本篇内容说一说中药饮片厂gmp认证标准,以及中药饮片生产企业要通过什么认证相关的内容,希望对您有所帮助;同时,分享中药饮片厂gmp认证标准的知识,也会对中药饮片生产企业要通过什么认证进行说明,如需要深度沟通,可以咨询我们。
本文目录一览:
- 1、中药饮片厂过GMP认证,现在应该遵循哪一个版本?
- 2、中药饮片GMP认证检查项目的检查项目条款与内容
- 3、什么是gmp标准和gmp标准指的是什么
- 4、药店gmp怎么认证
- 5、中药饮片加工企业需要什么资质?有没有相关法律条款?
中药饮片厂过GMP认证,现在应该遵循哪一个版本?
截至目前,国际药品生产质量管理规范(GMP)的最新版本为EU GMP指南第九版,该版本于2017年1月27日发布,并在2018年3月施行。在中国,现行的药品GMP规范为《药品生产质量管理规范》(2010年修订版),也称GMP2010版。
现行gmp是第四版。中国GMP(Good Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范)的现行版本是第四版,于2010年发布实施,被广泛应用于药品生产和销售领域。
目前两个好像共存,推荐新版认证 截止日期是2015年12月31日。此后未通过新版认证的一律停产。
严格来说,不一样。72号令以及中药制剂附录是目前中药饮片适用法规,尽管新版GMP培训说中药饮片GMP认证沿用老版,但是认证均是按照新版GMP,所有目前是适用同样的法规。
GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。《药品GMP证书》有效期一般为5年。新开办药品生产企业的《药品GMP证书》有效期为1年。
普通中药饮片、毒性中药饮片没有级别要求,无需在洁净区生产。口服饮片按照D级要求。
中药饮片GMP认证检查项目的检查项目条款与内容
说 明 中药饮片GMP认证检查项目共111项,其中关键项目(条款号前加“*”)18项,一般项目93项。
项目是否具体、可操作,包括:清洁范围,清洁实施条件及程序,清洁所用设备、设施或器具,允许使用的清洁剂或消毒剂及配制方法,清洁、消毒频率与方法,清洁效果评价,清洁人,检查人等。
检查人员对不同剂型检查的重点等内容。承担制作或与贵公司一起共同制作准备认证所需要的十项提交文件;十组织权威专家进行现场模拟检查;十协助安排与接待国家药品监督管理局(SDA)认证中心GMP检查小组的现场检查。
什么是gmp标准和gmp标准指的是什么
1、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
2、GMP规范适用于全球范围内的制药企业,主要是为了保证全球国际贸易的顺利进行。各国药品监管机构依据各自的法律法规和GMP要求审批和监督药品的生产和流通,以确保药品质量和安全性。
3、生产质量管理规范。gmp是英文Good Manufacturing Practice的缩写,中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
4、国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来,十分重视药品GMP的修订工作,先后召开多次座谈会,听取各方面的意见,特别是药品GMP的实施主体-药品生产企业的意见,组织有关专家开展修订工作。
药店gmp怎么认证
gmp证书考试方法如下:gmp证书考试要求:GMP证书考取的基本要求是,申请者必须具备至少三年以上GMP相关工作经验,或者具有国家认可的质量管理职称。
注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。除注射剂、放射性药品,国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。
(1) 应用程序:申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件,并附上相关材料。
GMP认证的流程:企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。
gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
中药饮片加工企业需要什么资质?有没有相关法律条款?
1、企业资质证明:包括企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证等。 产品质量保证:包括产品质量标准、检验报告等。这些材料应证明所生产的中药饮片符合国家相关质量标准。
2、药品生产许可证,药品经营许可证。药品生产许可证:中药饮片生产企业需要获得药品生产许可证,证明药品具备生产中药饮片的能力和条件。
3、需要药品生产许可证 和GMP认证证书,还有其他的,比如营业执照、税务登记证等等,不是每种饮片都需要药品批准文号,多数都不需要。
4、综上所述,如果只是单纯的卖中药材,是不需要什么资质的,因为中药材目前属于农产品。如果是卖中药饮片及中成药,就需要办理GSP认证。
关于中药饮片厂gmp认证标准和中药饮片生产企业要通过什么认证的介绍完了,如果你还想了解中药饮片厂gmp认证标准更多这方面的信息,欢迎与我们沟通。
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