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本文目录一览：

• 1、温州海螺集团有限公司的公司介绍
• 2、gmp怎么认证?
• 3、gmp哪里认证
• 4、gmp企业认证如何办理

温州海螺集团有限公司的公司介绍

公司总部地址在温州经济技术开发区雁荡东路318号。全集团公司占地114亩，总资产2亿元。现有职工1498人，其中各类专业技术人员205人，具有中级职称67人，高级职称7人。

温州海螺集团有限公司是1992-06-12在浙江省温州市龙湾区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于温州经济技术开发区雁荡东路318号。温州海螺集团有限公司的统一社会信用代码/注册号是91330303254422094N，企业法人邵奇星，目前企业处于开业状态。

公司介绍：温州海螺集团有限公司是1992-06-12在浙江省温州市龙湾区成立的责任有限公司，注册地址位于温州经济技术开发区雁荡东路318号。温州海螺集团有限公司法定代表人邵奇星，注册资本5，000万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看温州海螺集团有限公司更多经营信息和资讯。

品牌简介：海螺集团总部位于温州，现有职工逾2000人，是以制造、贸易、科技、投资为一体的跨行业、多元化发的综合型企业集团。集团旗下的产业涵盖制伞工业、高特钢业、建筑新材料、生物识别、酒业等多项业务领域，共有20余家子公司，并在美国与巴西分别设立销售公司。

海螺水泥集团是中国水泥行业的骨干企业之一，一直处于国有经济主体地位，由国有资产监督管理会（SASAC）直接监管管理，是中国直接控制和所有的重要国有企业之一。中国建材集团有限公司是海螺水泥的控股股东，持有海螺水泥股份的比例为561%，且国有资本控股股份公司的控股比例超过50%，所以被视为国有企业。

gmp怎么认证?

中心制定现场检查方案(10个工作日) 。审批方案 (10个工作日) 。中心组织实施认证现场检查 (10个工作日) 。中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日) 。对认证初审意见进行审批(10个工作日) 。报国家局发布审查公告(10个工作日)。

、职责与权限 1省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。2 、认证申请和资料审查 1 申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。

GMP认证考试是通过一系列评估和审核过程来验证制药企业是否符合良好生产规范（Good Manufacturing Practice）的认证考试。要参加GMP认证考试，首先需要了解考试的具体要求和流程。通常，制药企业需要向相关的认证机构或监管机构提交申请，并按照要求准备相关的文件和资料。

gmp哪里认证

1、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。

2、国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作。 2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

3、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。

4、申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

5、申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。

6、gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。认证资料：药品 GMP 认证申请书（一式四份）。《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件。

gmp企业认证如何办理

企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。审批方案 (10个工作日) 。中心组织实施认证现场检查 (10个工作日) 。

申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 相关材料：1 企业的总体情况 1 企业信息 ◆企业名称、注册地址；◆企业生产地址、邮政编码；◆联系人、传真、联系电话（包括出现严重药害事件或召回事件的24小时的联系人、联系电话）。

药品生产企业应在药品GMP证书到期前6个月重新申请药品GMP证书。(1) 应用程序：申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。

gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。认证资料：药品GMP认证申请书（一式四份）。《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件。

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