本篇内容说一说取消gmp认证改成什么，以及gmp证书取消 gmp如何确认相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享取消gmp认证改成什么的知识，也会对gmp证书取消 gmp如何确认进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、GMP,GCP,GLP,GSP认证取消,两年内落地?怎么监管
• 2、全面取消gmp认证
• 3、gmp证书取消了吗
• 4、国务院取消gap认证,gmp认证取消还远吗
• 5、保健食品GMP认证和食品QS认证的区别是什么
• 6、gmp换证检查由省局发证吗

GMP,GCP,GLP,GSP认证取消,两年内落地?怎么监管

1、GLP(药物非临床研究质量管理规范）-针对药品研发机构、科研单位的体系认证；GCP（药物临床研究质量管理规范）-针对医疗机构临床研究的体系认证；GMP（药品生产质量管理规范）-针对药品生产企业的质量体系认证；GSP（药品经营质量管理规范）-针对药品流通企业的质量体系认证。

2、物业费是物业产权人、使用人委托物业管理单位对居住小区内的房屋公共建筑及其设备、公用设施、绿化、卫生、交通；治安和环境等项目进行日常维护、修缮、整治及提供其他与居民生活相关的服务所收取的费用。该项费用通常由业主来缴纳。没有。

3、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

4、因此，许多国家制定了一系列法规来保证药品质量，在实验室阶段实行GLP，新药临床阶段实行GCP，在医药商品使用过程中实施GUP，GSP是这一系列控制中十分重要的一环。什么是GMP？ GMP是世界卫生组织(WHO)，对所有制企业质量管理体系的具体要求。

5、GLP：是英文Good laboratory practice of drug)缩写，药品非临床研究质量管理规范。GCP：是英文Good Clinical Practice的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定。GAP：是英文Good Agricultural Practices是缩写，良好农业规范。

全面取消gmp认证

1、正面回答GMP证书已经取消，在取消GMP认证后，药企不用再做上市后的认证检查，监管部门把所有的检查放到上市前去做，并通过日常监管持续监督生产符合GMP，这跟发达国家通行的做法一致。

2、Gmp——《药品生产质量管理规范》强制性认证全面取消。此认证已执行二十多年，有效规范了药企行为。但同时也造成了巨大的浪费。许多为了通过认证投入的设备在认证过后被搁置。多年来行业呼声很高。

3、法律分析：新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于2019年12月1日起施行，确认取消GMP/GSP认证发证。GMP所规定的内容，是药品加工企业必须达到的最基本的条件。

4、不需要。关于药品GMP、GSP管理要求自2019年12月1日起，取消药品GMP、GSP认证，不再受理GMP、GSP认证申请，不再发放药品GMP、GSP证书。2019年12月1日以前受理的认证申请，按照原药品GMP、GSP认证有关规定办理。

5、取消gmp证书的原因：据了解，GMP是指药品生产质量管理规范，GMP制度主要对药品生产各环节加以规范。有业内人士在某平台上发文指出，GMP是药品生产的基本要求，只会不断的改善，不会取消，取消的只是认证证书。

6、取消GSP，GMP认证，只是取消了认证这一个程序，但是药企在日常的经营生产工作中，还是需要根据GSP、GMP的相关法规去做事的。

gmp证书取消了吗

1、无关。两证指的是《GMP证书》和《生产许可证》，自从2019年12月1日起，取消药品GMP认证，不再发放药品《GMP证书》，实现了《GMP证书》和《生产许可证》“两证合一”，而gmp符合性检查只颁发《生产许可证》，所以与两证无关。

2、法律分析：新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于2019年12月1日起施行，确认取消GMP/GSP认证发证。GMP所规定的内容，是药品加工企业必须达到的最基本的条件。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。

3、关于药品GMP、GSP管理要求自2019年12月1日起，取消药品GMP、GSP认证，不再受理GMP、GSP认证申请，不再发放药品GMP、GSP证书。2019年12月1日以前受理的认证申请，按照原药品GMP、GSP认证有关规定办理。2019年12月1日前完成现场检查并符合要求的，发放药品GMP、GSP证书。

国务院取消gap认证,gmp认证取消还远吗

GMP认证真正取消的道路还是比较漫长的，纵观美国FDA、欧盟EDQM和EMA、澳大利亚TGA、日本PMDA，GMP认证都在以各种形式存在着，从这个角度看，中国可能不会取消GMP认证，但是会在一定程度上弱化GMP认证的重要性，避免企业因为认证而认证，切实从企业根本角度提高GMP管理水平！这才是国家局真正想要的。

正面回答 GMP证书已经取消，在取消GMP认证后，药企不用再做上市后的认证检查，监管部门把所有的检查放到上市前去做，并通过日常监管持续监督生产符合GMP，这跟发达国家通行的做法一致。

法律分析：没有。关于GMP、GSP、GCP、GLP认证取消的消息从CFDA（国家食品药品监督管理总局）中传出，未来有望取消上述四证认证，但仍按其规定规范检查，生产和流通环节可能实施两证合一。

保健食品GMP认证和食品QS认证的区别是什么

1、现在保健食品无需进行GMP认证了，只有药品才需要进行GMP认证。食品QS现在也改为SC认证了，即食品生产许可证。

2、简单来讲，对于食品及其相关产品生产企业来讲，QS生产许可是必须的，强制地；GMP是自愿的。

3、这三个词的意思前面几位都将清楚了。GMP是药品生产企业需要认证的，没证书要停产；GSP是经营企业如医药公司，一些药店。QS是食品生产企业的吧。

4、GMP认证和QS认证是两种质量管理体系。GMP主要是针对药品质量管理的体系。QS是食品生产管理体系，如果是食品类，逐渐地都需要通过这个认证，而GMP倒不是强制的。

5、也就是卫食健字的，如果买的是卫食健字的，那么没有qs认证的话就得小心点了（插一句，三鹿在没有qs认证前好好的，有了qs认证后倒闭了）。而保健食品是国食健字，有小蓝帽标识和gmp认证就行了。

6、方才发给QS认证生产许可证，相当于药业上的GMP认证。

gmp换证检查由省局发证吗

高风险品种省局初审后报国家局审批；普通品种省局审核后转省评审中心安排认证检查。资料合格、现场认证通过，发给GMP证书；不合格制发GMP认证最终结论不合格批件。

--- 省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)药品GMP检查办公室对申报的《药品GMP认证申请书》和有关资料进行审查，提出处理意见，报经秘书处批准。

、现场检查 1 现场检查实行组长负责制。2 省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。

GMP证书一样的吧，不可能因为审核机构不一样GMP证书不一样。只要审核通过，国家药监局和北京药监局都是认可的。

第四章 审批与发证第九条 局认证中心根据检查组现场检查报告，提出审核意见，报送国家药品监督管理局审批。第十条 国家药品监督管理局对认证合格的企业（车间）颁发《药品GMP证书》，并予以公告。

关于取消gmp认证改成什么和gmp证书取消 gmp如何确认的介绍完了，如果你还想了解取消gmp认证改成什么更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 取消gmp认证改成什么