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饮片厂如何认证gmp
申请:申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》(一式两份)及申请书电子文档,并附相关材料。
新药生产企业、新建、改建或扩建的药品生产车间和新的生产剂型,应当自取得药品生产许可证或正式生产批准之日起30日内向药品监督管理部门申请GMP认证。
企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。
药品注册:如果药品已经注册,那么这一步就简单了,如果还没有注册,那么还需要使用工艺验证生产的三批产品数据提交注册。申请GMP认证:当拿到了注册文号就可以申请GMP认证了。
建个中小中药饮片厂需要什么手续,资金要多少!
1、中药饮片厂需要获得省级药监局《药品生产许可证》才可以合法生产。前置条件:营业执照、消防、安监、环评都获批通过。
2、洁净区的菌检要符合制剂要求,你是做饮片的30万级的洁净区就行了,而你的化验室至少要1万级的标准。如果无菌区占地面积在500平米左右的话,费用大概会在100万左右。
3、投资小型饮片厂除土地厂房之外,需千万元左右,具体还要看规模,品种等等。涉及面太广,如果没有具体要求,无法准确预算。
4、以一个3000坪中小型饮片厂为例说吧。厂房租金1年按照10万元计算。办理营业执照、税务登记、组织机构代码证1万元(可以找代理垫资,按照500万元注册资金)购置设备30万元 建造标准饮片生产车间15万元 申报药品生产许可证4万元。
5、手续是按照要求建厂后取生产许可证、GMP认证,过程中需要办理消防、环保等手续。有意可以关注,公司咨询中药饮片生产企业GMP40余家,遍布全国10余省市。
6、制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。
药店gmp怎么认证
(1) 应用程序:申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件,并附上相关材料。
GMP认证的流程:企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。
企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。中心制定现场检查方案(10个工作日) 。
gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
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