本篇内容说一说北京GMP国际认证，以及国家gmp认证相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享北京GMP国际认证的知识，也会对国家gmp认证进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、如何申报gmp认证
• 2、gmpc认证怎么办理

如何申报gmp认证

药品GMP认证流程 申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料。省局药品安全监管处对申报材料形式审查(5个工作日)。认证中心对申报材料进行技术审查(10 个工作日)。认证中心制定现场检查方案(10个工作日)。

兽药gmp认证流程如下：到当地畜牧局询问GMP认证的具体要求。按要求逐步整理，直到各项达标。向畜牧局递交GMP认证申请。相关人员到工作地点现场检查。

申请药品GMP认证的药品生产企业（车间）或药品品种，按照《中国药品认证委员会认证管理办法》第四条规定，填写《药品GMP认证申请书》，准备有关资料，一并报中国药品认证委员会秘书处，收取药品GMP认证申请费。

gmpc认证怎么办理

1、QC/QA（质量控制和质量保证）要建立从原料到成品的检查、测试计划，检测方法正确，所有的仪器必须处于良好的校正状态，有一个程序化的文件和记录管理体系。内审是检验GMP是否有效贯彻的一个有效工具。每年至少要进行一次内审。

2、局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起 20 个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。

3、如果是自主生产需要办理：营业执照、组织机构代码证、生产许可证、卫生许可证、产品检验报告、商标注册证等，如果是委托加工生产只要自己是合法的注册企业可以和加工厂签订委托加工协议、办理委托加工备案手续、产品送检手续、产品备案等即可。

4、你们是化妆品把？ 可以申请美国FDA的，也可以申请 CGMP的。 OEM代加工是正常的。有无中国GMP认证，问题不大。 我这里办理欧美GMPC认证。

关于北京GMP国际认证和国家gmp认证的介绍完了，如果你还想了解北京GMP国际认证更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 北京GMP国际认证