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本文目录一览：

• 1、gmp认证取消后,为什么还要学习?
• 2、取消gsp,gmp认证有何意义
• 3、gmp符合性检查与两证有关吗?
• 4、GMP,GCP,GLP,GSP认证取消,两年内落地?怎么监管

gmp认证取消后,为什么还要学习?

1、就是首先可以在观念上认识执行食品GMP规范的一个重要性。

2、取消GSP，GMP认证，只是取消了认证这一个程序，但是药企在日常的经营生产工作中，还是需要根据GSP、GMP的相关法规去做事的。

3、这是GMP规范中所硬性规定的，必须经过GMP培训才能上岗，还要落实到具体文件上，比如培训人员签名，培训内容记录，这在GMP认证里都是必须要体现的。上岗以后也要定期培训。

4、正面回答GMP证书已经取消，在取消GMP认证后，药企不用再做上市后的认证检查，监管部门把所有的检查放到上市前去做，并通过日常监管持续监督生产符合GMP，这跟发达国家通行的做法一致。

5、有用的 是中等医药职业学校药物制剂专业、中药制药专业、化学制药专业的主干课程。可使学生具备各类制药专业初、中级专门人才所必需的药品GMP的基本知识与基本技能，培养学生的药品生产质量意识。

6、可以肯定的是，取消四证之后，管理并不会因此而滞后，只是由原本静态检查改为动态监督，如GMP、GSP等检查实际都是要在企业的生产、流通环节持续进行的，而非单一时间节点的监督。“五年一换证的固有思维要改变。

取消gsp,gmp认证有何意义

Gmp——《药品生产质量管理规范》强制性认证全面取消。此认证已执行二十多年，有效规范了药企行为。但同时也造成了巨大的浪费。许多为了通过认证投入的设备在认证过后被搁置。多年来行业呼声很高。

根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。

好像是国家药监局委托省药监局进行认证，省药监局颁发证书 其中，最引人关注的是，今后取消GMP、GCP、GLP、GSP，实现两证合一，不再发认证证书。

gmp符合性检查与两证有关吗?

1、GMP认证：是指由食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。

2、GMP认证：GMP（Good Manufacturing Practice）认证是指药品生产质量管理规范的认证。药剂专业毕业生可以通过参加GMP认证考试，获得GMP认证资格。

3、调查和纠正。以上只是GMP符合性检查的一些常见内容，不同国家和地区可能有特定的要求和标准。企业应根据当地法规和行业准则来开展GMP符合性检查，并不断改进其质量管理系统，以确保产品的质量和安全性。

GMP,GCP,GLP,GSP认证取消,两年内落地?怎么监管

可以肯定的是，取消四证之后，管理并不会因此而滞后，只是由原本静态检查改为动态监督，如GMP、GSP等检查实际都是要在企业的生产、流通环节持续进行的，而非单一时间节点的监督。“五年一换证的固有思维要改变。

法律分析：没有。关于GMP、GSP、GCP、GLP认证取消的消息从CFDA（国家食品药品监督管理总局）中传出，未来有望取消上述四证认证，但仍按其规定规范检查，生产和流通环节可能实施两证合一。

法律分析：新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于2019年12月1日起施行，确认取消GMP/GSP认证发证。GMP所规定的内容，是药品加工企业必须达到的最基本的条件。

GMP认证：药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

GMP的三大要素是：①人为产生的错误减小到最低；②防止对医药品的污染和低质量医药品的产生；③保证产品高质量的系统设计。GLP：是Good Laboratory Practice的简称，即药物非临床研究质量管理规范。

好像是国家药监局委托省药监局进行认证，省药监局颁发证书 其中，最引人关注的是，今后取消GMP、GCP、GLP、GSP，实现两证合一，不再发认证证书。

关于取消gmp认证和取消GMP认证是否意味着降低管理要求?为什么?的介绍完了，如果你还想了解取消gmp认证更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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