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本文目录一览：

• 1、新版GMP中的设备的确认风险评估如何做?
• 2、全自动旋转式压片机设备gmp验证要求
• 3、新版GMP(2010)的“确认或验证”怎么理解呢

新版GMP中的设备的确认风险评估如何做?

1、新版GMP明确：“质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。应根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应与存在风险的级别相适应。

2、工艺验证前首先要通过风险评估对需要做验证的产品评估出来，然后再评估出关键工艺参数和关键步骤，对评估出来的关键工艺参数和工艺步骤进行验证。设施设备确认前先评估出关键设备以此确定需做确认的设备，然后再进行确认。

3、在某些情况下，可以考虑采用性能确认和运行确认或工艺验证结合进行的方式，但应有充分的说明，性能确认过程的取样频率需要评估。厂房与设施(含空气净化系统，压缩空气系统、制水系统等)应先于设备进行确认，设备确认应在投入正常生产前完成，因为生产设备应当在确认的参数范围内使用(见新版GMP第八十三条)。

4、根据GMP（2010版）的要求，设备的维护和维修必须进行风险评估，以确定这些活动对产品质量的潜在影响。利用风险评估工具，可以识别出维护和维修过程中可能对产品质量产生影响的因素，并对这些影响进行评估。基于评估结果，应采取相应的控制措施，以减少对产品质量的不利影响。

5、通常情况下，制药企业车间设备变更过程中的风险评估由当地的药品监督管理部门负责完成。 风险评估应在验证前期的用户需求规格书（URS）准备阶段就开始介入。这包括对GMP合规性等方面的评估，以确定验证的范围和关注点。

全自动旋转式压片机设备gmp验证要求

然而，压片过程中的质量控制不容忽视。有些压片机在操作中可能会产生毛边和粉尘，这时候，配套的筛片机就显得尤为重要，它能够有效地进行除尘，确保生产环境的清洁，从而满足严格的药品生产质量管理规范（GMP）要求。这一步骤可能需要多次重复，以确保每一片药剂的纯净和一致性。

安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准；安装确认应列出所有需要书面记录的可识别信息，包括：设备的名称、系统的描述、设备识别编号（硬件和软件）、地点、辅助设施的要求、连接和安装特点。IQ应该核实设备与采购清单是否吻合，所有图纸、手册、备件、供货商信息和其它相关文件都要齐全。

设备应不对装置之外环境构成污染，鉴于每类设备所产生污染的情况不同，应采取防尘、防漏、隔热、防噪声等措施。在易燃易爆环境中的设备，应采用防爆电器并设有消除静电及安全保险装置。

高速压片机是一种双压式自旋转，连结压片的机器，将颗粒状原料压制成片剂。它主要用于制药工业的片剂生产，同时适用于化工，食品，电子等工业部门。外围罩壳为全封闭形式，材料采用不锈钢，内部台面用不锈钢材料，能保持表面光泽与防止交叉污染，符合GMP要求。

我国GMP对验证的要求 药品生产验证包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品验证。 产品的生产工艺及关键设施、设备应按验证方案进行验证。当影响产品质量的主要因素，如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等发生改变时，以及生产一定周期后，应进行验证。

在制药企业设备的设计与安装是要符合药品生产及工艺的要求，与药品直接接触的设备内表面及工作零件表面尽可能不设计有台、沟等外露的螺栓连接等，表面光滑、平整、无死角等，这样才能保证产品质量得到有效控制。净化功能。

新版GMP(2010)的“确认或验证”怎么理解呢

gmp认证意思是：GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。

GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。

设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和要求；记录设施、设备系统按照GMP要求进行设计的书面证据，这些书面证据说明所设计的设施、设备系统适合于目的用途，并且所设计的设施、设备系统组元和单元依据现行的工程理论与实践原则与考量和用户要求。

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

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