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郑州福瑞堂制药有限公司的发展历程
注册成立焦作福瑞堂制药有限公司，并规划组建“福瑞堂医药产业园”，向国际一流制药企业集团迈进。2010年是公司第三个五年规划的第一年，更是公司跨越式发展的一年。
企知道数据显示，郑州福瑞堂制药有限公司成立于2004-05-24，注册资本3000.0万人民币，参保人数72人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。
简介：郑州福瑞堂制药有限公司占地面积80余亩，总投资4亿元人民币，配置了国内一流的生产线和现代化设备，具有较强的产品开发能力和先进的质量保证体系，车间已通过国家GMP认证。
羚锐制药的公司介绍
郑州羚锐制药有限公司是由具有雄厚资金实力的上市公司河南羚锐制药有限公司、具有较强市场开发能力的红惠医药有限公司、具有国内领先研发水平的北京高博医药化学技术有限公司和郑州东方药业有限公司共同投资兴建的一家高科技医药企业。
我简单的介绍一下：河南羚锐制药股份有限公司是一家以中药生产经营为主业的国家火炬计划重点高新技术企业，也是鄂豫皖革命老区和全国橡胶膏剂药业中的首家上市公司。公司员工近2000名，集团员工达4000余人。
根据河南羚锐制药公司介绍官网介绍，河南羚锐制药股份有限公司是一家以药品生产经营为主业的高新技术企业和上市公司（股票代码：600285）。
郑州羚锐制药股份有限公司是由上市公司河南羚锐制药股份有限公司投资组建的核心控股公司之一，是河南羚锐集团的注射剂和化学原料药生产基地，也是目前国内最大的小容量注射液生产经营企业之一。
公司所有生产车间全部通过国家药品GMP认证。
gmp怎么认证?
申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。
注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。
GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。
(1) 应用程序：申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。
、职责与权限 1省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。
河南省制药企业都有哪些?
1、商丘药邦医药科技有限公司位于河南省商丘市，经营范围：中药材、中成药、中药饮片等。郑州耀宗医药科技有限公司商丘分公司位于河南省商丘市，经营范围：医药产品技术开发；保健品等。
2、河南医药科技有限公司分别为：河南省-新乡市的是华兰生物，华兰生物工程股份有限公司。河南省-郑州市的是太龙药业，河南太龙药业股份有限公司。河南省-驻马店市的是天方药业，河南天方药业股份有限公司。
3、质量好。河南济世药业有限公司喜获“河南省优秀民营企业——成长创新型”荣誉称号。多年来，公司始终坚持以“质量”为核心，以“市场”为导向。技术高。
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