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药用辅料需要GMP证书吗?
简单说一下,药用辅料的生产要符合相关国家标准,有规定的要进行注册,没有GMP检查了,但是生产过程还是要参照GMP。新安润了解下,是专业做药辅材料登记注册的,专业,服务好,性价比较高。
需要 GMP是为确保药品质量万无一失,对药品生产中影响质量的各种因素所规定的一系列基本要求,企业只有通过GMP认证才能生产药品,GMP适用于药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序。
可以,不过要确定类型比如饮片、中间体、成药等等。
药品的原辅料资质中有GMP认证证书吗?
药品经营许可证,药品经营企业必须取得药品经营许可证才可从事相关业务。GMP证书,GMP是药品生产企业生产药品所必须遵守的质量管理规范,原料药生产企业也需要遵守GMP规范并获得的证书。
原料药厂家必须要GMP证书,否则不能按照药品销售,也就是不能卖给药厂。辅料还没有强制执行GMP,不需要GMP证书。除了中药饮片和中药材,按照原料药销售给药厂的原料药厂家都有GMP证书。
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
区别:含义不同 药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制的生产证书。
GMP认证:药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
目前,药用辅料生产要遵循药用辅料GMP吗?求助,这里先感谢了
1、简单说一下,药用辅料的生产要符合相关国家标准,有规定的要进行注册,没有GMP检查了,但是生产过程还是要参照GMP。新安润了解下,是专业做药辅材料登记注册的,专业,服务好,性价比较高。
2、第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第十一条“生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求”的规定,制定本规范。
3、目前我们制剂使用的辅料有一部分是持有药用辅料批准文号的,而且监管部门一般都是要求制剂企业优先使用持有药用辅料批准文号的辅料,比如浙江省局2006年07月发布的《浙江省药用辅料使用管理暂行规定》。
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