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本文目录一览：

• 1、德众药业的公司历史
• 2、制药企业QMS质量流程管理系统都有哪些厂家
• 3、佛山冯了性药业有限公司的发展
• 4、在佛山GMP认证怎么办理?

德众药业的公司历史

1、有。根据查询佛山本地宝网显示：2015年3月份德众药业，由佛山德众药业有限公司正式更名为国药集团德众佛山药业有限公司。

2、企知道数据显示，国药集团德众（佛山）药业有限公司成立于1998-11-01，注册资本640万美元，参保人数293人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。

3、德众玉屏风颗粒有着悠久的历史，其前身是始创于1957年的佛山德众药业有限公司，已有超过60年的历史，这使得德众玉屏风颗粒在消费者心中积累了深厚的品牌形象和信任。

4、国药集团德众（佛山）药业有限公司是于1998年11月由原国营企业佛山市制药二厂转制而成的中外合资企业，是国家高新技术国企，是经国家商务部认证的“中华老字号”企业，是专注于中成药研发、生产、销售的药品生产企业。

5、国药集团德众佛山药业有限公司成立于1998年11月01日，法定代表人：杨雄辉，注册资本：640美元，地址位于佛山市禅城区佛平路89号。

6、石家庄德众制药装备有限公司位于河北省石家庄市天山大街266号创新大厦，是目前国内著名的制药机械制造专家。

制药企业QMS质量流程管理系统都有哪些厂家

华会QMS质量管理系统能够给予生产过程中更多的细节信息，而不是单单滞留在原材料来料检验的初级层次上。

在这个标准以上的有ISO9004，就是《质量管理体系业绩改进指南》，还有就是卓越绩效模式（Performance Excellence Model），但这些都是企业自己做的，没有外部评审的。我国有国家质量管理奖，那是非常强的管理水平了。

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佛山冯了性药业有限公司的发展

企知道数据显示，国药集团冯了性（佛山）药业有限公司成立于2000-03-16，注册资本7561万美元，参保人数257人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。

继承不泥古，创新不离宗。佛山冯了性药业有限公司继承了古老佛药组方独特、选料上乘、工艺精湛的优良传统。并运用现代科学技术和设备，不断地创新，使产品质量稳定提高。

佛山冯了性药业有限公司是传统佛药的正宗继承者。一九五七年公私合营时期，由“冯了性药铺”等五十七家制药店铺组建成“佛山联合制药厂”，一九七一年更名为“佛山市制药一厂”，这就是佛山冯了性药业有限公司的前身。

至冯了性主持药铺（约1659年）的经营后，为感谢佛门高僧的赐教，即把万应药酒改名为“冯了性风湿跌打药酒”，将药坊定名为“冯了性药铺”。

佛山冯了性药业有限公司是原佛山市制药一厂经产权重组后成立的有限责任公司。原佛山市制药一厂的所有资产债权，债务均由转制后的佛山冯了性药业公司承受。 这次重组改名是恢复有380多年历史的“冯了性药行”的老字号。

在佛山GMP认证怎么办理?

1、企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

2、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。办理程序：（一）申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

3、gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。认证资料：药品GMP认证申请书（一式四份）。

4、申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。

5、GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

6、gmp证书考试方法如下：gmp证书考试要求：GMP证书考取的基本要求是，申请者必须具备至少三年以上GMP相关工作经验，或者具有国家认可的质量管理职称。

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