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本文目录一览：

• 1、安徽安科恒益药业有限公司的企业简介
• 2、第三方检测比较好的公司有哪些啊洁净室的。
• 3、gmp认证哪里可以做

安徽安科恒益药业有限公司的企业简介

1、企知道数据显示，安徽安科恒益药业有限公司成立于1991-02-11，注册资本3800.0万人民币，参保人数153人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家科技型中小企业”等资质和荣誉。

2、安徽安科恒益药业有限公司是位于中国古铜都铜陵市--铜陵高新技术开发区（新区）的民营现代化制药工业企业。

3、安徽安科恒益药业有限公司是1991-02-11在安徽省铜陵市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)，注册地址位于安徽省铜陵市经济开发区新城区。安徽安科恒益药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是9134070015110558XD，企业法人姚建平，目前企业处于开业状态。

4、其中有电话号码1条。公司介绍：安徽安科恒益药业有限公司是1991-02-11在安徽省铜陵市铜官区成立的责任有限公司，注册地址位于安徽省铜陵市经济开发区新城区。安徽安科恒益药业有限公司法定代表人朱卫兵，注册资本3，800万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看安徽安科恒益药业有限公司更多经营信息和资讯。

5、两者不可比较。安徽安科恒益药业有限公司是专业从事药品制剂生产的企业，主要剂型有片剂、胶囊剂、颗粒、糖浆剂、膏滋剂、散剂、口服溶液剂等7个剂型。四川依科制药有限公司，原名：四川蜀中制药有限公司成立于1999年，地处天府之国，总占地面积达580余亩。公司现有资产5亿元。

6、安徽安科恒益药业有限公司始建于2009-07-02，有职工（100-200人），各类技术人员多人。座落于安徽-铜陵市，地理位置优越、交通便利，经济发展氛围好。 安科恒益药业所生产的阿莫西林胶囊，质量和疗效在市场上得到客户和患者的广泛认可，一致性评价通过是国内阿莫西林胶囊第六家、省内第一家。

第三方检测比较好的公司有哪些啊洁净室的。

1、第三方检测机构排名第三方检验检测公司的排名如下：中检CCIC中国检验认证有限公司有限公司列入国务院国有资产监督管理委员会履行出资人职责企业名单。华测检测华测检测认证集团股份有限公司于2003年12月23日成立。法定代表人万峰，公司经营范围包括：实验室检测校准，检验，检查，货物查验，技术服务等。

2、第三方权威检测机构有华测检测、国检集团CTC、Intertek、BureauVeritas必维、SGS通标等。华测检测 华测检测成立于2003年，国内第三方检测与验证服务的先行者，集检测、校准、检验、认证及技术服务为一体的综合性第三方机构，服务能力已覆盖到纺织服装及鞋包、婴童玩具及家居生活、电子电器等多个行业领域。

3、中科检测是中国科学院旗下的独立第三方检测机构，拥有CMA资质，能够提供包括医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生用品生产厂房、电子厂房、食品厂、制药车间、生物安全实验室、动物实验室等多种洁净环境的洁净工程检测服务，以及相关的实验服务。

4、河南德和检测技术有限公司 河南德和检测技术有限公司是一家成立于2017年，具有独立法人资格的第三方检验检测服务机构，总部位于郑州市高新技术产业开发区莲花街338号。

5、第三方检测机构排行：SGS瑞士通用公证行：SGS是全球规模最大、历史悠久、业务多元化的大型检测机构之一，公司业务范围覆盖了绝大部分的检测检验、合格评定领域，全球员工超过50000人。SGS在1991年在国内设立合资公司通标标准技术服务有限公司，当前公司已经在全国设立了40多家分支机构和50多家实验室。

6、华测检测是一家国内第三方检测与验证服务的先行者，提供检测、校准、检验、认证及技术服务。其服务覆盖到多个行业领域，包括纺织服装及鞋包、婴童玩具及家居生活、电子电器等。华测检测拥有覆盖多个领域的专业实验室，具备丰富的检测技术和设备。

gmp认证哪里可以做

1、gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。药品 GMP 认证申请书（一式四份）。《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件。

2、申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起 20 个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。

3、申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

4、中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日) 。对认证初审意见进行审批(10个工作日) 。报国家局发布审查公告(10个工作日)。GMP特点：新版GMP条款内容更加具体、指导性和可操作性更强；在生产条件和管理制度方面的规定更加全面、具体，进一步从生产环节确保了药品质量的安全性、稳定性和均一性。

5、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。

6、经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。 对审批结果为合格的药品生产企业(车间)，由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP 证书》，并予以公告 .其所规定的内容，是食品加工企业必须达到的最基本的条件。

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