本篇内容说一说gmp认证培训试题，以及gmp相关知识培训试卷相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享gmp认证培训试题的知识，也会对gmp相关知识培训试卷进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、气锁间的名词解释,我们做新版GMP培训试题!
• 2、2017执业药师《药事管理与法规》模拟试题第四章(1)
• 3、gmp良好操作规范培训内容有哪些?

气锁间的名词解释,我们做新版GMP培训试题!

共同点：气闸间和缓冲间都是为了隔断两个区域，防止它们之间直接连通；它们都有送排风，都是全排，门都应该能互锁，不能同时开启，都有自净功能。

如果你是旧版的GMP培训试卷的话最好改成新版的，一般来说培训的试题可以长时间保留，如果有培训人员答过的试题应保留至离职。还要看你的培训周期是多久，一般是每年一次，次年的可以替换前一年的。望采纳。

在98版GMP的学习和执行的过程中，习惯于孤立地、分散地、静态地理解GMP条款，在平时的管理也是孤立地对照GMP条款和08版GMP认证检查项目及评定标准进行。

药品生产企业除了参加药监部门组织的培训外，还需加强内部新版GMP培训，特别是对于新版GMP增加的内容，如风险管理、变更控制等新理念，只有理解了这些新理念，才能更好地运用到具体的操作中。

2017执业药师《药事管理与法规》模拟试题第四章(1)

国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称( A )。A.药事管理 B.管理 C.系统 D.管理的职能 E.现代管理基本原理 我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格( C )。

参考解析：(1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。故A正确。

年11月执业药师《药事管理与法规》真题及答案 最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。

下面我们一起来看看关于执业药师药事管理与法规模拟试卷。

第四章 药品研制与生产管理 呼吸暂停是新生儿，尤其是早产儿常见的临床症状，呼吸暂停病情危急，需紧急处理。现有治疗枸橼酸咖啡因制剂，包括注射剂和口服溶液，目前已获得国内上市许可。

第一章 执业药师与药品安全 第一节 执业药师管理 张某，2009年7月在某医科大学药学院本科毕业之后，在北京某医院药剂科工作至2011年7月，然后跳槽到天津某药品零售连锁公司工作直今，职称为中级。

gmp良好操作规范培训内容有哪些?

第一培训对象：生产操作人员。培训内容：《GMP教育》、《工艺规程》、《岗位操作法》、《安全消防知识》、《卫生管理条例》、《岗位责任制》、《微生物知识》。第二培训对象：设备管理人员、机修人员、设备操作人员。

退货操作规程，内容至少包括：产品名称、批号、规格、数量、退货单位及地址、退货原因及日期、最终处理意见。

gmp培训的层次有通常包括企业质量管理制度、质量手册、生产管理相关程序性文件和质量记录四个内容.企业质量管理制度：包括质量管理的工作方针和质量目标。质量手册：包括文件控制程序、管理评审程序等文件。

关于gmp认证培训试题和gmp相关知识培训试卷的介绍完了，如果你还想了解gmp认证培训试题更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # gmp认证培训试题