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申请:申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》(一式两份)及申请书电子文档,并附相关材料。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出,报省、自治区、直辖市人民政府批准。
gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写,中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。认证资料:药品GMP认证申请书(一式四份)。《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件。
申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》,并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起 20 个工作日内,对申请材料进行初审,并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。
合肥天麦生物科技发展有限公司的介绍
合肥天麦生物科技发展有限公司成立于2007年10月。致力于国际先进生物技术的引进与吸收,专门从事生物制药产品的开发、生产。合肥天麦目前注册资本金为752946万人民币,占地167亩。
合肥天麦生物科技发展有限公司成立于2007年10月26日,法定代表人:高小明,注册资本:80,000.46元,地址位于安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道199号(合肥生命科技园)。公司经营状况:合肥天麦生物科技发展有限公司目前处于开业状态,招投标项目1项。
公司介绍:合肥天麦生物科技发展有限公司是2007-10-26在安徽省合肥市蜀山区成立的责任有限公司,注册地址位于安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道199号(合肥生命科技园)。合肥天麦生物科技发展有限公司法定代表人高小明,注册资本80,000.46万(元),目前处于开业状态。
不是。根据查询天眼查官网得知,天麦生物创建于2010年,是一家致力于糖尿病系列产品和技术的引进与研发、蛋白质口服给药平台产业集群建设、为糖尿病患者提供全病程管理服务的创新型企业,没有倒闭。
天麦公司引进并建立了自己的产品开发团队,均拥有丰富的相关领域(胰岛素、蛋白类生物制品的开发、生产、质量控制)的经验,并正在外方技术团队的技术支持下,有效地开展产品的开发工作。合肥天麦将建成开放式的生物技术研发平台,为区域生物技术发展提供条件。
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