品在规定的质量下持续生产，主要目的是为了保护消费者的利益。
每5年药监局的GMP审计也查的是你药厂这几年来的所有GMP文件和运行历史记录，而不是最近这一两次的记录。所以如果需要符合GMP认证，那就得建立起一个GMP质量管理体系，并且保证它长期稳定地被执行和遵守，这些相关的记录都需要有书面记录和可追溯性，因为每次GMP认证的时候都会查的。
法规是要求今年的1月1日，个别的省市最后限制是7月1日，但有很多省市已经开始实施新的医疗器械GMP要求。目前国家 只有对灭菌和植入类产品实施生产质量管理规范（GMP），其他的产品的管理规范正在制定中。如果你们是需要GMP的企业，一定要抓紧，新的规范中涉及到很多基础设施的整改。
本次药品GMP认证申请的范围 ◆列出本次申请药品GMP认证的生产线，生产剂型、品种并附相关产品的注册批准文件的复印件； ◆最近一次(食品)药品监督管理部门对该生产线的检查情况(包括检查日期、检查结果、缺陷及整改情况，并附相关的药品GMP证书)。如该生产线经过境外的药品GMP检查，需一并提供其检查情况。
目前两个好像共存，推荐新版认证 截止日期是2015年12月31日。此后未通过新版认证的一律停产。
国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心 (以下简称医药局认证中心)承办药品GMP认证的具体工作。 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。
gmp认证多久有结果
gmp认证一般在国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。
GMP作为医疗器械质量管理体系类型之一，对于申请认证的企业的基本条件之一，是企业必须建立并运行体系3-6个月，以提供组织具备运作GMP体系的资源、能力和记录。因此，企业从建立到申请GMP认证需要3-6个月时间。
经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。
《药品gmp证书》的有效期是
《药品GMP证书》有效期为五年，新开办的药品生产企业 (车间）《药品GMP证书》有效期为一年，期满复查合格后，颁发的《药品GMP证书》有效期五年。
年。《药品gmp证书》是国家食品药品监督管理局对经其认证合格的药品生产企业颁发的证明，有效期一般为5年，所有《药品gmp证书》的有效期是5年。《药品gmp证书》的作用是保证药品在规定的质量下持续生产，主要目的是为了保护消费者的利益。
药品gmp证书的有效期是五年。《药品 GMP 证书》有效期一般为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。
您想问的是药品gmp证书的有效期为多长时间吗？这个证书有效期是5年。根据《药事管理与法规》显示，药品GMP证书有效期是5年，新开办药品生产企业的药品GMP证书有效期1年。药品gmp证书到期需要提前6个月按国家监督管理部门的规定申请换证。
新开办药品生产企业的药品gmp证书的有效期是3年。根据查询相关公开信息，新开办的药品生产企业必须申请药品GMP证书，才能从事药品生产经营活动。申请药品GMP证书需要提供公司的经营资质，药品生产等信息，经审核通过后，由当地的药品监督管理部门颁发证书。
药品gmp证书的有效期是几年
法律分析：《药品 GMP 证书》有效期一般为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。
《药品GMP证书》有效期为五年，新开办的药品生产企业 (车间）《药品GMP证书》有效期为一年，期满复查合格后，颁发的《药品GMP证书》有效期五年。
年。《药品gmp证书》是国家食品药品监督管理局对经其认证合格的药品生产企业颁发的证明，有效期一般为5年，所有《药品gmp证书》的有效期是5年。《药品gmp证书》的作用是保证药品在规定的质量下持续生产，主要目的是为了保护消费者的利益。
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