本篇内容说一说gmp认证需要多少岗位，以及gmp认证需要多长时间相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享gmp认证需要多少岗位的知识，也会对gmp认证需要多长时间进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、GMP认证和蓝帽子区别
• 2、实验室如何申请gmp认证
• 3、哪些员工需要gmp培训

GMP认证和蓝帽子区别

1、两者不冲突。《药品生产管理办法》规定，药厂生产药品前，需要通过GMP认证，全称就是药品生产质量管理规范。然后一个合格的保健品，生产前需要通过保健品注册或者备案认证，也就是通俗说的蓝帽子图标。

2、保健品中有蓝色帽子和没有蓝色帽子的区别：保健品中有蓝帽的一定是由国家相关主管部门审批认证的。获批产品外包装标注“国食健字”字样。而没有蓝帽的则不是由国家认定的。

3、蓝帽子是保健品。qs是质量安全。gmp是生产工艺。感觉还是看品牌好一些。市面上好的品牌就那么两三个，还是很好选的。

实验室如何申请gmp认证

企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。

申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

k、企业申请认证范围有中药前处理及提取车间的应予以注明； m、企业申请认证范围有动物脏器、组织的洗涤、提取车间的应予以注明。 注意：企业中药前处理及提取委托生产的应在安监处办理相关委托手续。

哪些员工需要gmp培训

1、第一培训对象：生产管理人员和操作人员。培训内容：《生管理制度》、《设备管理制度》、《GMP教育》、《质量管理制度》、《工艺规程》、《岗位操作法》。第二培训对象：质量管理人员和质量检验人员。

2、检验员应有检验证、锅炉工有锅炉证、电工有电工证。普通员工要经过至少三级培训后方可上岗。每年应至少体检一次。不得有传染病。

3、第二，药品生产操作人员要进行GMP培训，是为了培养质量意识、GMP意识、规范意识。

4、对新员工应进行GMP培训、操作规程培训、岗位职责培训；并且定期对其进行再培训。每年制定培训计划，并由生产负责人或质量负责人批准。对于洁净区或包装工序人员进行特殊培训，防止污染、交叉污染、混淆和差错情况发生。

5、而从事药品生产的操作人员专业水平的高低很大程度上决定了药品的质量，操作人员职业素质的高低可以说是决定了药品的质量，因此上岗前一定要进行专业知识和药品管理法规的培训，以提高其操作技能和法律意识。

关于gmp认证需要多少岗位和gmp认证需要多长时间的介绍完了，如果你还想了解gmp认证需要多少岗位更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # gmp认证需要多少岗位