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本文目录一览:
- 1、纯化水设备系统如何快速通过GMP认证?
- 2、纯化水的GMP认证制药用纯化水设备要求
- 3、请问老师,GMP认证洁净间或者普通洁净间里可以直接安装纯水机吗?
- 4、符合GMP认证的纯化水系统选材安装有哪些要求?
纯化水设备系统如何快速通过GMP认证?
1、企业设备gmp认证操作步骤如下:明确范围初次验证、再确认 提供所有的生产设备清单及生产工序流程,并最终定下哪些设备需要做设备验证,哪些工序属于特殊过程。
2、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的 材料。
3、蒸馏法,按蒸馏器皿可分为玻璃、石英蒸馏器,金属材质的有铜、不锈钢和白金蒸馏器等。按蒸馏次数可分为一次、二次和多次蒸馏法。此外,为了去掉一些特出的杂质,还需采取一些特殊的措施。
4、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月,重新申请药品GMP认证。
5、GMP认证的流程:企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。
6、GMP认证对纯化水设备系统的管路要求有哪些?原水杂质及含量:因各地水质情况有所不同,如果原水水质有所变化就应及时调整纯化水设备预处理工艺,否则杂志含量和种类的突然变化会使预处理不到位,影响后续系统的工作性能。
纯化水的GMP认证制药用纯化水设备要求
制备纯化水设备采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。纯化水的设备应定期清洗。注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316l不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。
GMP认证对纯化水设备系统的管路要求有哪些?原水杂质及含量:因各地水质情况有所不同,如果原水水质有所变化就应及时调整纯化水设备预处理工艺,否则杂志含量和种类的突然变化会使预处理不到位,影响后续系统的工作性能。
符合GMP要求:所有的管件和仪器仪表都应符合Good Manufacturing Practice(GMP)的相关要求,以保证生产过程的质量和安全性。防止渗漏:管件和仪器仪表的连接部分应设计为防止渗漏,以避免纯化水系统的水质受到污染。
注射用水的储存可采用80°C以上保温、65°C以上保温循环或4°C以下存放。第35条用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等,其适用范围和精密度应符合生产和检验要求,有明显的合格标志,并定期校验。
请问老师,GMP认证洁净间或者普通洁净间里可以直接安装纯水机吗?
1、你好 你的想法很好,但是在gmp实施里面最好避免。原因如下:加湿器的对万级区的空气进行了二次处理,过程中可能对万级区的空气洁净度有所破坏,当然也有可能没有影响。
2、年10月1日起,凡具备条件的药品生产企业(车间)和药品品种,可按申请药品GMP认证。取得药品GMP认证证书的企业(车间),在申请生产新药时,卫生行政部门予以优先受理。
3、GMP并不包括生产人员安全、环境保护等国家其他法规规定的内容,GMP认证检查要突出GMP检查的重点,一般人员安全、环境保护问题可由政府其他部门去检查。19 0901 厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局。
4、地面处理做自流平地面处理,铺设2mm 厚PVC地板。
5、药品是用来治病救人的,为保证药品的质量和安全,GMP规定,制剂生产、原料精烘袋、制剂使用的原辅材料、与药品直接接触的包装材料等,均应在洁净区内进行。
6、根据GMP规范要求,洁净车间在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位,本工程在进行净化装修时,门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。
符合GMP认证的纯化水系统选材安装有哪些要求?
纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。
GMP认证对纯化水设备系统的管路要求有哪些?原水杂质及含量:因各地水质情况有所不同,如果原水水质有所变化就应及时调整纯化水设备预处理工艺,否则杂志含量和种类的突然变化会使预处理不到位,影响后续系统的工作性能。
纯化水的储罐和管道用材质有非常严格的要求,因为纯化水的质量和纯度对于很多行业来说都是至关重要的,所以储罐和管道的材质必须能够保证水的纯度和质量。
第六节 制药用水 第九十六条 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用饮用水。
GMP对管路没有明确要求。但是行业规范中有标准,一般纯化水或更高级别水、汽、气等都会使用316L的不锈钢(4435),厚度的话可以参考ISO或者ASME BPE相关标准。
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