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本文目录一览：

• 1、什么是GMP认证?
• 2、什么地方的GMP认证检测专业可靠?
• 3、江苏制药企业名录
• 4、江苏致和堂药业有限公司的江苏致和堂药业有限公司
• 5、gmp怎么认证?

什么是GMP认证?

1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。

2、药品gmp认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施gmp监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。

3、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

什么地方的GMP认证检测专业可靠?

广微所作为一家专业的GMP认证检测机构，致力于为客户提供高品质、全面详尽的服务。

佛山优石丽建筑材料有限公司比较专业，曾经负责冯了性药业、德众药业等大型企业洁净车间改造项目。

如果想了解更多详细信息可以咨询佛山市优石丽建筑材料有限公司，他们拥有专业的团队以及丰富的经验，凭借合理的价格，优质的服务，完善的售后，赢得广大客户的认可。

药品有一个GMP认证（由FDA颁发，仅仅西药），中药是不需要FDA认证的。GMP测试和认证时间长达7-10年，费用高达1亿美金。我们所经常接触的所谓FDA认证应该不是获得什么FDA认证证书，仅仅是在FDA注册登记，获得注册号码。

江苏制药企业名录

江苏普洛医药股份有限公司：该公司是一家集研究、开发、生产、销售于一体的综合性制药企业，专业生产抗生素及药物原料等。 昆山市开兰制药有限公司：该公司致力于医疗保健产品的生产和推广，药品主要以中药为主。

，连云港康缘制药有限责任公司。2，连云港康德堡制药有限公司。3，连云港瑞邦药业有限公司。4，连云港先迈制药有限公司。5，江苏灌南达春制药厂。6，连云港天瑞药业有限公司。7，连云港正大天晴制药有限公司。

江苏正大丰海制药有限公司（JiangsuZhengdaFenghaiPharmaceuticalCo.，Ltd.）：江苏正大丰海制药主要从事化学药品的研发、生产和销售。

问题六：江苏苏州有哪些好药厂 苏州的药品生产企业，据我所知：现在共有96家，其中外资企业有36家。

其1573国宝窖池群1996年成为行业首家全国重点文物保护单位，传统酿制技艺2006年又入选首批国家级非物质文化遗产名录，世称双国宝单位。酒鬼酒 酒鬼酒是湖南省湘西土家族苗族自治州吉首市特产，中国国家地理标志产品。

江苏致和堂药业有限公司的江苏致和堂药业有限公司

江苏致和堂药业有限公司由江阴医药股份有限公司下属中药饮片厂变更而来。注册资本500万元，2008年1月通过国家GMP认证，是无锡地区首家通过GMP认证的饮片生产厂家。目前公司生产区位于江阴市环城南路，交通十分便捷。

江阴致和堂门诊是经江阴市卫生局行政审批通过的一家医药结合，具有致和堂自主品牌及致和堂中医药文化特色的医疗门诊部，是江阴市医保（IC卡）定点单位。

不是。塘桥致和堂是上海市浦东新区一家中西医结合专科医院，主要以中医为特色，提供风湿免疫、营养代谢、疼痛康复等多个专科诊疗服务。

致和堂藏版是指经过特殊工艺加工的中药，相对于普通中药来说，它的药性更加纯正，并且泛耳、气味、色泽等都有所提升，可以更好地发挥药效。

江苏大众医药连锁有限公司致和堂店是2004-05-12在江苏省无锡市江阴市注册成立的有限责任公司分公司，注册地址位于江阴市人民中路43号。

经北京市药品检验所检验，标示为江西樟树天齐堂中药饮片有限公司等61家企业生产的65批次中药饮片不合格。

gmp怎么认证?

申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。

企业设备gmp认证操作步骤如下：明确范围初次验证、再确认 提供所有的生产设备清单及生产工序流程，并最终定下哪些设备需要做设备验证，哪些工序属于特殊过程。

兽药gmp认证流程如下：到当地畜牧局询问GMP认证的具体要求。按要求逐步整理，直到各项达标。向畜牧局递交GMP认证申请。相关人员到工作地点现场检查。

(1) 应用程序：申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。

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