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本文目录一览：

• 1、生产免疫球蛋白的龙头上市公司
• 2、华兰生物是国企吗?
• 3、我国血液制品生产企业GMP认证情况是怎样的
• 4、广东卫伦生物制药有限公司的基本概况

生产免疫球蛋白的龙头上市公司

1、龙头上市公司是华兰生物。 国内血液制品概念股龙头一览：- 天坛生物（60016SH）：主营业务为血液制品的研发、制造、销售及咨询服务。是国内血液制品行业规模最大的上市公司。

2、血液制品行业主要上市公司：华兰生物(002007)、天坛生物(600161)、博晖创新(300318)、派林生物(000403)、卫光生物(002880)、博雅生物(300294)等是该行业的上市公司。

3、此外，中生股份是国内最大的血液制品生产企业，产品包括人血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白等，并承担着国家中央医药储备任务。

华兰生物是国企吗?

1、私企。通过华兰生物官网得知，华兰生物是民营企业，属于私企。民营企业是集体所有制性质，以股份制形式出现。私营企业是个人经营的企业，也叫私企。

2、华兰生物不是国企，是民营企业。华兰生物指的是华兰生物工程股份有限公司，总部位于河南新乡市，董事长安康。

3、华兰生物不是国企。华兰生物工程股份有限公司华兰生物工程股份有限公司(前身为华兰生物工程有限公司)成立于1992年，是从事血液制品研发和生产的国家级重点高新技术企业，并于1998年首家通过了血液制品行业的GMP认证。

4、新乡化纤。新乡航空工业集团。河南环宇集团。新乡新亚纸业集团。华兰生物，新飞，新乡一拖，是比较有名的，相对比较大的企业，应该是用电大户，你可以到网页查询，应该有新乡的专属网页 我说的都是大型企业。

我国血液制品生产企业GMP认证情况是怎样的

1、血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国务院卫生行政部门 申请产品批准文号；国内尚未生产的品种，必须按照国家有关新药审批的程式和要 求申报。

2、我国开展GMP认证情况 国家药品监督管理局已经发文：2004年6月30日以前，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，并取得“药品GMP证书”。

3、新版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。

广东卫伦生物制药有限公司的基本概况

1、是。广东卫伦生物制药有限公司成立于1994年，位于广东省汕头市濠江区珠浦工业区内，是上市公司。广东卫伦生物制药有限公司开发生产的血液制品，原料均来源于先进单采血浆机进行自动化采集的健康人群血浆。

2、公司具有自营进出口权，是一家主要从事生物制品（血液制品）、生化药品的研究、开发、生产、销售的高新科技企业。

3、广东卫伦生物制药有限公司是由工商部门正规备案注册的，一直以稳定可靠的产品质量和良好的经营信誉，取得了广大客户的信任，紧随市场发展趋势，不断地开发新产品，是靠谱的。

关于血液制品gmp认证企业和血液制品厂的介绍完了，如果你还想了解血液制品gmp认证企业更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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