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本文目录一览：

• 1、深圳致君制药有限公司的介绍
• 2、医疗器械GMP与ISO9000,ISO13485有何区别
• 3、健康元药业集团股份有限公司的集团荣誉
• 4、海王生物(000078)简介
• 5、深圳海滨制药有多坑
• 6、纯化水设备在进行GMP认证过程中会遇到哪些问题呢?

深圳致君制药有限公司的介绍

国药集团致君深圳制药有限公司成立于1985年12月11日，法定代表人：黄艳，注册资本：20，000.0元，地址位于深圳市龙华新区观澜高新园区澜清一路16号。

深圳致君制药有限公司前身为深圳市制药厂，成立于1985年，是中国医药集团头孢产业链上的重要企业，也是深圳一致药业股份有限公司下属的核心工业企业。

简介：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司于1990年07月13日在深圳市市场监督管理局坪山局登记成立。

国药集团致君(深圳)制药有限公司的经营范围是：药用包装材料和药品研究开发（不含临床实验）；经营进出口业务（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营）。

国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司是1990-07-13在广东省深圳市注册成立的有限责任公司，注册地址位于深圳市坪山新区青兰三路18号。

医疗器械GMP与ISO9000,ISO13485有何区别

与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。

实施医疗器械GMP是政府的行为，是强制性的，而医疗器械生产企业实施ISO9001和ISO13485质量管理体系认证是自愿的，两者不能相互代替。

不同点：性质不同GMP具法律效力而ISO9000则是推荐技术标准。适合范围不同ISO9000适用于各行各业，而GMP则只适用于药品生产企业。按WHO的GMP的规定，GMP是质量保证的一部分，质量保证是质量管理的一部分。

GMP是强制性的，药品生产行业，由省质量技术监督局进行认证 ISO是推荐性的，适合任何组织，由认证公司认证，比如ISO9001，大家都可以不做。

GMP与ISO9000有何区别？GMP是国际药品生产质量管理的通用准则，ISO9000是由国际标准化组织（ISO）颁布的关于质量管理和质量保证的标准体系。

健康元药业集团股份有限公司的集团荣誉

年9月深圳健康药业集团股份有限公司被评为深圳市“第五届守法纳税大户”。

公司曾先后获授“国家知识产权示范企业”、“国家高新技术企业”等资质和荣誉。在知识产权方面，健康元药业集团股份有限公司拥有注册商标数量达到863个，专利信息达到129项。

健康元药业集团股份有限公司曾获“2010年度纳税百强企业”、“2010十大新粤商评选百强企业”、“上海市科学技术奖一等奖”、“深圳经济特区30年杰出贡献企业”、“2009中国医药板块上市公司核心竞争力50强”等荣誉。

健康元药业集团股份有限公司诞生于2003年9月29日，集团前身为太太药业股份有限公司，是一家创建于1992年12月18日的大型医药企业，于2001年在上海证券交易所成功上市。

四川科伦药业股份有限公司，简称科伦药业，1996年成立于四川，是一家拥有70余家子公司的现代化药业集团。健康元药业 健康元药业集团股份有限公司成立于1992年12月18日的大型医药企业，于2001年在上海证券交易所成功上市。

海王生物(000078)简介

海王生物(000078)_简介。海王生物前身为深圳蛇口海王生物工程有限公司，1992年12月13日经深圳市南山区人民政府以深南府复（1992）118号文批准成立。

海王集团成立于1989年，是一家集医药产品研发、医药工业制造、医药商业流通、医药零售连锁为一体的大型综合性企业集团。

海王生物（000078）：2020年净利润-89亿，同比增长-2379%。海王生物表示将投资在福药扩产及多肽药品产业化等项目上，控股子公司海王英特龙自有专利生物制药产品“重组人胸腺肽α1”。

海王生物（000078）：是一家以医药工业和生物工程为核心的大型综合性企业集团，主要生产经营生物化学原料、制品、试剂及其它相关制品，中成药等。

海王生物以前最高值达：398元，出现在2015年6月11日。简介：海王集团成立于1989年，是一家以医药工业和生物工程为核心的大型综合性企业集团。

深圳海滨制药有多坑

不坑。深圳市海滨制药有限公司（曾用名：深圳海滨制药有限公司），成立于1989年，位于广东省深圳市，是一家以从事医药制造业为主的企业，是一家高新技术产业，通过工信部备案，不坑，主要经营经营进出口业务，国内贸易等。

不坑。海滨制药是一家制药公司。该公司成立于1989年08月22日，根据查询海滨制药公司官网得知，该公司是一家受官网认证法律保护的正规公司，手续齐全，运行合规，所以因此非常靠谱。

深圳市海滨制药有限公司联系方式：公司电话0755-25229666，公司邮箱linnanqi@joincare.com，该公司在爱企查共有7条联系方式，其中有电话号码2条。

纯化水设备在进行GMP认证过程中会遇到哪些问题呢?

原水杂质及含量：因各地水质情况有所不同，如果原水水质有所变化就应及时调整纯化水设备预处理工艺，否则杂志含量和种类的突然变化会使预处理不到位，影响后续系统的工作性能。

不熟悉设备性能，先进的设备被闲置。认证后已淘汰的设备又重新使用。设备改变不进行再验证。

GMP对管路没有明确要求。但是行业规范中有标准，一般纯化水或更高级别水、汽、气等都会使用316L的不锈钢（4435），厚度的话可以参考ISO或者ASME BPE相关标准。

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