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本文目录一览:
- 1、医疗器械生产公司是否一定要办GMP认证
- 2、医疗器械GMP认证的流程是怎样?
- 3、医疗器械gmp认证是怎样的
- 4、医疗器械GMP与ISO9000,ISO13485有何区别
- 5、医疗器械gmp认证多久
医疗器械生产公司是否一定要办GMP认证
所以医疗器械生产型企业的话是需要进行GMP认证的。
肯定是需要的,相关法律法规已明确规定。曾在2013年全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神,我国将在医疗器械行业逐步全面推行实施生产质量管理规范。
这是必须的,医疗器械有医疗器械的GMP。现在只有无菌和植入的医疗器械的生产需GMP证书。
在境内注册的话,不需要有证书。但是要遵循《医疗器械生产质量管理规范》(器械GMP),出口的话,一般要具有13485证书。
包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
医疗器械是国家强制管理的行业,而且进入门槛较高,成本很大,所以先后顺序对于新公司非常重要,可以为公司节省成本和时间。
医疗器械GMP认证的流程是怎样?
医疗器械生产许可证申请;医疗器械经营许可证;医疗器械产品注册;医疗器械体系认证;医疗器械GMP认证;医疗器械广告申请。
加以改善。简要的说,GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。所以医疗器械生产型企业的话是需要进行GMP认证的。
企业设备gmp认证操作步骤如下:明确范围初次验证、再确认 提供所有的生产设备清单及生产工序流程,并最终定下哪些设备需要做设备验证,哪些工序属于特殊过程。
GMP认证的流程:企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。
医疗器械gmp认证是怎样的
医疗器械没有GMP认证,目前所谓的医疗器械GMP认证是指国家/省/市食品药品监督管理部门按照《医疗器械生产质量管理规范》的内容对公司质量管理体系进行核查。
GMP标准是一种质量管理体系的标准,旨在确保制造、加工和包装的医药产品满足安全性、质量和纯度的要求。
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GMP认证的意义:规范医疗器械生产企业生产作业流程,保证产品的标准化作业。
医疗器械GMP与ISO9000,ISO13485有何区别
1、与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。
2、实施医疗器械GMP是政府的行为,是强制性的,而医疗器械生产企业实施ISO9001和ISO13485质量管理体系认证是自愿的,两者不能相互代替。
3、不同点:性质不同GMP具法律效力而ISO9000则是推荐技术标准。适合范围不同ISO9000适用于各行各业,而GMP则只适用于药品生产企业。按WHO的GMP的规定,GMP是质量保证的一部分,质量保证是质量管理的一部分。
4、GMP是强制性的,药品生产行业,由省质量技术监督局进行认证 ISO是推荐性的,适合任何组织,由认证公司认证,比如ISO9001,大家都可以不做。
医疗器械gmp认证多久
第十一条 《药品GMP证书》有效期为五年。新开办的药品生产企业(车间)《药品GMP证书》有效期为一年,期满复查合格后,颁发的《药品GMP证书》有效期为五年。
gmp认证一般在国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内,作出是否批准的决定。
省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)报国家局发布审查公告(10个工作日)GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,中文含义是“产品生产质量管理规范”。
GMP认证的流程:企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 。中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 。
这得看你是想从什么方面知道了,是药品的注册开始,还是只是问GMP的现场检查阶段是多长时间,如果只是现场检查阶段的话,现在新版GMP认证一般3-5天,之前是在2天左右,可以把问题在具体化,这样比较笼统。
关于医疗器械要过GMP认证和医疗器械需要gmp认证吗的介绍完了,如果你还想了解医疗器械要过GMP认证更多这方面的信息,欢迎与我们沟通。
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